小孢隔指孢(Dactylella minuta)是丝孢纲菌隔指孢属的模式种,由英国菌学家Grove于1884年根据英国腐木上的标本首先描述建立。作为定义整个属的关键物种,小孢隔指孢在捕食线虫菌的分类学研究中具有奠基性意义。形态上,小孢隔指孢呈现典型的腐生丝孢菌特征。其营养菌丝匍匐生长、稀疏分布,呈白色。分生孢子梗直立,简单不分枝,有隔或无隔,表面光滑透明,长度约120-150微米。相当有鉴别特征的是其分生孢子:单生于孢子梗顶端,呈棒状(棍棒形),无色透明,具6-8个横隔膜,大小为60-70×14-15微米,明显大于同属其他常见种如栅状隔指孢。孢子初为单细胞,随发育逐渐产生多个隔膜,基部渐狭,顶端圆润。生态习性方面,与许多同属近缘种不同,小孢隔指孢为纯腐生菌,不形成捕食线虫的粘性网或收缩环等捕食,也不寄生线虫卵。其主要栖息地为腐朽木材,在森林生态系统的物质循环中扮演分解者角色。这一非捕食特性使其成为1996年Rubner重新界定隔指孢属概念时的关键依据——该属被重新定义为只包含非捕食性种类,而将捕食线虫的物种划归节丛孢属或单顶孢属。分布上,小孢隔指孢目前确认的分布限于英国,模式标本保存于英国皇家植物园(Kew)。另一株C1在白酒窖池可产己酸和乙酸乙酯,使基酒主体香提高30%,为“增香菌”提供新选择。两型孢青霉
喜寒犁头霉(Absidia psychrophila Hesseltine et Ellis)是接合菌门小克银汉科犁头霉属的模式菌种,由美国菌学家Hesseltine和Ellis定名发表。其种加词"psychrophila"源自希腊语,意为"喜寒的",精细概括了该菌适应低温生态环境的生理特性。该菌现保藏于ATCC(24170)、CBS(128.68)、IMI(197671)、NRRL(3044)及上海保藏中心(SHMCC D69431)等多个国际菌种保藏机构,是研究接合菌分类学和嗜冷微生物的重要材料。形态上,喜寒犁头霉呈现典型的犁头霉属特征。其在PDA培养基上培养时,形成白色、扩展的絮状菌落。营养菌丝无隔、多核,具假根(rhizoids)和匍匐枝(stolons),这是区别于毛霉属的关键特征。孢子囊呈洋梨形,具半球形囊轴,成熟后壁易破裂释放孢囊孢子。根据系统发育研究,该菌与同属新种Absidia frigida亲缘关系更近,二者在ITS和LSU rDNA序列上高度相似,但喜寒犁头霉比较大生长温度为28°C,高于前者的25°C。生态习性方面,该菌更明显的特征是其独特的分离来源——1964年从加拿大不列颠哥伦比亚省的安布罗西亚甲虫(ambrosia beetle)腺体中分离获得。这一发现暗示喜寒犁头霉可能与甲虫存在某种共生关系,或许参与甲虫体内营养物质的转化或提供特定代谢产物。短杆状马赛菌小小耐热芽孢芽孢杆菌,用极端环境下的生存智慧,为人类工业、农业和环保打开一扇“高温之门”。

两栖单顶孢(Monacrosporium haptotylum),又名坚黏孢单顶孢,是子囊菌门圆盘菌科单顶孢属的重要成员,以其独特的粘性球状捕食结构和高效的线虫捕获能力而在生物防治领域备受关注。这种菌广分布于我国云南腾冲热海、四川九寨沟等地的森林土壤中,是温带森林生态系统中线虫种群自然调控的关键功能菌。形态上,两栖单顶孢具有鲜明的鉴别特征。其分生孢子梗直立,初期顶端单生一个分生孢子,随着生长发育,后期在顶端形成少数分枝,共着生2-5个分生孢子。这种从单生到簇生的孢子产生方式是其命名的重要依据。分生孢子呈纺锤形,两端渐尖,通常具3-5个横隔膜,以4隔为主,大小适中,透明无色。作为捕食线虫菌的典型作为,两栖单顶孢以"有柄粘球"(stalked knobs)作为捕食。当环境中存在线虫时,菌丝特化形成具短柄的球形粘性细胞,这些粘性球通过表面的粘性物质粘附线虫。一旦线虫被捕获,菌丝迅速侵入虫体并分泌消化酶将其分解吸收。研究表明,该菌对多种植物寄生线虫均具有明显捕食活性。在培养特性上,两栖单顶孢在PDA培养基上28℃生长良好,菌落形态疏松。
盘菌状肉座菌(Hypocrea pezizoides)是子囊菌门肉座菌科的一个独特物种,由Berkely和Broome于19世纪中期描述发表。这种菌更明显的特征是其子座呈盘状形态,酷似饭碗或浅盘,种加词"pezizoides"即源于此,意为"盘菌状的"。形态上,盘菌状肉座菌具有极高的识别度。其子座盘状,直径6-16毫米,表面呈紫红色至红橙色,鲜艳醒目;柄部不明显或几乎缺失,使子座直接贴生于基质上。子囊壳埋生于子座内,子囊圆柱形,内含8枚子囊孢子。更独特的是其双细胞子囊孢子的形态差异:远端细胞呈倒卵形至亚球形,大小约4.3-4.5×3.5-4.2微米;近端细胞则呈倒卵形至椭圆形,大小约4.8-6.7×3.5-4.2微米,这种异形孢子是重要的分类依据。无性型方面,该菌产生具有轮枝霉状(verticillium-like)的分生孢子梗,分生孢子初为极淡绿色,经多次转接培养后逐渐变为透明。这一特征将其与典型的木霉属(Trichoderma)种类区分开来,反映了肉座菌属内形态演化的复杂性。生态分布上,盘菌状肉座菌主要分布于亚洲地区,包括中国和日本。作为腐生菌,它生于阔叶树腐木上,在森林生态系统的物质循环中发挥分解者作用。

在温带森林的腐木之上,一种形态独特的菌悄然生长——刚毛丝毛伏革菌(Hyphoderma setigerum),又称刚毛丝皮菌。这名字中的"刚毛"二字,源于其子实层表面密布的刚毛状结构,而"丝毛伏革"则形象地描述了它薄如皮革、平伏贴生的生长姿态。 刚毛丝毛伏革菌隶属于担子菌门、多孔菌目、丝毛伏革菌科(Hyphodermataceae),是该科丝皮菌属(Hyphoderma)的代表性物种。其子实体平伏贴生,呈薄膜状或皮壳状,紧密附着于腐木表面,边缘不规则,常相互连结成片。子实层表面具特有的刚毛,这些刚毛色深、壁厚、顶端尖锐,是分类鉴定的重要特征。菌丝系统为单系菌丝,生殖菌丝薄壁至厚壁,常具锁状联合,在显微镜下易于识别。 在生态功能上,刚毛丝毛伏革菌是典型的白腐菌,主要寄生于阔叶树的枯立木、倒木及腐朽木材上。它分泌胞外氧化酶,高效分解木质纤维素,在森林生态系统的物质循环中扮演重要角色。通过分解枯死木材,它释放出被固定的碳、氮等营养元素,促进土壤肥力恢复,为森林更新创造条件。该菌在我国分布较广,山东、中国台湾等地均有记录,常生长于阴湿的山地阔叶林中。 尽管刚毛丝毛伏革菌不似香菇、灵芝那般具有直接的食用价值,但其科研价值正日益受到关注。当环境中存在线虫时,菌丝特化形成具短柄的球形粘性细胞,这些粘性球通过表面的粘性物质粘附线虫。水生拉恩氏菌
组蛋白样蛋白紧紧包裹DNA,防止高温断裂;同时拥有一套高效热休克蛋白(Hsp)系统,可快速修复变性蛋白。两型孢青霉
刺柄犁头霉双附丝变种(Absidia spinosa var. biappendiculata,现多提升为种级Absidia biappendiculata)是接合菌门毛霉目小克银汉科的经典模式菌株,由美国菌学家Rall和Solheim于1964年描述发表。其拉丁名中"biappendiculata"意为"双附丝的",精细描述了该菌在接合孢子形成时,配子囊柄上着生两根附属丝(appendages)包裹接合孢子的独特形态特征。形态上,该菌在麦芽汁琼脂(MEA)培养基上25℃培养时,形成白色、规则带状的扩展菌落。其营养菌丝透明,宽5.5-11.0微米,具假根和匍匐枝。孢囊梗直立,1-5根轮生,距囊托下方11-17微米处具隔膜,尺寸65-210×2.5-5微米。相当有鉴别价值的是其孢囊结构:孢子囊球形至梨形,多孢,壁易溶解;囊轴半球形,透明光滑,顶端常具两个3-7微米的刺状突起(偶有单个或锥形突起),这一双突起特征是区别于原变种(只具单个突起)的关键。孢子囊孢子圆柱形至椭圆形,中部略缢缩,透明光滑。有性生殖产生接合孢子,球形,棕色至深棕色,表面粗糙,直径33-66微米。其配子囊柄悬挂器通常为两个、近乎相等且平行,周围伴有透明或棕色的附属丝,将接合孢子包围,这正是"双附丝"命名的形态学依据。两型孢青霉