重组人TFF1蛋白(hFc Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TFF1(Trefoil Factor 1)是一种小分子分泌性蛋白,属于Trefoil因子家族,主要在胃肠黏膜细胞中表达,广参与胃肠黏膜的保护、修复和细胞增殖。TFF1在维持胃肠黏膜的完整性和功能中发挥重要作用。TFF1的功能与机制TFF1通过其独特的Trefoil结构域与其他细胞外基质蛋白(如黏蛋白)相互作用,形成保护性凝胶层,防止胃酸和消化酶对胃肠黏膜的损伤。此外,TFF1还通过与细胞表面受体结合,调节细胞的黏附、迁移和增殖,促进胃肠黏膜的修复和再生。在胃溃疡、炎症性肠病等胃肠疾病中,TFF1的表达水平明显上调,表明其在黏膜修复过程中具有重要作用。重组人TFF1蛋白(hFc Tag)的特点重组人TFF1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TFF1的Trefoil结构域和细胞外基质相互作用功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。中间的催化结构域以及 C 端结构域,这种多结构域的组成使 Tn5 转座酶能精细地与 DNA 相互作用并发挥其功能。Recombinant Biotinylated Human BTLA Protein,His-Avi Tag

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎症微环境与病转移研究的精细探针S100A14属EF-手型钙结合蛋白家族,在宫颈、乳腺及结直肠病中呈差异表达,既能以Ca²⁺依赖方式调控p53通路,又可分泌至胞外诱导EMT与血管新生。本品在大肠杆菌系统可溶性表达,覆盖全长成熟肽(aa1-104),N端6×His标签经Ni²⁺亲和与离子交换两步纯化,SDS-PAGE与SEC-HPLC双验证纯度≥98%,内素<0.1EU/μg,确保体内外实验安全。钙滴定实验显示,其结合Ca²⁺后疏水区暴露,疏水荧光探针ANS荧光增强3.8倍,Kd≈0.8mM;在共培养模型中,100ng/mL重组S100A14可明显促进HUVEC管腔形成,并增强MDA-MB-231细胞侵袭力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫组化,便于快速筛选中和抗体或拮抗肽。该蛋白为解析S100A14介导的炎症-病对话及靶向治开发提供了高活性、标准化的研究工具。Recombinant Human Calprotectin(S100A8&S100A9) (His Tag)T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的条件下,能够在结合有引物的单链 DNA 模板上。

重组人TIE1蛋白(His Tag)是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TIE1(TIE-1)是一种主要在血管内皮细胞上表达的受体酪氨酸激酶,广参与血管生成、血管重塑和内皮细胞功能的调控。它在胚胎发育和组织修复过程中发挥关键作用。TIE1的功能与机制TIE1是TIE受体家族的重要成员,与TIE2共同参与调节血管内皮细胞的增殖、迁移和存活。TIE1通过其胞外区的免疫球蛋白样结构域与配体(如ANGPT1和ANGPT2)结合,启动下游的信号通路,调节内皮细胞的功能。TIE1在血管生成过程中对血管的稳定性和成熟至关重要。此外,TIE1还参与调节血管的通透性和炎症反应,在病理状态下,TIE1的功能异常与多种血管疾病相关,如和瘤血管生成。重组人TIE1蛋白(His Tag)的特点重组人TIE1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIE1的配体结合位点和信号转导功能。His标签:便于通过Ni-NTA磁珠进行纯化,简化实验操作。
定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥,使该蛋白丧失天然结合活性,却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后,既可通过Ni-NTA实现一步纯化,又能在体外被BirA酶单点生物素化,生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化,>98%纯度(SEC-HPLC),内素<0.05 EU/μg,适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验:将其包被于链霉亲和素芯片,可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力;与野生型共孵育,可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告,4℃稳定两周,-80℃长期保存,是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。CRISPR/Cas12a 是一种单一的RNA引导的核酸内切酶,通过CRISPR/Cas9系统为靶向基因组工程提供了新的机会。

重组人Latexin蛋白(Recombinant Human Latexin Protein, His Tag)是一种天然存在于哺乳动物组织中的羧肽酶抑制剂,主要在神经系统、免疫系统和某些外周组织中表达。Latexin是目前已知的只有一种能够特异性抑制羧肽酶A(CPA)和羧肽酶B(CPB)活性的内源性蛋白,在调控蛋白质降解、细胞分化及炎症反应等过程中发挥重要作用。该重组蛋白通常采用大肠杆菌或真核表达系统(如HEK293细胞)制备,N端带有His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。His标签的引入不仅提高了蛋白的溶解性,也便于后续的Western blot、ELISA、酶活性抑制实验及蛋白相互作用研究。研究表明,Latexin在神经系统发育、干细胞维持及病抑制中具有潜在功能。例如,在神经干细胞中,Latexin可能通过调控蛋白酶活性影响细胞命运决定;在某些病中,其表达水平与病进展呈负相关,提示其可能具有抑病作用。因此,重组人Latexin蛋白不仅是研究蛋白酶调控机制的重要工具,也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持,具有广的科研和临床应用前景。产生黏性末端。这种切割方式使得 AluI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。3C Protease
其作用位点相对局限,主要作用于高甘露糖型和部分杂合型 N - 连接糖链,对于复杂型 N - 连接糖链的作用较弱。Recombinant Biotinylated Human BTLA Protein,His-Avi Tag
在现代替物技术的舞台上,限制性核酸内切酶AccI是一位备受瞩目的“明星”。它是一种能够特异性识别并切割DNA的酶,凭借其精细的切割能力,在基因工程领域扮演着不可或缺的角色。AccI的识别序列是“GT^AC”,这意味着它会在DNA双链上找到这一特定的核苷酸序列,并在“^”标记的位置将DNA链切断。这种切割方式非常独特,它会产生黏性末端,即切割后的DNA片段两端会暴露出一段互补的单链区域。这种黏性末端的特性使得AccI在基因克隆和重组DNA技术中大显身手。在基因工程中,科学家们常常需要将目标基因从复杂的基因组中分离出来,并将其插入到合适的载体中。AccI可以像一把“精细刻刀”一样,将目标基因和载体DNA在特定位置切割,暴露出的黏性末端能够通过碱基互补配对的方式相互结合,再利用DNA连接酶将它们连接起来,从而构建出重组DNA分子。AccI的应用不仅局限于基因克隆,它还在基因分析和诊断中发挥着重要作用。通过AccI对DNA的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,帮助诊断某些遗传性疾病。此外,AccI还可以用于构建基因文库,为研究基因功能和进化提供了重要的工具。AccI的发现和应用是分子生物学发展的重要里程碑。 Recombinant Biotinylated Human BTLA Protein,His-Avi Tag
OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus):高效、特异且防污染的RNA定量检测解决方案OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)是一种为RNA模板设计的一步法实时荧光定量PCR(qPCR)试剂盒,结合了SYBRGreenI荧光染料和UDG防污染系统,能够在同一反应管中完成逆转录和qPCR反应,操作简便且高效。产品特点高灵敏度与特异性:采用优化的逆转录酶和热启动TaqDNA聚合酶,结合SYBRGreenI染料,能够高效检测低丰度RNA模板,同时减少非特异性扩增。UDG防污染系统:含有dUTP和UDG酶,可在反应前降解含尿嘧啶的PCR产物,有...