三氟甲基磺酸锂基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 上海域伦
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
三氟甲基磺酸锂企业商机

在反应容器中加入液体SO380.06g,恒温在25℃搅拌,在2小时内缓慢持续充入CHF3气体112g,持续搅拌1小时;将反应容器内液体升温至60℃,用NaOH溶液和有机溶剂**吸收尾气,当无尾气排出后,将反应容器内液体降温至室温备用;在新的反应容器中加入碳酸锂45.0g,加入450g去离子水搅拌均匀,缓慢滴加上述Chemicalbook冷却后的反应液,开启排空和降温,控制温度在45℃,滴加时间控制在1小时左右,滴加完成后持续恒温反应3小时;过滤反应液,蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸锂和少量碳酸锂的白色粉末。将所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解,通过过滤、重结晶、干燥等工序得到纯度为99.93%的白色粉末三氟甲磺酸锂126g,整体收率为80.7%。用途CF3SO3Li (三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、 循环性能等方面都高于LiPF6。盐酸三氟甲基磺酸锂企业

锂一次电池又称锂原电池,是指以金属锂为负极的所有一次电池的总称。按所用正极材料的不同,主要分为:锂/ 二氧化锰电池(Li/MnO2)、锂/亚硫酰氯电池 (Li/SOCl2)、锂/二氧化硫电池(Li/SO2)等,具有电池电压高、比能量高、工作温度范围广、储存寿命长等特点。锂一次电池使用金属锂为负极,使用二氧化锰、二硫化铁等作为正极活性物质,电解液使用高氯酸锂、三氟甲基磺酸锂、碘化锂作为电解质,整个装配过程在干燥环境中进行,注液后即有电,无充放电化成等工序。锂一次电池不可充电,一次性使用,因其自放电量小,比能量高,保存时间和使用时间均明显长于锂二次电池。因此适用于耗电量小,但需要长时间持续放电的用电设施(如:烟雾探测器),这样可以**降低维护频率,减少维护成本,多用于胶卷相机、仪器仪表、安防等领域,并可以在超市购买。海南三氟甲基磺酸锂均价BF4作为离子液体,LiOTf作为锂盐,通过快速溶胶凝胶法制备了两种二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。

提供一种高压锂离子电池,包括电解液,正极和负极,所述正极包括集流体,正极活性材料,导电添加剂和粘结剂,所述集流体是由碳材料制成,所述电解液包括酰亚胺类化合物和/或三氟甲基磺酸锂。本发明高压锂离子电池采用碳材料作正极集流体,具有高耐电化学腐蚀性,可以有效解决现有使用低浓度酰亚胺类和/或三氟甲基磺酸锂的电解液的高压锂离子电池中铝箔被腐蚀的问题。使得高压锂离子电池的未来的市场应用中可以更加的广阔,也加大了市场的可选择性。

目前,CF3S031i的工业应用主要是以锂电池电解液为主。此外,固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点,既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用,是CF3S031i应用的又-重要研究领域。另外,还应用于一次电池等领域。由于液态电解质锂离子电池会发生漏液、等安全性问题,而固态电池除内温略有升高外(<20C)并无任何其它安全性问题出现。S.M.Zahurak,等人研究了固体聚合物电解质聚环氧乙烷/三氟甲磺酸锂和聚环氧乙烷/四氟硼酸锂的电导率和相位关系,研究表明聚环氧乙烷/三氟甲磺酸锂具有良好的电化学稳定性以离子导电性。固体聚合物电解质可降低电解质和阴极材料界面间的电阻,提高电导率,有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。杨明山,刘建伟等人自制的MEEP与LiCF3S03(三氟甲基磺酸锂)盐进行复配,制备了新型锂离子电池用聚合物固体电解质,对其热稳定性、导电性进行了测试。结果表明,其开始分解温度在200C以上,室温电导率达到了1.187X10~(-4)S/cm(25C),具有较佳的导电性和热稳定性。医用三氟甲磺酸锂生产搅拌设备用加料斗。

虽然目前LiPF6被公认为是较为理想的锂离子电池电解质,但其也存在着合成工艺复杂,易吸水分解,热稳定性差,价格昂贵等缺陷。LiCF3SO3的电导率和电化学稳定性不如LiPF6,但其热稳定性,吸水分解性,循环性能都高于LiPF6,尤其是CF3SO3Li应用于固体电解质时,由于其稳定的阴离子会使电解质与负极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善,有力于电解质,钝化膜,电极的稳定。国外虽然已经合成出了CF3SO3Li,并有试剂出售,但其合成研究都停留在实验室合成阶段,国内对电池材料CF3SO3Li的合成研究未见报道。本文从国产化LiCF3SO3的需求出发,在国外实验室合成方法的基础上,探索连续规模化。
三氟甲基磺酸锂的化学分子量。重庆装配式三氟甲基磺酸锂

三氟甲基磺酸锂的用途:锂电池电解质、医药、化工等行业的中间体。盐酸三氟甲基磺酸锂企业

Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂(LiOTF),电压为2.5 V(vs Li)时,LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位,水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外,而当电压为0.5 V时,由于对负离子的斥力增大,部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应,这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此,他们添加了1,1,2,2-四氟-2',2',2'-三氟乙基醚(HFE)作为一层“负极保护层”,该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应(图8)。另外,在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜,提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在,还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能,所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈,提供的容量接近于相应的理论值。盐酸三氟甲基磺酸锂企业

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