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重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)和Avi双标签,便于纯化和高灵敏度检测。TGFBR1(Transforming Growth Factor-β Receptor I)是TGF-β信号通路的关键受体,广参与细胞增殖、分化、凋亡和细胞外基质重塑等生物学过程,在胚胎发育、组织修复和瘤发生中发挥重要作用。TGFBR1的功能与机制TGFBR1是一种跨膜受体蛋白,属于丝氨酸/苏氨酸激酶受体家族。它通过与TGF-β配体(如TGF-β1、TGF-β2、TGF-β3)结合,启动下游的Smad信号通路,调节基因表达。TGFBR1在中起双重作用:在正常生理条件下,它抑制细胞增殖,促进细胞分化和组织修复;在瘤发生中,TGFBR1的功能异常可能导致肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,TGFBR1还参与调节免疫反应和细胞凋亡。重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)的特点重组人TGFBR1蛋白(mFc-Avi Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TGFBR1的配体结合位点和信号转导功能。
Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,能够实时校正DNA合成过程中错误掺入的碱基,降低PCR扩增的错误率。Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag

Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag,标准物质

重组人整合素αVβ6(ITGAV&ITGB6)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种在细胞粘附、信号转导及组织修复等生物过程中发挥关键作用的膜蛋白。整合素αVβ6由αV(ITGAV)和β6(ITGB6)两个亚基组成,主要在上皮组织中表达,尤其在炎症、纤维化及微环境中表达明显上调。其独特的配体结合特性使其成为多种疾病研究的重要靶点。该重组蛋白采用哺乳动物表达系统生产,保留了天然构象和生物活性,适用于多种体外实验。其N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化;同时融合Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现定点生物素化,极大提升了其在ELISA、表面等离子共振(SPR)及细胞粘附实验中的应用灵活性。αVβ6异源二聚体蛋白在病毒沾染(如口蹄疫病毒)、肺纤维化及侵袭机制研究中具有广泛应用。其高纯度和高稳定性使其成为药物筛选、抗体开发及功能研究的理想工具,为探索整合素介导的病理过程提供了可靠的平台。Recombinant Human CD161 Protein,hFc TagTBE (Thymine base editor):这是一种新型的碱基编辑工具,不依赖脱氨酶,能够通过人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag,标准物质

重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His和Avi双标签,兼具纯化便捷性和高灵敏度检测能力。Siglec-8主要表达于嗜酸性粒细胞、肥大细胞和嗜碱性粒细胞等炎症细胞,通过识别糖基化配体,调节这些细胞的活化和凋亡,是过敏反应和炎症研究的关键靶点。该蛋白的His标签便于通过Ni-NTA磁珠进行快速纯化,而Avi标签可在体外被BirA酶定点生物素化,结合链霉亲和素(Streptavidin)实现极高的检测灵敏度和特异性。其纯度高达95%以上(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),内素水平低于0.1 EU/μg,确保实验结果的可靠性。在实验应用中,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多种场景。通过流式细胞术,可检测Siglec-8在炎症细胞表面的表达水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白进行ELISA或SPR实验,可精确测定其与配体的结合亲和力,为药物筛选和机制研究提供重要数据。此外,该蛋白还可用于体外细胞实验,研究Siglec-8对炎症细胞凋亡的诱导作用,进一步揭示其在过敏和炎症反应中的调控机制。总之,重组人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)凭借其独特的双标签设计和高质量标准,成为研究过敏和炎症反应机制以及开发相关治药物的得力助手。

重组人ST3GAL4蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。ST3GAL4(ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4)是一种重要的糖基转移酶,参与唾液酸化修饰过程,广存在于细胞内高尔基体和内质网中。它通过催化α-2,3-唾液酸键的形成,将唾液酸添加到糖链末端,调节糖蛋白和糖脂的生物活性,在细胞识别、信号转导和免疫反应中发挥重要作用。ST3GAL4的功能与机制ST3GAL4在多种生物学过程中发挥关键作用。它通过催化唾液酸化修饰,调节糖蛋白的稳定性、细胞黏附和信号转导。唾液酸化修饰是细胞表面糖蛋白的重要特征,影响细胞间相互作用和细胞与病原体的识别。ST3GAL4的功能异常与多种疾病相关,包括病、神经退行性疾病和自身免疫疾病。在病中,ST3GAL4的异常表达可能导致肿瘤细胞的侵袭性和转移能力增强。重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)的特点重组人ST3GAL4蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修饰功能。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口(gap)和实现端粒到端粒(T2T)基因组组装方面表现出色。

Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag,标准物质

人类SG3(Secreted Glycoprotein 3)是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白,富含O-GalNAc糖簇,与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关,却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3(aa 20-310)采用CHO-3E 悬浮平台,经密码子优化与Kifunensine 处理保留高甘露糖型,C端6×His 标签经Ni-NTA、ConA 亲和与SEC 三步纯化,SDS-PAGE呈弥散单条带,质谱糖谱显示五糖关键+2 N-糖基,纯度≥97%,内素<0.02 EU/μg,可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证:BLI 测得SG3 与胎盘外泌体膜蛋白Integrin α5β1 的亲和力KD=12 nM;在THP-1 巨噬细胞模型中,100 ng/mL 重组SG3 诱导IL-10 上调3.8 倍,同时抑制LPS 触发的TNF-α 释放50%,提示其抗-促修复双重功能。His 标签支持SPR、ELISA 及免疫组化,可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3 在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。当 AgeI 识别到这一特定序列时,它会在“^”标记的位置将 DNA 链切断。磁珠法DNA凝胶回收试剂盒

Cas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列,这使得Cas9与gRNA形成的复合物。Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag

Recombinant Human ROBO4 Protein(His Tag)是解析血管生成调控机制的高活性工具蛋白。ROBO4属于跨膜受体家族,专一表达于血管内皮细胞,通过识别Slit2等配体稳定血管屏障、抑制病理性新生血管,在糖尿病视网膜病变与病转移中具有双重调控作用。该重组蛋白采用HEK293表达体系,保留天然胞外Ig-like结构域(氨基酸31-468),C端6×His标签确保一步Ni-NTA纯化后纯度≥98%(SDS-PAGE/HPLC验证)。体外实验显示,其可竞争性阻断Slit2诱导的内皮细胞迁移(IC₅₀=28 nM),并通过抑制VE-cadherin磷酸化增强血管完整性。低内素(<0.01 EU/μg)支持小鼠Matrigel plug等体内实验,明显减少异常血管渗漏。此外,His标签兼容ELISA及SPR平台,可快速量化ROBO4-配体相互作用,助力血管靶向药物高通量筛选。该蛋白为研究血管稳态与病微环境互作提供了标准化、高灵敏的分子探针。Recombinant Canine S100B Protein,hFc Tag

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Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag) 2026-05-15

CUT&RUN和ChIC是两种用于研究蛋白质-DNA相互作用的技术,它们有一些关键的区别:1.**技术原理**:-**ChIC(ChromatinImmunocleavage)**:ChIC技术利用抗体将感兴趣的蛋白与ProteinA-MNase相结合来进行DNA切割。ChIC的优势在于使用TF特异性抗体系住MNase,并只在结合位点裂解。-**CUT&RUN(CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease)**:CUT&RUN技术则是在核的轻微MNase处理后释放单核小体和TF-DNA复合物,留下寡核小体。CUT&RUN通过在冰上进行简短的消化反应,在...

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