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ProbeqPCRMix(2×,LowROX)：高特异性与低背景校正的qPCR解决方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX)是一种为探针法实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动TaqDNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX，能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度：采用抗体修饰的热启动TaqDNA聚合酶，有效减少非特异性扩增，提高检测灵敏度。低浓度ROX校正：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。防污染系统：部分产品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物，防止假阳性。快速反应：支持快速qPCR程序，可在短时间内完成检测，提高实验效率。操作简便：2×预混液设计，只需加入引物、探针和模板即可进行反应，减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析：用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测：快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析：通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR：可在同一反应中同时检测多个目标基因。在基因工程中，AciI酶的精细切割能力被广应用于基因克隆和重组DNA的构建。Autocamtide 2-amide

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精细切割手”。它以其高度的特异性和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。ApaI 的识别序列是“GGG^CCC”，这一序列在基因组中相对罕见，使得 ApaI 能够在特定位置进行切割。它会在识别到该序列后，在“^”标记的位置将 DNA 链切断，产生黏性末端。这种切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重组 DNA 构建中具有独特的优势。在基因工程中，ApaI 的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过 DNA 连接酶将切割后的基因片段与载体 DNA 连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这一过程不仅需要精细的切割，还需要切割后的片段能够完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好满足了这一需求。ApaI 的另一个重要应用是基因分析。通过观察 ApaI 对不同 DNA 样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，ApaI 可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。Recombinant Human IL-1 Rrp2/IL-1 R6 Protein,His-Avi TagPfu DNA Polymerase在基因克隆中的应用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆，确保DNA片段的高精度复制。

重组人潜伏性TGF-β3蛋白（Recombinant Human Latent TGF-β3 Protein, His Tag）是一种重要的多功能细胞因子复合物，属于转化生长因子-β（TGF-β）超家族成员。TGF-β3与TGF-β1、TGF-β2同属TGF-β亚型，广参与胚胎发育、组织修复、细胞分化及免疫调节等生理过程。潜伏性TGF-β3由成熟TGF-β3肽段与其潜伏相关肽（Latency-Associated Peptide, LAP）通过非共价键结合形成，是TGF-β3在体内的主要存在形式，能够维持其非活性状态，防止过早启动。该重组蛋白通常采用真核表达系统（如CHO细胞或HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签，便于通过Ni-NTA亲和层析进行高效纯化，获得高纯度、高稳定性的蛋白产物。这种设计不仅提高了蛋白的溶解性和稳定性，也方便了后续的实验操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，TGF-β3在胚胎发育、组织修复及免疫稳态维持中具有独特作用，其异常表达与发育异常、纤维化疾病及病进展密切相关。因此，重组人潜伏性TGF-β3蛋白不仅是研究TGF-β信号通路的重要工具，也为开发相关疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。

重组人KLRG1蛋白（Recombinant Human KLRG1 Protein, hFc Tag）是一种重要的免疫调节分子，属于C型凝集素样受体家族，主要表达于自然杀伤细胞（NK细胞）和活化的T细胞表面。KLRG1（Killer Cell Lectin-like Receptor G1）通过与钙粘蛋白家族成员（如E-cadherin、N-cadherin）结合，传递抑制性信号，从而调控免疫细胞的活性，在维持免疫稳态、防止过度免疫反应中发挥关键作用。该重组蛋白采用真核表达系统（如HEK293细胞）制备，确保了其天然构象和生物活性。其C端融合了人IgG Fc（hFc）标签，不仅提高了蛋白的稳定性和溶解性，还便于通过Protein A亲和层析进行高效纯化。此外，hFc标签还可用于免疫共沉淀、流式细胞术及体内功能研究等实验。KLRG1在免疫衰老、慢性沾染及肿瘤免疫逃逸等过程中具有重要作用。研究表明，KLRG1表达水平与T细胞耗竭密切相关，是评估免疫细胞功能状态的重要标志物。因此，重组人KLRG1蛋白不仅是研究免疫调节机制的重要工具，也为开发免疫治策略提供了有力支持，具有重要的科研和临床应用价值。Cas12a同源物能够识别更简单的PAM序列（如5-TTN），这使得基因组的覆盖率显著提高。

定点突变R119A破坏了Siglec-10与唾液酸配体的关键盐桥，使该蛋白丧失天然结合活性，却保留完整IgV结构域与抗体识别表位。融合His-Avi双标签后，既可通过Ni-NTA实现一步纯化，又能在体外被BirA酶单点生物素化，生成均一、定向固定的表面探针。哺乳动物表达系统保证真糖基化，>98%纯度（SEC-HPLC），内素<0.05 EU/μg，适用于流式、SPR、ELISA等反向验证实验：将其包被于链霉亲和素芯片，可直接区分抗体或候选药物的配体阻断能力；与野生型共孵育，可定量测定小分子或糖聚合物对Siglec-10的抑制常数。每批次附配体缺失验证报告，4℃稳定两周，-80℃长期保存，是研究肿瘤免疫逃逸、神经炎症及CAR-T安全开关的必备阴性对照。FnCas12a在切割DNA时产生黏性末端，有助于提高同源定向修复（HDR）的效率。Recombinant Human PS20 Protein,His Tag

实验人员无需额外添加染料或进行复杂的后处理，即可直接在PCR仪上观察扩增曲线，从而实现准确的定量分析。Autocamtide 2-amide

TaqDNA聚合酶：分子生物学的“明星酶”TaqDNA聚合酶是一种从嗜热菌Thermusaquaticus中分离得到的耐热性DNA聚合酶，因其独特的耐高温特性和高效的DNA合成能力，成为分子生物学领域不可或缺的工具。该酶在PCR（聚合酶链式反应）技术中发挥着重要作用，极大地推动了基因扩增、测序和诊断技术的发展。TaqDNA聚合酶具有5→3聚合酶活性和5→3外切酶活性，但缺乏3→5外切酶活性，这使得它在DNA合成过程中能够快速延伸引物，同时在PCR产物的3端添加一个突出的A碱基，便于后续的克隆操作。此外，Taq酶的耐热性使其能够在PCR的高温变性步骤中保持稳定，从而实现高效的循环扩增。近年来，科学家们通过对TaqDNA聚合酶的改造和优化，开发出多种突变体，以满足不同的实验需求。例如，Klentaq1突变体具有更高的耐热性和保真性，适用于长片段PCR扩增。此外，Taq酶的5外切酶活性还被用于开发新型的多重PCR检测技术，如“MeltArray”技术，实现了在单次反应中检测多个靶点。TaqDNA聚合酶的发现和应用不仅极大地简化了DNA扩增的流程，还为基因诊断、遗传病检测和个性化医疗等领域提供了强大的技术支持。Autocamtide 2-amide