枣庄TBHP

    叔丁基过氧化氢（TBHP）化学式(CH3)3COOH。分子量。液体。75℃下稳定。少量铜、钴、锰盐可加速其一级分解反应。熔点-8℃，沸点35℃()，相对密度，折光率。溶于有机溶剂。制法：由叔丁醇与30%过氧化氢反应，或叔丁基氯化镁氧化而得。用途：作聚合反应催化剂，在自由基取代反应中使有机分子引入过氧基(-O-O-)。吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、黏膜及上呼吸道有刺激作用。大鼠经口LD50＝410mg/kg。GB9685-2008中规定塑料(PE、PS、AS、ABS)、涂料、黏合剂和纸中按生产需要适量使用。叔丁基过氧化氢(TBHP)是一种重要的有机过氧化物，主要用做聚氯乙烯等聚合反应的引发剂，也用于合成其他有机过氧化物。1968年，美国Oxriane公司建成世界套以TBHP为氧源与丙烯共氧化生产环氧丙烷的工业装置后，以TBHP为氧化剂，用Halcon法氧化丙烯制备环氧丙烷便成为国内外研究的热点。 泓联化工勇往直前，不懈努力，与您携手共创美好的明天。枣庄TBHP

叔丁基过氧化氢的分解产物主要为叔丁醇和少量的**等，无腐蚀性，对设备要求不高。而其它引发剂多数都会形成酸性副产物。 叔丁基过氧化氢也地应用于苯乙烯，丙烯酸和甲基丙烯酸的聚合引发剂。它是天然橡胶的硫化剂，可用以改善柴油的十六烷值。同时它也是一种十分重要的有机合成中间体，尤其它对环氧化有特殊的选择性和高收率，是哈康法生产环氧丙烷的重要中间体。 TBHP也是一种十分有用的氧化剂。此外，它还可用于制造粘接剂及不饱和三聚氰胺树酯涂料的干燥剂。 日照TBHP批发商泓联化工保证质量，售后更放心！

    叔丁基过氧化氢歧化分解反应主要是由自由基引发完成。由于第4周期过渡金属元素锰有多种价态，具有较好的氧化还原性质，易引发自由基活性中间体的产生，因此，本研究选择含有锰元素且具有孔道结构的型锰氧化物为叔丁基过氧化氢多相歧化分解反应的催化剂。多孔状氧化锰（钡镁锰矿），其由八面体连接而成并形成孔道结构。因独特的多孔结构和骨架锰离子可变价性，有着的应用，如用作可充电和不可充电电池的电极材料，作为高选择性的离子交换材料处理废水中的金属离子，作为选择性氧化反应的催化剂等。分子筛催化剂上考察反应温度、反应时间和催化剂用量等反应参数对叔丁基过氧化氢催化歧化分解反应活性的影响，旨在为实用型制备叔丁醇催化反应体系的设计与开发提供实验基础。叔丁烷自氧化反应产物为叔丁醇和叔丁基过氧化氢混合物。若将该产物混合物中的叔丁基过氧化氢在催化反应条件下以可控方式歧化分解成叔丁醇和氧气，则可使叔丁烷自氧化反应直接延伸为简单易行和绿色友好的叔丁醇制备过程，从而缩短哈康法的工艺流程和避免上述工艺缺陷。

叔丁基过氧化氢理化常数：叔丁基过氧化氢(过氧化叔丁基。TBHP)CAS号:75-91-2分子式：C4H10O2结构式：(CH3)3COOH分子量：质量指标：外观淡黄色有刺激性气味透明液体[1]，水分含量15%-30%叔丁基过氧化氢含量≥铁(Fe）≤比重(20/4°C)色度(铂-钴色号)≤60沸点111°C二叔丁基过氧化物≤叔丁醇≤凝固点-3℃半衰期:1min(264℃)、(207℃)、1h(185℃)、10h(164℃)、12h(120℃)理论活性氧含量活化能闪点℃酮≤其他氧化物≤其他有机物≤理论活性氧含量半衰期分解温度264°C(1分钟),172(10小时)用途：乳化聚合，天然生胶加硫，改进柴油燃料的十六烷值，过氧化叔丁基团引入剂，也作不饱和聚酯的中温和高温用作交联剂。用作厌氧胶和快固丙烯酸酯结构胶的引发剂。也用作聚合反应(丙烯酸乳液聚合单体后消除)的引发剂。包装：净重180Kg，200L高密度聚乙烯桶。储运：储存于阴凉、低温、通风良好的不燃材料结构仓库。远离热源和明火。防止日光直射。与还原剂、促进剂、有机物、可燃物及强酸隔离储运。泓联化工产品质量稳定，设计多样，赢得了众多好评。

叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮。

苯乙酮是一种重要的化工原料，近年来乙苯催化氧化合成苯乙酮的技术成为研究热点。以TBHP为氧化剂、Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62为催化剂、乙酸为溶剂，建立了新的催化氧化体系乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-TBHP，该体系中乙苯氧化合成苯乙酮的收率和选择性都得到大幅度提高。体系反应条件：乙苯25 mmol，Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1 mmol，乙酸用量10 mL，(乙苯)：n(TBHP)=0.25，反应温度80℃ ，反应时问8 h，在此条件下，苯乙酮收率达到73.2％ ，选择性达到90％ 以上。 泓联化工诚实守信，厚德载物，追求言行一致，为用户提供更多增值服务。济南TBHP

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    依据氧源的不同进行分类，TBHP的生产方法，可以分为过氧化氢反应法，氧气自氧化反应法，臭氧反应法等。过氧化氢反应法过氧化氢反应法即在酸催化作用下，醇类、酯类及醚类等，有机物与高浓度的H2O2反应，易生成相应的醇类过氧化物。水溶性醇类与H2O2反应十分迅速，非水溶性醇类与过氧化氢的反应过程中存在副反应，故此反应受到不同程度的影响，又因为在酸性条件下，不可避免地存在逆反应分解反应，需要缩短反应时间以控制生成物的大量分解。主要包括叔丁醇（TBA）双氧水法和异丁烯双氧水法。叔丁醇Chemicalbook（TBA）双氧水法在大量吸水剂MgSO4存在下，用30%H2O2溶液与过量TBA反应，得到无水过氧化氢的TBA溶液，然后通过加入大量冰偏磷酸，反应数日，得17%TBHP的叔丁醇溶液，在MgSO4或冰偏磷酸存在下，经过多次减压蒸馏分离TBHP和二叔丁基过氧化氢（DTBP），较易得到纯品TBHP。研究发现以H2O2、TBA和H2SO4为原料合成TBHP和副产物DTBP的方法，产率分别为51%和85%。此方法中反应温度和加料次序的改变，对反应粗产物的相对比例和收率的影响较大。 枣庄TBHP

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