药敏测试的自动化与标准化是临床微生物学和药物研发的迫切需求。FAP能够完美地自动化执行标准化的药敏测试流程，如肉汤微量稀释法。它可以精确配制不同浓度的次生代谢产物梯度，分装至微孔板，然后接种标准化的菌液，经过特定时间的温育后，通过光学检测模块自动测定各孔的吸光度，并据此计算抑菌浓度（MIC）。整个过程排除了手工操作的不确定性，结果重复性高，数据可直接导出进行统计分析，为临床用药指导和新药效价评估提供可靠依据。加热震荡模块温控范围RT-100℃，精度±0.3℃，转速300~2000Rpm。辽宁工艺优化自动化平台
稀释模块极大地扩展了天木生物柔性自动化平台FAP的样本前处理能力。提供从5倍到2500倍的可选稀释倍数，使其能够应对从微小浓度调整到大幅度样本稀释的各种场景。该模块通常与高精度移液系统协同工作，能够自动从样本源吸取特定体积，与精确计量的稀释液混合，并分装至目标位置。这个过程完全自动化，保证了稀释比例的准确性和一致性，避免了手工稀释系列常出现的误差，特别适合于标准曲线制备、样本浓度归一化以及高浓度样本的预处理。辽宁工艺优化自动化平台一键快捷按钮设计，简化操作步骤，轻松实现自动化。
在组合化学与高通量筛选领域，天木生物柔性自动化平台FAP的灵活性与高通量特性得以充分发挥。它可以按照预设的矩阵，自动将不同种类的化合物溶液与生物样本（如细胞、酶液）在微孔板中进行组合与混合，构建成千上万个微反应体系。随后，平台可以自动进行温育、震荡，并在特定时间点加入终止剂或检测底物，通过光学检测模块读取信号。这套自动化流水线能够极大地加速先导化合物的发现、药物组合效应的研究以及化学反应条件的快速筛选。
在实验效率与操作便捷性方面，FAP展现出优势。其“一键进入”的快捷操作模式，使得即便是简单的实验步骤也能实现自动化执行，有效降低了实验人员的学习门槛。此外，平台还集成了包括自动稀释仪、生化分析仪、ELISA工作站和药敏测试系统在内的多个移动工作站单元，能够满足不同场景下的高频使用需求。FAP通过模块化设计与智能调度算法，打破了传统自动化设备成本高、使用门槛高的壁垒，使中小型实验室也能享受到自动化设备带来的便利与效率提升。适用于生物育种研究中心等实验场景。
对于重要实验室或共享平台而言，FAP支持多用户管理与项目隔离。系统管理员可以为不同研究组或用户创建账户，每个账户下可以存储和管理其私有的实验协议与数据。当用户登录自己的账户时，只能查看和操作属于自己的项目。这种管理模式既保证了实验数据的安全性与保密性，又实现了平台资源的高效、有序共享，特别适合于大学、科研院所或大型企业的中心实验室环境。FAP的引入是实验室实现数字化转型的关键一步。它作为一个物理世界的执行器和数字世界的连接点，将实验操作从模拟的、依赖人力的过程，转变为数字化的、由代码定义的过程。每一次自动化运行都是一次数据的精确再现，这使得利用计算科学方法对实验进行建模、优化和预测成为可能。FAP因此不仅是自动化工具，更是连接实验科学与计算科学的桥梁，推动研究范式向数据驱动决策转变。柔性配置系统灵活组合，适配不同实验场景。辽宁工艺优化自动化平台
最大支持16个样本同时放置。辽宁工艺优化自动化平台
从工程学角度看，天木生物柔性自动化平台FAP的机械结构与运动控制系统经过了工程师们的精心优化，以实现速度、精度与耐用性的统一。高精度的步进电机或伺服电机确保了移液头和移动平台定位的准确性；坚固的机械结构保证了在高速运动和长期连续运行下的稳定性；优化的运动控制算法则确保了动作的平滑与高效，减少了不必要的加速和等待时间。这些底层工程的用心设计，是平台能够可靠执行成千上万次循环操作而不出现性能衰减的物理基础。辽宁工艺优化自动化平台
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