马克斯·普朗克研究所JosepCornella等报道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸盐之间的交叉偶联反应，该反应通过BiIII/BiV催化循环进行反应，该反应中关键点在于缺电子的砜配体作用，实现了通过市售NaOTf/KOTf作为反应物构建C(sp2)-O键。通过相关机理研究，作者发现该反应中通过高亲电性的Bi(V)中间体进行。本文要点要点1.反应优化。以1倍量苯硼酸和，以双三氟甲基芳基砜修饰的Bi作为催化剂，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4碱，在反应中加入10mg5Å分子筛。在CDCl3中于60℃中反应，以＞95%的产率得到-OTf取代苯。控制实验显示，当催化剂的担载量降低至5%，产率降低至21%。要点2.反应机理。催化剂通过转金属化过程和苯硼酸反应，形成含有Bi-芳基的中间体。随后Bi中间体和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf进行氧化加成，形成BiV中间体。***通过还原消除过程得到三氟甲磺酸锂。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。医用三氟甲磺酸锂生产搅拌设备用加料斗。先进三氟甲基磺酸锂代理价格
Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂（LiOTF），电压为2.5 V（vs Li）时，LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位，水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外，而当电压为0.5 V时，由于对负离子的斥力增大，部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应，这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此，他们添加了1，1，2，2-四氟-2'，2'，2'-三氟乙基醚（HFE）作为一层“负极保护层”，该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应（图8）。另外，在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜，提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在，还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能，所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈，提供的容量接近于相应的理论值。河北多层三氟甲基磺酸锂三氟甲基磺酸锂不溶于那些化学原料。
原子纳米公司李华平博士团队的研究人员，基于半导体电化学掺杂的机理，研制开发出新型电解质调控的OLED有机发光二极管。该器件由下至上以透明导电玻璃ITO为阳极，PEDOT:PSS为空穴传输层，超级黄色聚合物（SY， 聚对亚苯基亚乙烯基的衍生物）为有机发光层，多孔性铝为阴极，它们构成一个高分子发光二极管。在高分子发光二极管的多孔性铝上面，旋涂一层聚电解质和蒸镀一层门电极，从而在一个高分子发光二极管上形成一个电容器。其中聚电解质由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（环氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸锂组成。
2015年，索鎏敏、许康和王春生等等在Science报道了Water- in-salt电解液，该电解液为21m(m为mol/kg)的LiTFSI (双三氟甲烷磺酰亚胺锂) 水溶液，在该体系下溶质LiTFSI和溶剂H2O无论是质量比或是体积比都远远大于1，因此可以认为是溶剂和溶质实现了反转从而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li与H2O的质量比只有1∶2.6，该电解液的电化学窗口提高到3.0V。随后2016年Water-in-bisalt（WIBS）电解质被报道，该电解质为21 mLiTFSI与7 mLiOTF（三氟甲磺酸锂）水溶液，由WIS的单盐体系拓展为WIBS的双盐体系，其Li与H2O的质量比由1∶2.6变为1∶2。WIBS稳定的电化学窗口进一步拓宽大于3.1 V。三氟甲基磺酸锂的质量标准。
一种高电压锂离子电池，包括:阴极，阳极，置于阴极与阳极之间的隔膜和非水电解液；阴极的活性物质为锂过渡金属氧化物；阳极的活性物质为基于Si的物质；为陶瓷隔膜；所述非水电解液包括：非水有机溶剂，锂盐和添加剂，添加剂包括氟代碳酸乙烯酯(FEC)，三氟甲磺酸锂(Li SO3F3)和二腈化合物。与现有技术相比，本发明通过以上三种添加剂的联合使用所产生的协同效应，在电极表面所形成的SEI膜更加稳定，致密，提高了硅碳负极表面物理和化学结构稳定性，从而使得硅碳负极电池具有较好的高温储存性能和循环性能。三氟甲基磺酸锂的厂家批发价格。锂电池三氟甲基磺酸锂应用
BF4作为离子液体,LiOTf作为锂盐，通过快速溶胶凝胶法制备了两种二氧化硅基离子凝胶准固态电解质。先进三氟甲基磺酸锂代理价格
从电解质方面来说，改变电解液pH值常被用来调控水分解过电位，特别是负极一侧的HER反应。但是，总ESW基本保持不变，此方法*能为水系电容器带来一些优势。如无特定隔膜(如离子选择性膜、双极膜)用于解耦在阳极和阴极侧的pH值，pH调控策略能调节的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的报道始于2015年。使用高度浓缩“盐包水”(WIS)电解液能够为水系电池提供高的ESW。该电解质含有极少的自由水分子和***存在的“溶剂化阳离子”-阴离子对（相互作用）。另外，负极表面生成由盐的阴离子还原而产生的固态电解质界面钝化膜(SEI)。该SEI膜是离子导电而电子绝缘的，进一步阻碍了电极/电解质界面水分子的HER反应。拉曼光谱、***原理密度泛函理论和分子动力学(DFT-MD)模拟验证所有的水分子通过路易斯碱性氧原子与路易斯酸性Li+的配位；形成通过阴离子还原且不同于LiF成分的硫基钝化膜。在上述工作基础之上，其它有机盐如三氟甲磺酸锂(LiOTf)也被进一步用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。尽管高浓度电解液极大地扩大ESW，其利用超高浓度的昂贵氟化锂盐造成了实际应用的成本和毒性问题。先进三氟甲基磺酸锂代理价格
