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叔丁基过氧化氢一步氧化乙苯合成苯乙酮。苯乙酮是一种重要的化工原料，近年来乙苯催化氧化合成苯乙酮的技术成为研究热点。以TBHP为氧化剂、Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62为催化剂、乙酸为溶剂，建立了新的催化氧化体系乙苯-Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62-乙酸-TBHP，该体系中乙苯氧化合成苯乙酮的收率和选择性都得到大幅度提高。体系反应条件：乙苯25mmol，Co2(Cpyr)4P2Mo16V2O62催化剂0.1mmol，乙酸用量10mL，(乙苯)：n(TBHP)=0.25，反应温度80℃，反应时问8h，在此条件下，苯乙酮收率达到73.2％，选择性达到90％以上。泓联化工奉创新为立业之本。TBHP销售电话

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。叔丁基过氧化氢应急处理：叔丁基过氧化氢泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用惰性、潮湿的不燃材料混合吸收。收入塑料桶内。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专门使用收集器内，收集回收或运至废物处理场所处置。TBHP销售电话泓联化工产品各项技术指标均达到标准。

灭火方法：消防人员须在有防爆掩蔽处操作。灭火剂：水、泡沫、二氧化碳、砂土。遇大火切勿轻易接近。在物料附近失火，须用水保持容器冷却。叔丁基过氧化氢废弃处理：如果在运输途中外装和内装破损或混入杂质时，要废弃处理过氧化物。处理时要先了解过氧化物的性质，以免发生事故。处理方法如下：叔丁基过氧化氢烧毁在安全场所设置混凝土墙壁，内放置一铁桶（如果过氧化物比水轻）或使过氧化物渗透至不燃物质（如硅藻土或含水云母）中，在背风地方点火。一次处理多量为5公斤。叔丁基过氧化氢加水分解先准备水80份、氢氧化钠20份和表面活性剂RapisolB80，然后在过氧化物10倍分解液中逐渐加入过氧化物。这时分解发热，不需要冷却。加入后搅拌12~24小时完全分解好后排水。叔丁基过氧化氢埋在地下没有烧毁场所或要处理的过氧化物很少时，挖50cm小洼，流入过氧化物埋在地中，以便自然分解。

叔丁基过氧化氢(TBHP)是一种烷基氢有机过氧化物，氧化性能温和，常用于氧化反应;但以叔丁基过氧化氢为氧化剂氧化乙苯的催化体系报道甚少。与其他催化体系相比较，该体系中苯乙酮的收率和选择性都得到大幅度提高。在相同的反应条件下，溶剂种类对乙苯氧化反应有很大的影响，这是因为溶剂体系的性质不会影响活性中间体的形成种类，还会影响其形成速度、形成过程等。不同种类的溶剂中，催化剂在极性和含有质子酸的乙酸溶剂中的催化氧化活性比较好。乙酸中适量的质子能促进活性中间体的形成，使得苯乙酮的收率高;而且还发现钼钒磷阴离子在乙酸介质中不发生降解，不能生成过氧酸，这又使得苯乙酮的选择性高。所以乙酸为此催化体系的比较好溶剂。乙苯转化率达到最大值;继续增加催化剂用量，乙苯转化率和苯乙酮收率趋于平衡。随反应温度的升高，乙苯转化率和苯乙酮收率增加，当反应温度为80℃时，苯乙酮收率达到峰值;继续升高反应温度，乙苯转化率和苯乙酮收率反而下降。这是因为反应温度过高，叔丁基过氧化氢分解速率加快，使其有效利用率降低。因此，比较好反应温度为80℃。这是因为适量的溶剂用量不能促进体系传热，同时也有利于底物和产物的扩散。但溶剂用量过大时。泓联化工不断进行技术改造，产品质量得到跨越性提高。

叔丁基过氧化氢用途总结：洗涤类产品，洗头乳液，橡胶行业，柴油添加剂，厌氧胶等胶水的引发剂；用于棉、粘胶、蚕丝、绵纶等纤维及其织物的染色和印花，也用于涤/粘混纺织物染色；用作催化剂、漂白粉和除臭剂；用作不饱和三聚氰胺树脂涂料等各种涂料的干燥剂、聚合引发剂，亦用作合成其他有机过氧化物的原料。包装：叔丁基过氧化氢标准包装一般是净重25公斤或180公斤的聚乙烯塑料桶，也可用IBC包装或用槽车装运，但要特别注意用IBC或槽车包装时SADT为55℃，危急温度为50℃。小包装也可按用户的要求的规格包装。叔丁基过氧化氢为F类固体有机过氧化物，货物分类：5.2，二类危险货物包装。泓联化工产品严格按照质量体系要求生产而成。TBHP销售电话

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该合成法也是Milas和Mass于1940年在美国专利中公开的TBHP制备方法，它是以异丁烯、70％硫酸和30％双氧水为原料，先将异丁烯与过量70％硫酸反应得到叔丁醇硫酸氢酯，硫酸氢酯再与双氧水反应脱硫酸得到TBHP。与叔丁醇硫酸法相比，该合成法有以下缺点：硫酸和双氧水用量太大，都是异丁烯摩尔数的两倍，两步反应都需要低温条件，原料异丁烯是气体物质，储存输送不方便，还有尾气吸收问题，另外粗产物中TBHP含量不高也限制了它的工业应用。TBHP销售电话