CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。CF3SO3Li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质与负极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有力于电解质，钝化膜，电极的稳定。国外虽然已经合成出了CF3SO3Li,并有试剂出售，但其合成研究都停留在实验室合成阶段，国内对电池材料CF3SO3Li的合成研究未见报道。高压锂离子电池采用碳材料作正极集流体,有效解决三氟甲基磺酸锂的电解液的高压锂电池中铝箔被腐蚀的问题。智能化三氟甲基磺酸锂走势
原子纳米公司李华平博士团队的研究人员，基于半导体电化学掺杂的机理，研制开发出新型电解质调控的OLED有机发光二极管。该器件由下至上以透明导电玻璃ITO为阳极，PEDOT:PSS为空穴传输层，超级黄色聚合物（SY， 聚对亚苯基亚乙烯基的衍生物）为有机发光层，多孔性铝为阴极，它们构成一个高分子发光二极管。在高分子发光二极管的多孔性铝上面，旋涂一层聚电解质和蒸镀一层门电极，从而在一个高分子发光二极管上形成一个电容器。其中聚电解质由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（环氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸锂组成。生产三氟甲基磺酸锂三氟甲基磺酸锂的质量标准。
固体聚合物电解质是上世纪70年代提出的一类新型电解质材料，可用于二次锂离子电池，因其具有安全，环保等优点而在国际上受到***关注。遗憾的是，,全固态聚合物电解质室温下的离子电导率(10-8S·cm-1)非常低，达不到应用水平。上世纪90年代,科学家们发现基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和碱金属盐的高度结晶的复合物电解质在室温下可以得到高的离子电导率(10-6S·cm-1)，从而开辟了此类聚合物电解质研究的新途径。我们的工作发现PEO/碱金属盐结晶型复合物电解质体系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固体核磁共振碳谱均表现出极高的分辨率。如此**辨的谱图使得我们可以从分子的水平研究复合物的链段运动，这对于研究这类以PEO为基底的结晶型复合物电解质的导电机制具有重要意义。
目前，CF3S031i的工业应用主要是以锂电池电解液为主。此外，固体聚合物电解质具有良好的柔韧性、成膜性、稳定性和成本低等特点，既可作为正负电极间隔膜用又可作为传递离子的电解质用，是CF3S031i应用的又-重要研究领域。另外，还应用于一次电池等领域。由于液态电解质锂离子电池会发生漏液、等安全性问题，而固态电池除内温略有升高外(<20C)并无任何其它安全性问题出现。一种锂离子电池电解液及锂离子电池，所述锂离子电池电解液，包括非水有机溶剂，锂盐，功能添加剂，阻燃添加剂和负极成膜剂。在合理优化非水有机溶剂，锂盐，负极成膜剂的基础上，采用全氟烷基苯硫醚作为一种功能添加剂。不仅能有效解决三氟甲磺酸锂(LiCF3SO3)，全氟烷基磺酰甲基锂(LiC(CF3SO2)3)，双(三氟甲基磺酰)亚胺锂(LTFSI)，双(氟磺酰)亚胺锂(LiFSI)等上述新型锂盐对铝集流体的腐蚀问题，提高锂离子电池的循环性能，使它们能很好地取代LiPF6，而且还能广泛应用在二次锂离子电池电解液中，尤其适用于锂离子动力电池，提高锂离子动力电池的热稳定性。新型透明高个电常数聚丙烯腈.三氟甲基磺酸锂/环氧树脂复合材料。
在反应容器中加入液体SO380.06g，恒温在25℃搅拌，在2小时内缓慢持续充入CHF3气体112g，持续搅拌1小时；将反应容器内液体升温至60℃，用NaOH溶液和有机溶剂**吸收尾气，当无尾气排出后，将反应容器内液体降温至室温备用；在新的反应容器中加入碳酸锂45.0g，加入450g去离子水搅拌均匀，缓慢滴加上述Chemicalbook冷却后的反应液，开启排空和降温，控制温度在45℃，滴加时间控制在1小时左右，滴加完成后持续恒温反应3小时；过滤反应液，蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸锂和少量碳酸锂的白色粉末。将所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解，通过过滤、重结晶、干燥等工序得到纯度为99.93％的白色粉末三氟甲磺酸锂126g，整体收率为80.7％。用途医用三氟甲磺酸锂生产搅拌设备用加料斗。海南定制三氟甲基磺酸锂
三氟甲基磺酸锂的化学成分。智能化三氟甲基磺酸锂走势
为研究钠离子对Li-O2电池的影响，研究者使用了相同的电池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸锂溶液中引入了不同浓度的三氟甲磺酸钠。图a为添加有钠离子的三种不同电解质的Li-O2电池的电压曲线。在1 M Li+电解液中，放电显示出一个约2.7 V的平台，而充电曲线从3.6 V处的平台开始，迅速超过4.0 V直至充电结束。使用0.1 M Na+时，充电电压在3.8 V处显示稳定的平台；对于具有1 M Li+和0.5 M Na+的电解质，充电电压进一步降低至3.4 V，表现出小于0.5 V的低充电过电势。类似的趋势也可在另一组电解质中观察到。Na+的添加会降低充电电位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比较低充电电位为3.4 V，这表明析氧反应（OER）中的快速动力学。深度放电/充电曲线，在没有Na+，放电容量为2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放电容量为7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的电池的容量为5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2电池在30周内都能保持低的充电电压。30圈循环后，充电电位增加，这可能是由于副产物在电极上的积累。智能化三氟甲基磺酸锂走势
