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Hot-StartTaqDNAPolymerase是一种经过改良的TaqDNA聚合酶,专为提高PCR反应的特异性和灵敏度而设计。它通过结合一种温度敏感的抑制剂(如核酸适配体或抗体)来实现热启动功能。在室温下,抑制剂与酶结合,阻止Taq酶的活性,从而避免因引物错配或二聚体形成导致的非特异性扩增。当反应体系升温至PCR循环条件时,抑制剂释放,酶活性被启动,确保反应在高温下特异性进行。与普通Taq酶相比,Hot-StartTaqDNAPolymerase的优势在于其提高了PCR的特异性和重复性,同时减少了因非特异性扩增导致的背景信号。这种酶还支持在室温下配制反应体系,无需额外的高温启动步骤,简化了实验操作。此外,Hot-StartTaqDNAPolymerase适用于多种复杂的PCR应用场景,包括常规PCR、多重PCR、高GC含量模板扩增以及甲基化分析等。例如,某些版本的Hot-StartTaq酶经过优化,能够扩增经过亚硫酸氢盐转化的DNA,这对于表观遗传学研究具有重要意义。总之,Hot-StartTaqDNAPolymerase通过其独特的热启动机制,为PCR反应提供了更高的特异性和灵敏度,是分子生物学研究和诊断应用中的理想选择。牛痘DNA拓扑异构酶I的反应温度为37°C。在这个温度下,酶的活性高,能够有效地进行DNA的切割和连接。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

Recombinant Human BST2 Protein,His Tag,标准物质

重组人Siglec-9蛋白(hFcTag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,其C端融合了hFc标签,便于纯化和检测。Siglec-9是一种唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素,主要在髓系细胞(如单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞)上表达,通过识别糖基化的配体,调节免疫细胞的活化和功能,参与炎症反应和免疫调节。Siglec-9的功能与机制Siglec-9通过其胞内ITIM(免疫受体酪氨酸抑制基序)发挥抑制性作用,能够抑制细胞的过度活化,维持免疫稳态。在炎症反应中,Siglec-9通过识别病原体表面的唾液酸化糖链,调节免疫细胞的吞噬和杀菌功能。此外,Siglec-9还参与自身免疫疾病的发病机制,其异常表达与多种炎症性疾病(如类风湿性关节炎和炎症性肠病)密切相关。重组人Siglec-9蛋白(hFcTag)的特点重组人Siglec-9蛋白(hFcTag)具有以下特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证)。低内素:内素水平<0.1EU/μg,确保实验结果的可靠性。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸结合位点和免疫调节功能。实验应用重组人Siglec-9蛋白(hFcTag)适用于多种实验场景:流式细胞术:检测Siglec-9在免疫细胞表面的表达水平。Recombinant Mouse IL-7 Protein它是一种限制性核酸内切酶,宛如一位精细的“裁缝”,专门在DNA分子上施展“剪裁”技艺。

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牛痘DNA拓扑异构酶I(VacciniaVirusDNATopoisomeraseI)是一种来源于牛痘病毒的I型真核拓扑异构酶,具有以下功能和应用:1.**功能**:-牛痘DNA拓扑异构酶I可以催化双链DNA分子中单链DNA特定序列位置的磷酸二酯键的断开和连接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性,能够通过快速的酶切和连接使双链共价闭合环状的正或负超螺旋DNA发生解超螺旋,形成含有较少的正或负超螺旋的双链环状DNA分子。-能够使双链DNA形成绳结(knotting)或解开绳结(unknotting),联结互补的单链环状DNA成为双链环状DNA。2.**应用**:-作为一种DNA重组连接的新型工具酶,用于DNA载体和重组片段的连接、缺刻修复、接头连接等。-适用于TOPO克隆载体的制备、NGS建库中的接头连接等。-在TOPO克隆技术中,DNA拓扑异构酶I同时具有限制酶和连接酶特性,其生物学功能是在复制期间切割并重新连接DNA。3.**使用方法**:-用于DNA快速酶切流程,包括配制体系反应液、轻柔混匀、37℃孵育15分钟等步骤。4.**储存条件**:-建议在-25~-15℃保存,有效期为3年。5.**注意事项**:-避免起泡或剧烈搅拌、涡旋等操作,以防止酶失活。牛痘DNA拓扑异构酶I因其独特的功能,在分子生物学研究和基因工程中扮演着重要的角色。

重组人KIR2DL1蛋白(RecombinantHumanKIR2DL1Protein,His-AviTag)是一种重要的免疫调节蛋白,属于杀伤细胞免疫球蛋白样受体(Killer-cellImmunoglobulin-likeReceptor,KIR)家族成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)和部分T细胞表面。KIR2DL1通过识别并结合靶细胞表面的HLA-C分子,传递抑制性信号,从而调控NK细胞的杀伤活性,在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫监视中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其正确的折叠与糖基化修饰,保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及流式细胞术等实验中的应用灵活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意义,尤其在NK细胞功能调控、病免疫逃逸机制及个体化免疫治策略开发中受到广关注。重组人KIR2DL1蛋白为研究NK细胞与靶细胞相互作用、筛选KIR-HLA阻断剂及开发新型免疫检查点抑制剂提供了可靠工具,具有重要的科研与临床转化价值。TBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

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重组人Siglec-10(hFc-AviTag)——精细免疫研究的桥梁重组人Siglec-10(hFc-AviTag)是一种经哺乳动物细胞表达、C端融合hFc-Avi双标签的高活性唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素。其Fc段可便捷完成ELISA、SPR等结合实验;而Avi标签允许在体外被BirA酶定点生物素化,实现链霉亲和素系统的高灵敏度检测或微珠/芯片固定,极大提高实验通量与重复性。蛋白采用无血清、无动物源工艺制备,>95%纯度(SDS-PAGE&SEC-HPLC),低内素(<0.1EU/μg),支持T细胞抑制、巨噬细胞极化等体外功能研究;结合Biotin-CD24后,可在流式细胞仪中快速鉴定Siglec-10配体表达谱,为肿瘤免疫逃逸机制及CAR-T安全开关设计提供可靠工具。每批次均通过配体结合活性验证,附完整COA,4℃短期储存,-80℃长期保存,避免反复冻融。去泛素化酶可以去除泛素化标记,这一步骤是泛素化过程的逆转过程,它允许细胞对泛素化事件进行精细调控。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

凭借其高特异性和便捷性,为分子生物学实验提供了高效解决方案,尤其适合需要快速结果和高通量操作的场景。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

重组人整合素αXβ2(ITGAX&ITGB2)异源二聚体蛋白(His标签)是一种重要的细胞表面粘附分子,主要表达于髓系细胞(如树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞)表面,参与细胞迁移、免疫识别和炎症反应等多种生理和病理过程。整合素αXβ2,又称补体受体4(CR4),由αX链(ITGAX,又称CD11c)和β2链(ITGB2,又称CD18)组成,是β2整合素家族的重要成员之一。该重组蛋白采用哺乳动物细胞表达系统生产,确保了其天然构象和生物活性。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的稳定性,也方便了后续的实验操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及细胞粘附实验等。整合素αXβ2在免疫系统中发挥关键作用,能够识别并结合多种配体,如纤维蛋白原、补体片段iC3b和ICAM-1等,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用。因此,该重组蛋白广用于研究免疫细胞功能、炎症机制及自身免疫疾病的发病过程。此外,它也是开发免疫调节药物和抗体的重要工具,为免疫治研究提供了有力支持。Recombinant Human BST2 Protein,His Tag

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T5核酸外切酶(T5Exonuclease)具有以下特点和技术应用:1.**降解方向**:T5核酸外切酶按照5→3方向降解双链或单链DNA。2.**起始消化位置**:T5核酸外切酶既能从单链或双链DNA的5末端起始消化,也可以从线性或环状双链DNA的缺口(gap)或缺刻(nick)处起始消化。3.**对超螺旋双链DNA的作用**:T5核酸外切酶无法降解超螺旋双链DNA。4.**单链DNA核酸内切酶活性**:T5核酸外切酶还具有单链DNA核酸内切酶活性。5.**应用领域**:-用于Gibson组装,这是一种在恒温条件下有效连接带有多个重叠序列片段的技术。-从完全连接的环状双链DNA中去除不完全连...

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