Recombinant Cynomolgus BST1 Protein

重组人整合素αVβ6（ITGAV&ITGB6）异源二聚体蛋白（His-Avi标签）是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV（ITGAV）和β6（ITGB6）两个亚基组成，主要在上皮组织中表达，尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产，保留了天然构象和生物活性，适用于多种体外实验。其N端带有His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时融合Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化，极大提升了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及细胞粘附实验中的应用灵活性。αVβ6异源二聚体蛋白在病毒沾染（如口蹄疫病毒）、肺纤维化及侵袭机制研究中具有广泛应用。其高纯度和高稳定性使其成为药物筛选、抗体开发及功能研究的理想工具，为探索整合素介导的病理过程提供了可靠的平台。在生物科学的浩瀚宇宙中，AatII酶犹如一颗璀璨的星辰，以其独特的功能闪耀着。Recombinant Cynomolgus BST1 Protein,His Tag

在基因工程的微观世界中，限制性核酸内切酶是科学家们不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“关键刻刀”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvaII的识别序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。这种序列的识别特性使得AvaII能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvaII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvaII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvaII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvaII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvaII可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。AvaII的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。Recombinant Human ULBP-4 Protein,hFc TagAciI酶的发现和应用是分子生物学领域的一大进步。

重组人LDLR蛋白（Recombinant Human LDLR Protein, His-Avi Tag）是一种重要的细胞表面受体，全称为低密度脂蛋白受体（Low-Density Lipoprotein Receptor），主要在肝脏细胞表面表达，负责识别并结合血液中的低密度脂蛋白（LDL），介导其内吞进入细胞，从而调节体内胆固醇的代谢平衡。LDLR在维持脂质稳态、预防等心血管疾病中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化；同时带有Avi标签，可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化，极大提高了其在ELISA、表面等离子共振（SPR）及流式细胞术等实验中的应用灵活性。研究表明，LDLR功能异常与家族性高胆固醇血症、、病等脂质代谢疾病密切相关。因此，重组人LDLR蛋白不仅是研究脂质代谢机制的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人KLKB1蛋白（Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag）是一种重要的丝氨酸蛋白酶，又称血浆激肽释放酶（Plasma Kallikrein），在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成，以无活性的酶原形式存在于血浆中，经因子XIIa切割后启动，参与激肽释放酶-激肽系统（Kallikrein-Kinin System）的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用，包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此，重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具，也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。

SEMA4B属IV类跨膜信号素，兼具轴突排斥与T细胞共抑制双重功能，在阿尔茨海默病、肺病及结直肠病中表达失衡。本品利用HEK293真核表达系统，完整覆盖胞外Sema域及PSI-IPT连接区（aa 1-712），C端6×His标签经Ni-NTA与SEC两步纯化，SDS-PAGE呈单一条带，纯度≥97%；内素<0.03 EU/μg，适配小鼠体内实验。钙离子依赖性ELISA显示，其与Plexin-B2亲和力KD=9.2 nM，可阻断Plexin-B2介导的神经元生长锥塌陷（IC₅₀=60 ng/mL）。在CT26荷瘤模型中，腹腔注射20 μg重组SEMA4B，病浸润CD8⁺ T细胞比例提升2.6倍，同时PD-1表达下调30%，提示免疫刹车解除。His标签支持BLI、SPR及免疫共沉淀，可高通量筛选阻断抗体或降解剂。该蛋白为解析SEMA4B在神经—免疫交叉对话中的分子机制，及开发靶向肿瘤免疫微环境的新型生物制剂，提供了高活性、标准化的研究级试剂。泛素蛋白的C末端通常通过酰胺键与靶蛋白的氨基团连接在一起，最常见的是与靶蛋白赖氨酸的ε氨基团相连。Recombinant Human FGF8a Protein

由于其高活性，pA-Tn5转座酶允许从极少量的细胞中进行实验，如单细胞水平的研究。Recombinant Cynomolgus BST1 Protein,His Tag

重组人LAIR1蛋白（Recombinant Human LAIR1 Protein）是一种重要的免疫抑制性受体，属于免疫球蛋白超家族成员，主要表达于多种免疫细胞表面，包括T细胞、B细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）以及树突状细胞等。LAIR1（Leukocyte-Associated Immunoglobulin-Like Receptor 1）通过其胞外结构域与胶原蛋白等配体结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活化、增殖和效应功能，在维持免疫稳态和防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端或C端常融合His标签或hFc标签，便于通过亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及受体-配体相互作用研究等。研究表明，LAIR1在自身免疫病、沾染免疫及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。LAIR1的异常表达与多种疾病的免疫失调密切相关，因此，重组人LAIR1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Recombinant Cynomolgus BST1 Protein,His Tag