Amicon® Ultra超滤管的膜材质为默克密理博特有的 Ultracel® 再生纤维素膜，生产工艺严格，截留分子量明确而精细，蛋白吸附损失基本上大概小。
如果要用超滤的方法分离两种蛋白，那么这两个蛋白的大小需要相差多少？
按照经验，建议两个蛋白的分子量要相差一个数量级（10倍）。
Amicon® Ultra与70%乙醇是兼容的，但是对灭菌处理的具体方法没有做相关的测试，所以无法提供更进一步的参考信息。
Amicon® Ultra都是采用热封设计，不可以用高压高温灭菌。
不保证超滤管不包含RNA酶，建议用0.1% DEPC在37度浸泡2小时，以完全灭活RNA酶；残留的DEPC可以用Milli-Q®超纯水洗涤除去。 益启生物公司作为上海一家专业从事 超滤浓缩管代理销售。无锡Merck超滤浓缩管一级代理
如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话，那么有可能是这个目的蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性（构象差异）而影响浓缩效果，建议选用上一分子量级别的超滤管（如原本选用30k，此时可以选择10k）。
2）如果目的样本也不在滤过液中，那么：
a）蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL？ b）用来确定样本浓度的方法是什么？是否可信？
c）目的蛋白是不是沉淀了？如果是的，具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。 无锡Merck超滤浓缩管一级代理超滤浓缩管服务电话是多少呢。
浓度：当需要截留的样品浓度很低时，通量通常不受浓度影响。操作过
程中，随着溶质浓度的升高，增加的粘滞性和极化将导致通量降低。
温度：粗体，作为获得压力、浓度一样的词条通常增加操作时的温度可
以提高超滤效率。每增加 1℃蛋白扩散率增加 3-3.5%，同时溶液粘度降低。
实践中一般是以样品和设备能耐受的比较高温度来操作。
pH：改换溶液和 / 或 pH 常常改变分子结构，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI
值蛋白会沉淀，产生堵塞和得率损失。
污垢：溶液中除了目的分子造成的浓差极化，还有其它小颗粒和分子会
在膜上富集和沉淀，逐渐堆积在膜孔上或膜孔结构中，形成结晶和沉淀。
操作模式
常规与切向流 : 常规溶液过滤（NFF）中液体在压力或真空驱动下直接流
过膜。大的颗粒物被膜截留并堆积在膜上，小分子则通过膜流出。NFF 常
用于无菌过滤、澄清预过滤及*** / 蛋白样品制备等。切向流过滤（TFF）
液体流过时与膜表面呈一定角度，被膜阻挡的大颗粒物不会累积在膜表
面，而且还会被切向流从膜表面扫除，因此 TFF 成为按分子大小不同分离
的主流方法。TFF 在大体积样品处理中是主要的操作方法，而现在，TFF
技术被用于 Amicon® Ultra 离心式超滤管的设计中，使小体积样品的浓缩
和分离操作也变得更加方便。 益启生物公司专业 从事超滤浓缩管代理销售。
默克密理博 Amicon® Ultra 离心式超滤管因其完美的设计，一经推出即成为生物样品操作的行业**产品。不论是蛋白、核酸、病-毒-或颗粒物，抑或低浓度样品或宝贵的活性样品，Amicon® Ultra 都能兼顾高回收率和操作的方便性及标准化，并满足下游各种应用的要求，使研究者处理样品时倍感轻松。
这款Amicon Ultra 15 mL离心式过滤器借助10 kDa NMWL的滤膜可以进行蛋白浓缩。Amicon Ultra离心式过滤器是蛋白纯化、蛋白浓缩和脱盐的理想工具。
Amicon® Ultra 超滤管的独特优点：
有效浓缩同时保证高的蛋白回收率
1.合理的死体积设计
2.避免样品离干而降低回收率
3.便于估计和控制样品浓缩倍数
4.重复性好，便于样品数据相互比较
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外泌体的精制磁珠法富集精制外泌体：300μg样品（相当于300μg总蛋白）用含有5μg anti-CD63抗体的溶液稀释，与protein A/G磁珠共孵育1hr，漂洗后用0.2M glycine洗脱。如果要先将抗体偶联在磁珠上（以避免抗体洗脱下来对外泌体的干扰），请参考默克磁珠操作说明书。（Protocol C - Antibody Crosslinking Using Bis(sulfosuccinimidyl) suberate (BS3)）。推荐使用试剂目录号信息：cat# CBL553t 和cat# OP171以及LSKMAGAG02。
默克已经建立了基于“微滤+超滤”的外泌体制备操作标准，相较于需要昂贵的设备及繁琐操作的超速密度梯度离心，用实验室常见的工具解决外泌体制备的高大上问题，真是惠而不费，不亦乐乎？ 无锡Merck超滤浓缩管一级代理
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