每隔2天用电阻仪测量细胞跨膜电阻值,直到达到平台,提示细胞已经形成致密单层;或者通过检测荧光染料荧光黄的通过率,以判断细胞刚好完全汇合。电阻仪测量因不伤害细胞,可以继续培养而比荧光黄法更为普遍地被采用。细胞单层汇合后,用DPBS清洗一次细胞,加入含有不同浓度药物(一般10-200μM)的缓冲液。如果要测药物从上至下的运输效果,则上层小室中加药物,下层培养板孔里只加缓冲液;反之则相反。将培养板在37℃条件下培养(60rpm震荡或者不震荡)1-2h,到达时间之后,分别从细胞小室和培养孔里取出一定 体积缓冲液(一般50μL )转移至新的转运分析板进行LC/MC分析。对于放射性标记药物,分别取出20μL缓冲液加入100μL闪烁液,通过多孔闪烁读板仪读值。哪家Transwell小室是有正规授权的?浦东新区血清细胞培养销售
主要优点 ●1小时形成稳定的线性浓度梯度并至少维持48小时 ●区分趋化性与随机运动 ●多参数分析更利于机理研究 ●对慢速和快速迁移细胞都可以光学成像 ●可平行分析三种趋化物质,提高实验通量和分析能力 ●即买即用,无需其它配件 AXIS™神经轴突分离装置 AXIS”平台是默克密理博公司**技术的神经突生长研究工具。这个基于玻片的微流小窒系统可以培养神经细胞,并可在该系统中可控地加入生长因子,毒性物质及其它试剂。神经突的生长被限制在狭窄、平行的通道中,可以用显微镜方便地观察神经突生长与否。虹口区干细胞培养细胞培养代理价格上海益启生物的血清询价公司电话。
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实验简介: 药物研究包括吸收、分配、代谢、排泄和毒性等多个方面,而吸收是第一步。这个实验在以内皮细胞通透性、药物渗透等为研究方向的课题中很常用。 常见检测细胞: 人结肠腺*细胞系 Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480,人结肠上皮细胞 T84,狗肾上皮细胞系 MDCK,猪肾上皮细胞系LLC/PK1 等,主要模型为上皮细胞吸收、血脑屏障。 具体操作: 上皮细胞生长到细胞汇合度达80-90%时开始实验,不要超过90%,否则会影响到后续细胞单层的形成。将细胞均匀接种在小室膜上。对于24孔板和96孔板的接种密度见本文图示。上海益启生物的培养基询价公司电话。
产品优点 • 改善细胞形态结构 • 更完善的细胞分化 • 更多的细胞器 • 更高的细胞密度 品种齐全,方便选择 既提供悬挂式和站立式的单孔插入式细胞培养小室,也有24孔和96孔的插入式细胞培养板及套件,还有经组织培养处理的接收板;以上每种产品又包括不同膜材质和膜孔径的多种选择。此外默克密理博还***提供细胞培养中必需的纯水制备系统、无菌过滤装置、细胞计数器、培养基及各种添加剂、***、细胞迁移研究等完整试剂盒。关于细胞培养与检测的各类技术问题,默克密理博富有经验的**团队也随时给予您专业的帮助。益启生物公司带您了解干细胞培养详情。徐汇区干细胞培养细胞培养商家
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