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硝酸尾气的处理： 酸吸收后，尾气中仍含有残余的氮氧化物，含量取决于操作压力。如果将尾气直接放空，势必造成氮氧化物损失和氨消耗增加，不只提高了生产成本，而且严重污染大气环境。因此，尾气放空前必须严格处理。国际上对硝酸尾气排放标准日趋严格，一般Nox排放浓度不得大于2×10-4(质量分数)。为此，经常对治理硝酸尾气的大量研究，开发了多种治理方法，归纳起来有三类，即溶液吸收法、固体吸附法和催化还原法。 溶液吸收法的吸收剂一般用碱的水溶液，其中用得较多的时碳酸钠，此法简单易行，处理量大，适用于含氮氧化物较多的尾气处理。但难以将尾气中氮氧化物降至0.02%以下。碳酸钠溶液吸收之后，可生成有用的副产品NaNO2和NaNO3。其反应为Na2CO3+N2O3=2NaNO2+CO2。在酸性条件下的硝酸根离子才会有强氧化性。苏州硝酸定制

一般8mol/L以上的硝酸溶液称为浓硝酸。市售浓硝酸的质量分数约为68%。硝酸与水混溶时与硫酸相似会释放出大量的热，所以需要不断搅拌，并且只能是把浓硝酸加入水中，而不能反过来。浓度在98%以上的硝酸叫“发烟硝酸”。 浓硝酸的储存方法：浓硝酸在光照下会分解出二氧化氮而呈黄色，所以常将浓硝酸盛放在棕色试剂瓶中，且放置于阴暗处。 鉴别浓硝酸和稀硝酸： 1、在冷的硝酸中加入铁或铝，若无明显现象，则是浓硝酸，若铁或铝的表面产生气泡则是稀硝酸。 2、直接看，冒白雾的是浓硝酸，没有白雾的是稀硝酸，这里是利用硝酸的挥发性。温州浓硝酸价格在有机化学中，浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂。

硝酸(Nitric acid)是一种具有强氧化性、腐蚀性的强酸，属于一元无机强酸，是六大无机强酸之一，也是一种重要的化工原料，化学式为HNO₃，其水溶液俗称硝镪水或氨氮水。在工业上可用于制化肥、农药、危险品、染料、盐类等；在有机化学中，浓硝酸与浓硫酸的混合液是重要的硝化试剂。所属的危险符号是O（Oxidizing agent 氧化剂）与C（Corrosive 腐蚀品）。硝酸的酸酐是五氧化二氮（N2O5）。 硝酸发现历史： 公元八世纪，阿拉伯炼金术士在干馏硝石的时候发现并制得了硝酸，这是人类关于硝酸较早的记录。 1905年，挪威出现了电弧法生产硝酸的工厂，这是历史上较早的硝酸工业化尝试。 1908年，德国建成了以铂网为催化剂的日产能力3吨的硝酸厂。 1913年，合成氨问世，氨氧化法生产硝酸开始进入工业化阶段，至今依然是世界上生产硝酸的主要方法。

目前工业硝酸的生产均以氨为原料采用催化氧化法。氨催化氧化反应为气固相催化反应，包括反应物的分子从气相主体扩散到催化剂表面，在催化剂表面进行化学反应，生成物从催化剂表面扩散到气相主体等阶段，而稀硝酸生产的工艺流程根据操作压力的不同而分为常压法，全加压法，综合法，综合法集中了前两种方法的优点，因而国内多采用综合法进行生产。综合法是采用氧化炉与废热锅炉联合装置，因而设备紧凑，节省管道，可减少热损失，使热量得到充分利用；采用带有透明装置的压缩机，使电能消耗降低；采用泡沫筛板吸收塔，吸收率高，可达98%；与常压吸收相比较，吸收容积大为减小，并省去了酸泵，因而设备费用降低，但纸板过滤器易烧坏。硝酸所属的危险符号是O（Oxidizing agent 氧化剂）与C（Corrosive 腐蚀品）。

浓硝酸的性质： 不稳定性：浓硝酸在光照下会分解出二氧化氮而呈黄色，所以常将浓硝酸盛放在棕色试剂瓶中，且放置于阴暗处。 强氧化性： 1、与绝大部分金属反应。 2、与非金属反应：在反应中，非金属被氧化成较高价氧化物或其对应的含氧酸。 3.使铝、铁钝化：冷的浓硝酸能使铁铝钝化。热浓硝酸的不会使其钝化。 危险性和强酸性： 危险性：加热时分解，产生有毒烟雾；强氧化剂，与可燃物和还原性物质发生激烈反应，起爆。强酸性，与碱发生激烈反应，腐蚀大多数金属（铝及其合金除外），生成氮氧化物，与许多常用有机物发生非常激烈反应，引起火灾和起爆危险。浓硝酸是硝酸蒸汽（一般来说是浓硝酸分解出来的二氧化氮）与水蒸汽结合而形成的硝酸小液滴。温州工业硝酸多少钱

硝酸工业与合成氨工业密接相关。苏州硝酸定制

硝酸的物理性质：有刺激性气味，无色液体，易挥发，90%到97.5%的硝酸称为发烟硝酸。 硝酸的化学性质：酸性，能在水中电离出氢离子和硝酸根离子；不稳定性，浓硝酸见光或受热会发生分解，即浓硝酸在加热或光照的条件下生成二氧化氮，氧气和水，因此浓硝酸应保存在棕色试剂瓶中,并放置在阴凉处。 硝酸的强氧化性的表现：几乎能与除金，铂之外的所有金属反应；常温下，浓硝酸能使铁，铝发生钝化；与非金属单质，如碳，硫等反应。 硝酸的用途：用于制造危险品；用于制造染料，农药；用于制造硝酸盐；实验室重要化学试剂。 硝酸的工业制法：氮气——氨气——一氧化氮——二氧化氮——硝酸。苏州硝酸定制

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