双发酵乳杆菌

乌克兰篮状菌（Talaromyces ucrainicus (Panasenko) Udagawa）是子囊菌门散囊菌科篮状菌属的一个重要物种，更初由Panasenko于1964年描述为乌克兰青霉（Penicillium ucrainicum），1966年由Udagawa升级建立为现名，其种加词"ucrainicus"揭示了该菌更初与乌克兰的关联。在形态学上，乌克兰篮状菌展现典型的篮状菌属特征。在麦芽琼脂培养基上25℃培养，菌落生长受限，2周直径约3cm；菌落呈鲜亮的玉米黄色至浅黄色，基部为毡状菌丝，上覆白色至黄色的絮状或束状气生菌丝。相当有鉴别性的是其黄色子囊壳（直径50-500μm），由交织的黄色菌丝网包被，菌丝表面覆盖约2μm的黄色颗粒状分泌物。子囊6-8孢子，球形至卵形；子囊孢子椭圆形，大小2.5-3.5×2-2.4μm，表面具薄而不规则的纵向脊状纹饰。其无性型产生披针形瓶梗和灰绿色亚球形分生孢子，与Penicillium spiculisporum相对应。历史分布上，该菌更初分离自日本土壤，模式菌株CBS 162.67由Pitt博士保存于ATCC（FRR 3462）。2022年，中国科研团队在江苏盐城沿海滩涂土壤中分离获得该菌（菌株JS11-5，保藏于CGMCC 3.16173），成为我国篮状菌属的新分布记录。火木层孔菌又名针层孔菌、桑黄，隶属于担子菌门层菌纲，是非褶菌目多孔菌科木层孔菌属的代表性物种。双发酵乳杆菌

间型串珠镰孢：水稻恶苗的"隐形推手"与赤霉素生产菌      在稻田的病株基部，一种肉眼难辨的菌正悄然操纵着水稻的命运——间型串珠镰孢（Fusarium moniliforme），又称轮枝镰孢（Fusarium verticillioides）或藤仓镰孢（Fusarium fujikuroi）。这名字中的"间型"二字，指向该菌形态特征的中间过渡类型，而"串珠镰孢"则形象地描述了其小型分生孢子呈链状串生的典型形态，是镰刀菌属中相当有经济意义的物种之一。间型串珠镰孢隶属于半知菌亚门、丝孢纲、瘤座孢目、镰刀菌属。其菌落形态多变，在PDA培养基上呈白色至淡紫色棉絮状，后期产生深紫色素。分生孢子具双型性：小型分生孢子呈椭圆形或卵形，单细胞或具1-2个隔膜，常呈链状排列如串珠；大型分生孢子为纺锤形或镰刀形，具3-5个隔膜，顶端渐尖，基细胞足跟明显。厚垣孢子间生或顶生，球形或梨形。有性态为藤仓赤霉（Gibberella fujikuroi），产生黑色球形子囊壳和镰刀形子囊孢子。 该菌是植物病原菌与工业用菌的双重身份者。作为病原菌，它是水稻恶苗病的主要病原，侵染后分泌赤霉素等生长，刺激水稻茎叶徒长、黄化，导致病苗比健苗高出50%以上，基部变褐腐烂，更终枯死。暗色产色链霉菌已报道的分离基物包括美国怀俄明州白屈菜（Comandra pallida）的叶片、加拿大三叶草根系等。

在大连半岛周边海域的表层海水中，一种革兰氏阴性细菌正展现着独特的环境适应能力和生物修复潜力——大连硫膨大杆菌（Thioclava dalianensis），又称大连硫膨大细菌。这名字中的"大连"二字，指向其发现地中国大连半岛，而"硫膨大"则描述了其所属硫膨大杆菌属（Thioclava）的代谢特性，该属细菌具有氧化硫化合物的能力，是海洋环境中的重要功能菌群。 大连硫膨大杆菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、着色菌目（Chromatiales）、硫膨大杆菌科（Thioclavales）或外硫红螺菌科（Ectothiorhodospiraceae）。该菌由中国海洋微生物菌种保藏管理中心（MCCC）于2013年分离鉴定，模式菌株为DLFJ1-1（= CGMCC 1.12325 = LMG 27290 = MCCC 1A03957），分离自大连半岛表层海水。作为模式菌株（type strain），它是硫膨大杆菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上，大连硫膨大杆菌为革兰氏阴性杆菌，在M2培养基上28℃培养7天时，菌落呈圆形、米黄色、不透明，表面光滑湿润，边缘规则，无晕环，凸起，直径约1毫米。该菌为好氧菌，更适生长温度28℃，氧化酶和接触酶阳性，能够利用多种碳源生长。 该菌更引人注目的特性是其潜在的有机污染物降解能力。

柱孢犁头霉（Absidia cylindrospora）是毛霉门（Mucoromycota）毛霉目的一种常见丝状菌，由Hagem于1908年描述，是犁头霉属（Absidia）中具圆柱形孢子的代表性物种。在形态特征上，柱孢犁头霉具有典型的毛霉类结构。菌落呈松絮状，白色，生长迅速，25℃下可快速覆盖培养皿，高温耐受性较强，更适生长温度为25-34℃，比较高可耐受34℃。该菌更明显的特征是其产孢结构：孢囊梗具横隔，顶端形成明显的囊托，上接洋梨形（梨形）孢子囊，囊轴呈圆锥形或半球状突起；孢囊孢子呈圆柱形、椭圆形或钝圆柱形，这一特征正是其种加词"cylindrospora"（柱孢）的由来。生态分布方面，柱孢犁头霉是土壤微生物群落的重要成员，广存在于森林土壤、腐烂植物残体及堆肥中。中国典型培养物保藏中心（CCTCC）于1993年收藏的菌株即分离自土壤环境。此外，该菌还分布于人迹罕至的自然保护区，如墨西哥城的公共公园土壤中也有其踪迹。在应用研究上，柱孢犁头霉展现出突出的生物修复潜能。研究表明，该菌能有效降解多环芳烃类环境污染物，特别是芴（fluorene）。在土壤泥浆系统中，接种柱孢犁头霉后288小时内可降解超过90%的芴，明显快于自然降解过程。这种捕食性菌广分布于土壤生态系统中，是调控植物寄生线虫种群的自然天敌。

在南极普里兹湾的千年海冰之中，一种革兰氏阴性细菌正展现着极端环境下的生命奇迹——普里兹湾假交替单胞菌（Pseudoalteromonas prydzensis），又称普里兹湾假交替单胞杆菌。这名字中的"普里兹湾"三字，指向其发现地南极普里兹湾（Prydz Bay），而"假交替单胞"则描述了其在分类学上与交替单胞菌属的相似性，是假交替单胞菌属中较早从南极海冰分离的模式物种。 普里兹湾假交替单胞菌隶属于细菌域、变形菌门（Proteobacteria）、γ-变形菌纲、交替单胞菌目（Alteromonadales）、假交替单胞菌科（Pseudoalteromonadaceae）。该菌由澳大利亚微生物学家J.P. Bowman于1998年从南极普里兹湾的海冰和海冰卤水中分离鉴定，模式菌株为ACAM 6SM 14232 = CIP 107620），16S rRNA基因序列登录号为U85855。作为模式菌株（type strain），它是假交替单胞菌属分类界定和系统发育研究的基准材料。 在形态特征上，普里兹湾假交替单胞菌为革兰氏阴性杆菌，细胞呈杆状，无芽孢，具运动性。在海洋培养基2216上20℃培养时，菌落呈乳黄色或棕红色，圆形、光滑、整齐、湿润，直径1-2毫米。在温带森林潮湿的腐木之上，一种形态独特的菌悄然生长——约氏丝毛伏革菌。白腐菌黄孢原毛平革菌

在生态保护和可持续林业管理中，这类菌的研究与保护，对于维护森林生态平衡具有不可忽视的价值。双发酵乳杆菌

掌状拟盘多毛孢（Pestalotiopsis palmarum (Cooke) Steyaert）是子囊菌门盘菌纲的一种重要丝孢菌，隶属于拟盘多毛孢属（Pestalotiopsis）。该种由Cooke于1876年更初描述为Pestalotia palmarum，1949年由Steyaert重新组合至现行属名，其种加词"palmarum"（棕榈的）揭示了该菌与棕榈科植物的密切生态关联。在形态学上，掌状拟盘多毛孢具有典型的属内特征。分生孢子梗无色，具分隔；分生孢子呈纺锤形或棒形，直或略弯，4个分隔形成5个细胞，大小17-25×4.5-7.5微米。相当有鉴别性的是其颜色分化：中间3个细胞呈褐色、壁厚，两端细胞无色透明；顶端细胞具2-4根管状附属丝，基部细胞具短小柄状附属丝。在PDA培养基上，25-28℃条件下菌落呈絮状扩展，表面形成黑色分生孢子盘，常呈同心轮纹状排列。该菌主要分布于亚洲、非洲、加勒比及大洋洲等热带亚热带地区，是椰子、油棕、枣椰、槟榔等棕榈科植物的重要病原菌。其引起的灰斑病（Grey leaf spot）危害叶片，初期形成椭圆形灰色斑点，边缘有细褐边，后期病斑扩大融合，可导致严重脱叶。尤为严重的是，在拉丁美洲油棕种植区，该菌与网蝽（Leptopharsa gibbicarina）形成病原-害虫复合体，协同危害可导致油棕鲜果串产量损失高达30吨/公顷/年。双发酵乳杆菌