Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA (hFc Tag)

重组人SOST蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了His标签，便于纯化和检测。SOST（Sclerostin）是一种分泌性蛋白，主要由骨细胞和成骨细胞分泌，广参与骨骼发育和骨代谢的调控。SOST通过抑制Wnt/β-catenin信号通路，调节骨形成和骨吸收的平衡，在维持骨骼健康中发挥重要作用。SOST的功能与机制SOST是Wnt/β-catenin信号通路的负调节因子，通过与LRP5/6受体结合，阻止Wnt配体启动该信号通路，从而抑制成骨细胞的分化和骨形成。此外，SOST还通过调节破骨细胞的活性，影响骨吸收过程。在骨骼发育过程中，SOST的表达水平对骨骼的强度和密度至关重要。SOST功能异常与多种骨骼疾病相关，如骨质疏松症、骨硬化症等。重组人SOST蛋白的特点重组人SOST蛋白具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1 EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然SOST的活性位点和信号调节功能。实验应用重组人SOST蛋白在多种实验中表现出色：流式细胞术：检测SOST在细胞表面或细胞外基质中的表达水平。ELISA和SPR：测定SOST与LRP5/6受体的结合能力，筛选潜在的抑制剂或激动剂。

重组人ITK蛋白（Interleukin-2-inducible T-cell kinase）是一种重要的非受体酪氨酸激酶，主要在T细胞、自然杀伤细胞（NK细胞）和肥大细胞中表达，广参与T细胞受体（TCR）信号通路的启动与调控。ITK在T细胞活化、分化、细胞因子分泌及免疫应答中发挥关键作用，是适应性免疫系统中不可或缺的信号分子。该重组ITK蛋白融合了GST标签（谷胱甘肽S-转移酶标签），通过原核或真核表达系统制备，具有良好的溶解性和稳定性。GST标签不仅便于通过谷胱甘肽亲和层析进行高效纯化，还可用于蛋白-蛋白相互作用研究、激酶活性检测及药物筛选等实验。融合标签的设计提高了蛋白的可操作性，使其在体外实验中更易于检测和应用。ITK激酶活性与多种免疫相关疾病密切相关，如过敏、病、自身免疫病及某些类型的淋巴瘤。因此，重组人ITK蛋白不仅是研究T细胞信号转导机制的重要工具，也为开发靶向ITK的小分子抑制剂提供了可靠的平台。其在基础研究和药物开发中的应用前景广阔，具有重要的科研和临床价值。

重组人TNFR2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白，融合了hFc标签，便于纯化和检测。TNFR2（TumorNecrosisFactorReceptor2）是TNF-α的另一种受体，主要参与免疫调节、组织修复和细胞存活等生物学过程。与TNFR1不同，TNFR2主要在免疫细胞（如T细胞、B细胞、树突状细胞）和非免疫细胞（如内皮细胞、成纤维细胞）上表达，且其信号转导主要促进细胞存活和组织修复。TNFR2的功能与机制TNFR2通过其胞外区与TNF-α结合，启动下游的信号通路。TNFR2的信号转导依赖于其胞内段的结构域，能够启动NF-κB、MAPK等信号通路，进而调节细胞的存活、增殖和组织修复。TNFR2在免疫调节中发挥重要作用，通过促进T细胞的存活和功能，调节免疫反应。此外，TNFR2还参与调节血管生成和组织修复，对维持组织稳态至关重要。TNFR2的功能异常与多种疾病相关，如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重组人TNFR2蛋白（hFcTag）的特点重组人TNFR2蛋白（hFcTag）具有以下明显特点：高纯度：纯度≥95%（经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证），确保实验结果的可靠性。低内素：内素水平<0.1EU/μg，适合用于细胞实验和体内研究。功能完整：保留了天然TNFR2的配体结合位点和信号转导功能。

重组人激肽释放酶3（Recombinant Human Kallikrein 3，简称KLK3），又称前列腺特异性抗原（PSA），是丝氨酸蛋白酶家族的重要成员，主要由前列腺上皮细胞分泌。KLK3在液体中含量丰富，能够水解液体凝胶蛋白，促进液体液化，是男性生殖过程中的关键酶。在临床医学中，KLK3更广为人知的应用是作为前列腺病的病标志物。血液中KLK3水平的升高常提示前列腺病变，包括良性前列腺增生、前列腺炎及前列腺病。因此，重组人KLK3蛋白广用于开发诊断试剂盒、校准标准品及质控品，为临床检测提供重要支持。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如HEK293或CHO细胞）制备，确保其天然构象和酶活性。其高纯度和高稳定性使其适用于酶活性分析、抗体筛选、药物开发及基础科研等领域。此外，KLK3还参与细胞外基质降解、病侵袭和转移等过程，是病微环境研究的重要靶点。重组人KLK3蛋白不仅为前列腺病的早期诊断和治监测提供了可靠工具，也为深入理解其在生理和病理过程中的作用机制奠定了基础，具有重要的科研和临床应用价值。牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分，该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。将MAGE-A3基因序列克隆到一个表达载体中，该载体通常包含有抗生物质抗性基因、启动子、核糖体结合位点。Recombinant Mouse JAM-A Protein,His Tag

FnCas12a的双链或单链DNA靶标都能激发其反式剪切活性，即在形成三元复合物后，针对非特异序列ssDNA的剪切。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA (hFc Tag)

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human B7-H5/Gi24/VISTA (hFc Tag)