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剂,取代基反应中用作过氧化基团的引入剂。为一级有机氧化剂(高温时易)。分子式C4H10O2相对分子质量：，纯品为五色透明液体；熔点：，沸点：约(760mmHg)，闪点：(闭皿)、(开皿)，理论活性氧含量17.75%，半衰期分解温度：(1min)、(10h)，在水中溶解度约12%呈弱酸性，能与常见有机溶剂混溶。

叔丁基过氧化氢TBHP是一种常用的自由基反应的引发剂，其特点是热稳定性好，使用安全，易于控制，其活性在三个月内无明显变化，且无须费用较高的冷冻贮存，可用于乳液聚合、水相聚合、固化及接枝聚合等领域，在许多方面的性能优于过二硫酸盐、异丙苯过氧化氢和过氧化苯甲酰。 泓联化工拥有自己的专业的研发部门。泰安聚合引发剂现货

叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮。

苯乙酮是一种重要的化工原料，近年来乙苯催化氧化合成苯乙酮的技术成为研究热点。以TBHP为氧化剂、Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62为催化剂、乙酸为溶剂，建立了新的催化氧化体系乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-TBHP，该体系中乙苯氧化合成苯乙酮的收率和选择性都得到大幅度提高。体系反应条件：乙苯25 mmol，Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1 mmol，乙酸用量10 mL，(乙苯)：n(TBHP)=0.25，反应温度80℃ ，反应时问8 h，在此条件下，苯乙酮收率达到73.2％ ，选择性达到90％ 以上。 菏泽聚合引发剂现货泓联化工拥有专业的设计人员和经验丰富的技术团队。

国内外学者研究了多种催化剂及不同溶剂环境中叔丁基过氧化氢分解行为。金属卟啉、金属酞菁、无机酸、可溶性过渡金属盐等均可用于催化叔丁基过氧化氢分解，但是以往研究侧重于对不同催化剂催化叔丁基过氧化氢分解机理及动力学的探究，对于不同条件下叔丁基过氧化氢分解速率及产物的组成、分布的深入研究则较少。使用四苯基卟啉铁及过渡金属盐为催化剂，详细考察了不同反应条件下叔丁基过氧化氢分解速率及产物组成，指出了影响叔丁基过氧化氢分解行为的主要因素。

    叔丁基过氧化氢是一种重要的有机过氧化物,应用于高分子材料制备、不饱和三聚氰胺树脂涂料的干燥、聚氯乙烯乳液聚合及农药中何体合成引发剂等。自从1938年报道该化合物以来,国外对其制备方法进行了研究,现在已形成大规模生产。在国内虽然以前曾试生产,但由于工艺不太合适,产品收率低,废水量大,未见工业化生产的报道。对此,我们在研制、优化叔丁基过氧化氢的过程中,也对叔丁基过氧化氢的合成工艺进行了研究与优化,提高了产品的收率,减少了副产品及废水量。在装有氢氧化钠溶液的四口烧瓶中,边搅拌边滴加叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物的混合液。分层,下层即为叔丁基过氧化钠溶液,上层为副产二叔丁基过氧化物。分层得叔丁基过氧化钠溶液.在合成时,反应温度和投料顺序对反应收率的影响较大。比较:把醋化液滴加入双氧水的顺序改为双氧水滴加到醋化液中,就会发现所合成的叔丁基过氧化氢和二叔丁基过氧化物混合溶液中的二叔丁基过氧化物量要增加许多,而且反应温度越高,含量就越多,多可达50%以上。 泓联化工不断进行技术改造，产品质量得到跨越性提高。

    依据氧源的不同进行分类，TBHP的生产方法，可以分为过氧化氢反应法，氧气自氧化反应法，臭氧反应法等。过氧化氢反应法过氧化氢反应法即在酸催化作用下，醇类、酯类及醚类等，有机物与高浓度的H2O2反应，易生成相应的醇类过氧化物。水溶性醇类与H2O2反应十分迅速，非水溶性醇类与过氧化氢的反应过程中存在副反应，故此反应受到不同程度的影响，又因为在酸性条件下，不可避免地存在逆反应分解反应，需要缩短反应时间以控制生成物的大量分解。主要包括叔丁醇（TBA）双氧水法和异丁烯双氧水法。叔丁醇Chemicalbook（TBA）双氧水法在大量吸水剂MgSO4存在下，用30%H2O2溶液与过量TBA反应，得到无水过氧化氢的TBA溶液，然后通过加入大量冰偏磷酸，反应数日，得17%TBHP的叔丁醇溶液，在MgSO4或冰偏磷酸存在下，经过多次减压蒸馏分离TBHP和二叔丁基过氧化氢（DTBP），较易得到纯品TBHP。研究发现以H2O2、TBA和H2SO4为原料合成TBHP和副产物DTBP的方法，产率分别为51%和85%。此方法中反应温度和加料次序的改变，对反应粗产物的相对比例和收率的影响较大。 泓联化工不断自我创新与发展。淄博引发剂现货

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