RNA/蛋白抽提试剂盒

SIGIRR（SingleIgIL-1RRelatedmolecule，又称TIR8）是IL-1R超家族中只有的抑制型受体，通过阻断MyD88、TRIF招募，抑制TLR/IL-1β过度信号，在脓毒症、肠炎及自身免疫疾病中发挥关键刹车作用。本品采用CHO-K1真核表达，完整胞外Ig结构域（aa1-118）融合人IgG1Fc形成稳定二聚体，经ProteinA、离子交换两步纯化，SDS-PAGE非还原条带≈75kDa，纯度≥98%；内素<0.05EU/μg，可直接用于小鼠体内干预实验。功能验证：SPR测定其与TLR4共受体MD-2亲和力KD=8.3nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SIGIRR-hFc可阻断LPS诱导的NF-κB报告基因活性下降70%，并减少IL-6分泌至基线水平。hFc标签兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于定量检测炎症患者血清sSIGIRR水平，亦可固定于芯片高通量筛选激动型或拮抗型抗体。该蛋白为解析先天免疫稳态机制、开发SIGIRR靶向抗疗法提供了高活性、标准化的研究级试剂。Cas12a同源物能够识别更简单的PAM序列（如5-TTN），这使得基因组的覆盖率显著提高。RNA/蛋白抽提试剂盒

DL200DNAMarker：助力分子量分析的科研利器在分子生物学研究中，DNAMarker作为分子量标准，是琼脂糖凝胶电泳中不可或缺的工具。DL200DNAMarker凭借其的性能和独特的设计，为科研人员提供了高效、可靠的分子量分析解决方案。分子量标准DL200DNAMarker由特定分子量的双链DNA片段组成，条带大小准确，能够为DNA片段的大小测定提供可靠的参照。其条带清晰锐利，背景干净，即使在低浓度下也能保持高辨识度，确保实验结果的准确性。即用型设计，操作便捷该产品已预混1×LoadingBuffer，无需额外处理，可直接上样进行电泳。这种即用型设计简化了实验操作流程，节省了科研人员的时间和精力。稳定性高，不易降解DL200DNAMarker采用独特研发技术，稳定性好。在室温下可稳定存放，不易出现条带降解或弥散现象。即使在反复冻融的情况下，也能保持良好的性能，确保实验结果的一致性。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi TagFnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS)，有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核，提高基因编辑效率。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AvrII便是其中一位“精细切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物学研究中发挥着重要作用。AvrII的识别序列是“C^CTAGG”，这一序列在基因组中相对罕见，使得AvrII能够在特定位置进行切割，产生黏性末端。这种黏性末端的特性使得AvrII在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AvrII的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AvrII成为处理复杂基因组时的理想选择。AvrII的另一个重要应用是基因分析。通过观察AvrII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。例如，在某些遗传病的研究中，AvrII可以用来检测基因突变，帮助科学家更好地理解疾病的遗传机制。

SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBRGreenI荧光染料和优化的反应体系，能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶：采用化学修饰的TaqDNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系：包含优化的qPCRBuffer、dNTPs、SYBRGreenI荧光染料和低浓度ROX，适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围：能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线，适合低丰度基因的检测。总之，SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)是一种有效、特异的qPCR试剂，适用于多种qPCR仪器，能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。CRISPR-Cas12a（以前称为Cpf1）是一种类II型V型内切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原间隔短回文重复序列邻近基序。

在现代替物技术的微观世界中，限制性核酸内切酶是基因工程的关键工具之一，而AscI便是其中一位“稀有切割手”。它以其独特的识别序列和精细的切割能力，在基因工程、分子生物学研究以及遗传学等领域发挥着重要作用。AscI的识别序列是“GG^CGCGCC”，这一序列在基因组中极为罕见，使得AscI的切割位点相对稀少。这种稀有性使得AscI在处理复杂基因组时具有独特的优势，能够避免过度切割导致的片段过小或信息丢失。AscI会在“^”标记的位置将DNA链切断，产生黏性末端，这种黏性末端的特性使得AscI在基因克隆和重组DNA构建中具有独特的优势。在基因工程中，AscI的应用极为广。科学家可以利用它将目标基因从复杂的基因组中精细地分离出来，再通过DNA连接酶将切割后的基因片段与载体DNA连接起来，构建出能够高效表达目标蛋白的重组载体。这种精细的切割能力使得AscI成为处理大型基因组或复杂基因片段时的理想选择。AscI的另一个重要应用是基因分析。通过观察AscI对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。这种技术在遗传病诊断和基因多样性研究中具有重要意义。通过观察AflII对不同DNA样本的切割模式，科学家可以分析基因的多态性，进而推断出基因的结构和功能差异。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag

，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)凭借其强大的长片段扩增能力、高保真性、高特异性、便捷的操作流程。RNA/蛋白抽提试剂盒

人类SG3（SecretedGlycoprotein3）是近年于胎盘外泌体中发现的Ⅰ型分泌蛋白，富含O-GalNAc糖簇，与胚胎着床、病远端转移及代谢炎症密切相关，却因天然丰度极低而研究受阻。本重组人SG3（aa20-310）采用CHO-3E悬浮平台，经密码子优化与Kifunensine处理保留高甘露糖型，C端6×His标签经Ni-NTA、ConA亲和与SEC三步纯化，SDS-PAGE呈弥散单条带，质谱糖谱显示五糖关键+2N-糖基，纯度≥97%，内素<0.02EU/μg，可直接用于小鼠尾静脉成像。功能验证：BLI测得SG3与胎盘外泌体膜蛋白Integrinα5β1的亲和力KD=12nM；在THP-1巨噬细胞模型中，100ng/mL重组SG3诱导IL-10上调3.8倍，同时抑制LPS触发的TNF-α释放50%，提示其抗-促修复双重功能。His标签支持SPR、ELISA及免疫组化，可高通量筛选SG3-受体拮抗肽或糖基化酶抑制剂。该蛋白为解决SG3在母胎界面及病微环境中的“糖密码”提供了高活性、可放大的研究级试剂。RNA/蛋白抽提试剂盒