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氯磷酸二乙酯基本参数
  • 性状
  • 无色或微黄色透明液体
  • 品牌
  • 元辰
  • 用途
  • 医药、农药合成
  • 产地
  • 中国
  • 成份
  • 氯磷酸二乙酯
  • 型号
  • 齐全
  • 含量
  • 96
  • 贮藏
  • 冷链贮存
  • 规格
  • 工业级
氯磷酸二乙酯企业商机

从化学结构角度分析,二氯磷酸乙酯的无色特性与其分子内电子分布密切相关。该化合物由乙基、两个氯原子及磷酸基团构成,其中P-O键与P-Cl键的共价特性决定了其分子轨道能级分布。由于不存在π电子离域体系或金属配位结构,分子无法吸收可见光波段能量,因而表现为无色。这种结构特征同时赋予其高度反应活性,例如在醇解反应中,其P-Cl键可高效断裂,与醇类物质生成氯代烷和磷酸酯类产物。在农药中间体合成领域,这种无色液体作为关键磷酰化试剂,能够精确调控反应位点,将酚类化合物转化为芳烃或芳胺衍生物。值得注意的是,尽管其无色外观可能误导使用者低估危险性,但实际操作中需严格遵循防护规范,因其蒸汽压在25℃时达0.886mmHg,易通过呼吸道吸入造成黏膜刺激,而其与水反应释放的氯化氢更具有强腐蚀性,这些特性均与其无色形态形成重要关联。在陶瓷釉料中,氯磷酸二乙酯可降低熔融温度,改善流动性。二氯代磷酸乙酯供货报价

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为简化流程并提升工业化可行性,一步合成法近年来成为研究热点。该工艺通过优化原料配比与反应条件,实现亚磷酸二乙酯生成与氯化的连续进行。例如,以三氯化磷、无水乙醇和四氯化碳为原料,采用n(三氯化磷):n(无水乙醇):n(三乙胺)=1:(3.05-3.10):(0.10-0.12)的配比,在50-60℃下完成亚磷酸二乙酯的生成后,直接降温至0℃加入三乙胺催化氯化反应,于25℃反应3小时,通过减压蒸馏收集66-69℃(1.3kPa)馏分,收率达72%。该方法的创新点在于四氯化碳既作为溶剂降低体系粘度,又作为氯化剂参与反应,避免了中间体的分离损失。进一步优化中,研究者发现硫酰氯虽氯化活性强,但需严格无水条件且成本较高;而三乙胺因碱性适中、价格低廉,成为催化亚磷酸二乙酯与四氯化碳反应的很好的选择。此外,反应温度对收率影响明显:亚磷酸二乙酯生成阶段需控制放热反应速率,避免温度过高导致副产物生成;氯化阶段则需在25℃左右维持反应活性,确保磷酰氯键的稳定形成。通过工艺优化,一步法不仅减少了操作步骤,还降低了原料消耗,更符合工业化生产对效率与成本的要求。氯磷酸二乙酯溶解氯磷酸二乙酯的化学式为(C₂H₅O)₂POCl,分子量为172.56 g/mol。

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在有机合成领域,氯代亚磷酸二乙酯因其高反应活性成为重要的中间体与试剂。作为磷酸化试剂,它可高效实现醇类化合物的亚磷酰化,生成亚磷酸二酯,后续经氧化或酯交换可转化为磷酸三酯、磷酸二酯等衍生物,这些产物在农药、医药及材料科学中具有关键作用。例如,在农药合成中,它作为中间体参与杀菌剂稻瘟净、杀虫剂硫环磷的制备,通过引入亚磷酰基团增强目标分子的生物活性。在有机合成反应中,该物质还可作为偶合试剂,在三氟甲磺酸基三甲基硅烷催化下活化糖羟基,实现高效偶联;作为还原试剂,它能在温和条件下选择性还原硝基化合物、环氧化合物等,而不影响酰胺、磷酰胺等敏感基团。此外,氯代亚磷酸二乙酯与羰基化合物的反应可生成β-羰基膦酸酯,这类化合物在药物设计与材料合成中展现出独特潜力。其普遍的反应性源于分子中磷-氯键的高活性,能够与多种官能团发生取代、加成或还原反应,为复杂分子的构建提供了灵活的工具。

二氯甲烷(CH₂Cl₂)作为一种低沸点、高溶解性的有机溶剂,在工业生产中具有不可替代的地位。其物理性质表现为无色透明液体,沸点39.8℃,密度1.33g/cm³,可与有机溶剂完全互溶,但微溶于水。这一特性使其成为提取天然产物和有机合成的理想介质,例如在咖啡脱因工艺中。作为溶剂,二氯甲烷在电子工业中承担清洗去油剂的角色,其低沸点特性可快速挥发且不易残留;在聚氨酯泡沫生产中,作为发泡剂可精确控制泡沫结构。然而,二氯甲烷的毒性问题不容忽视,其蒸气具有麻醉作用,长期接触可能引发神经衰弱综合征,国际疾病研究机构已将其列为动物致疾病物(B2组)。在环境行为方面,二氯甲烷在大气中光解半衰期约43天,分解产物包括光气和一氧化碳,对水生生物生长存在抑制作用。尽管如此,通过严格的操作规范和防护措施,如密闭系统作业、佩戴防毒面具等,可有效控制其职业暴露风险。当前,二氯甲烷在胶片生产、医药制造、金属清洗等领域的消费占比持续稳定,其作为多功能溶剂的市场需求仍保持增长态势。氯磷酸二乙酯的折射率约为1.425,可用于光学材料研究。

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硫代磷酸二氯乙酯的合成是一项复杂而精细的化学反应过程,它涉及到多种化学原料的精确配比与严格控制的反应条件。这一合成反应通常以乙醇、三氯化磷和硫化钠作为主要原料。在合成过程中,首先需要将乙醇与三氯化磷在低温下混合,这一步骤对于控制反应的放热效应至关重要,以避免因温度过高而导致的副反应。随后,向反应体系中缓慢加入硫化钠溶液,此时需要精确控制加入速率,以确保硫化钠能够充分与反应体系中的磷酰氯部分结合,形成硫代磷酸酯结构。氯磷酸二乙酯可由三氯化磷、无水乙醇等原料一锅法合成。氯磷酸二乙酯溶解

氯磷酸二乙酯的沸点约为80-85°C(1 mmHg),需减压蒸馏提纯。二氯代磷酸乙酯供货报价

氯代二磷酸二乙酯的合成是一项重要的化学工艺,它涉及到多个步骤和精细的反应条件。在合成氯代二磷酸二乙酯的过程中,常用的方法是通过亚磷酸二乙酯的氯化反应来实现。这一步骤通常在低温下进行,需要确保反应物充分混合。具体来说,将亚磷酸二乙酯溶解在四氯化碳中,并在约0℃的温度下通过搅拌使其混合均匀。然后,慢慢加入三乙胺,反应持续15分钟,使反应开始进行。之后,将溶液温度提升至室温,并继续搅拌3小时,以确保氯代二磷酸二乙酯的形成过程完全进行。反应结束后,通过过滤、减压蒸馏等步骤,收集到目标产物,其收率通常可以达到较高水平,显示出实验过程的高效和控制得当。二氯代磷酸乙酯供货报价

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