重组人Siglec-4a(亦称髓鞘相关糖蛋白MAG)胞外区(Ser17-Gly516)经HEK293表达,C端融合hFc-Avi双标签,分子量约80 kDa,纯度≥97%(SEC-HPLC),内素<0.03 EU/μg。Siglec-4a专一识别神经轴突表面α2,3-连接唾液酸,通过ITIM基序抑制神经元过度启动,在髓鞘形成、轴突维持及神经损伤后免疫逃逸中起“制动器”作用。本品Fc段支持标准ELISA、免疫沉淀与细胞结合实验;Avi标签可在15 min内被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探针,用于SPR精确测定抗体或糖肽拮抗剂的亲和力(KD低至pM级)。体外髓鞘-轴突共培养体系中,重组Siglec-4a能剂量依赖地抑制小胶质细胞吞噬,为研究多发性硬化、吉兰-巴雷综合征及脊髓损伤提供可靠功能工具。冻干粉4℃一周稳定,-80℃长期保存,每批次附唾液酸结合验证报告,是神经免疫互作与再髓鞘药物高通量筛选的关键试剂。由于Cas9 NLS系统不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至细胞基因组的风险 。Recombinant Biotinylated Mouse PLAU/uPA Protein,His-Avi Tag

重组人TIM-1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TIM-1(T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白1)是一种共刺激分子,主要表达于T细胞、B细胞、树突状细胞和某些非免疫细胞表面,广参与免疫细胞的启动、增殖和细胞因子分泌,在免疫调节和过敏反应中发挥重要作用。TIM-1的功能与机制TIM-1通过其胞外区的Ig样结构域与配体(如TIM-4)结合,传递启动信号,促进T细胞的增殖和细胞因子分泌。TIM-1的信号转导依赖于其胞内段的免疫受体酪氨酸启动基序(ITAM),启动后可招募多种信号分子,如Syk和PI3K,进而调节免疫反应。此外,TIM-1在过敏反应中也发挥关键作用,其高表达与过敏病、特应性皮炎等疾病密切相关。TIM-1还参与调节免疫细胞的黏附和迁移,影响免疫细胞在炎症部位的浸润。重组人TIM-1蛋白(hFc Tag)的特点重组人TIM-1蛋白(hFc Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TIM-1的配体结合位点和信号转导功能。hFc标签:便于通过抗人IgG抗体进行检测和免疫沉淀实验。

重组人KLKB1蛋白(Recombinant Human KLKB1 Protein, His Tag)是一种重要的丝氨酸蛋白酶,又称血浆激肽释放酶(Plasma Kallikrein),在凝血、炎症反应、血压调节及补体启动等多种生理过程中发挥关键作用。KLKB1主要由肝脏合成,以无活性的酶原形式存在于血浆中,经因子XIIa切割后启动,参与激肽释放酶-激肽系统(Kallikrein-Kinin System)的级联反应。该重组蛋白采用真核表达系统(如HEK293细胞)制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化,获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性,也方便了后续的实验操作,如酶活性分析、抑制剂筛选及蛋白相互作用研究等。KLKB1在多种疾病中具有重要作用,包括遗传性血管性水肿、血栓形成、炎症性疾病及糖尿病并发症等。因此,重组人KLKB1蛋白不仅是研究凝血和炎症机制的重要工具,也为开发相关疾病的治药物提供了有力支持,具有重要的科研和临床应用价值。
重组人TDGF1蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了His标签,便于纯化和检测。TDGF1(Teratocarcinoma-Derived Growth Factor 1),也称为CRIPTO,是一种分泌性糖蛋白,在胚胎发育、组织修复和病发生中发挥重要作用。它通过调节细胞增殖、分化和迁移,影响多种生物学过程。TDGF1的功能与机制TDGF1是Nodal信号通路的关键调节因子,通过与Nodal和Activin A等配体结合,增强其对下游信号通路的启动。TDGF1在胚胎发育过程中对细胞分化和身体形成至关重要,尤其是在胚胎干细胞的多能性维持和早期胚胎发育中。此外,TDGF1在多种病(如乳腺病、结直肠病和卵巢病)中异常表达,与瘤的侵袭性和转移能力密切相关,其高表达通常预示着不良预后。重组人TDGF1蛋白(His Tag)的特点重组人TDGF1蛋白(His Tag)具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然TDGF1的配体结合位点和信号调节功能。

重组人SIRPα V2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SIRPα的胞外区(V2变体),融合了hFc标签,便于纯化和检测。SIRPα(信号调节蛋白α)是一种重要的免疫调节分子,广表达于髓系细胞(如巨噬细胞、树突状细胞和单核细胞)表面,通过与CD47结合传递“别吃我”信号,抑制免疫细胞的吞噬作用,在维持免疫稳态和调节炎症反应中发挥关键作用。SIRPα V2的功能与机制SIRPα V2是SIRPα的主要变体之一,其胞外区包含三个Ig样结构域,能够特异性结合CD47。在瘤微环境中,肿瘤细胞高表达CD47,通过与SIRPα结合,抑制巨噬细胞等髓系细胞的吞噬作用,从而实现免疫逃逸。因此,SIRPα V2是肿瘤免疫治中的重要靶点,阻断SIRPα与CD47的相互作用可以恢复免疫细胞对肿瘤细胞的吞噬能力,增强抗肿瘤免疫反应。重组人SIRPα V2蛋白的特点重组人SIRPα V2蛋白具有以下明显特点:高纯度:纯度≥95%(经SDS-PAGE和SEC-HPLC验证),确保实验结果的可靠性。低内素:内素水平<0.1 EU/μg,适合用于细胞实验和体内研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47结合位点和免疫调节功能。Pfu DNA Polymerase 适合扩增较长的DNA片段,有助于在基因编辑中处理大的基因区域或复杂的基因结构。Recombinant Mouse LGMN Protein,His Tag
Ultra-Long DNA Polymerase能够扩增包含多个外显子的长基因片段,有助于揭示疾病的分子机制。Recombinant Biotinylated Mouse PLAU/uPA Protein,His-Avi Tag
在现代替物技术的微观世界中,限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力,在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI 的识别序列是“GG^CGCGCC”,这一序列在基因组中极为罕见,使得 AscI 的切割位点相对稀少。这种稀有性使得 AscI 在处理复杂基因组时具有独特的优势,能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI 会在“^”标记的位置将 DNA 链切断,产生黏性末端,这种黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中,AscI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来,再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来,构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得 AscI 成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 AscI 对不同 DNA 样本的切割模式,科学家可以分析基因的多态性,进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。Recombinant Biotinylated Mouse PLAU/uPA Protein,His-Avi Tag
10×DNA Loading Buffer:助力DNA电泳的关键试剂在分子生物学研究中,DNA凝胶电泳是一种常用的技术,用于分离和分析DNA片段的大小和纯度。而10×DNA Loading Buffer作为电泳实验中的关键试剂,其性能和特点对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。一、产品特点10×DNA Loading Buffer是一种10倍浓缩的上样缓冲液,主要用于DNA凝胶电泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA样品能够快速沉入凝胶加样孔中,避免样品漂浮。EDTA则可螯合反应缓冲液中的Mg²⁺,终止反应,防止核酸外切酶活性导致的产物降解。此...