以工业品二甲基甲酰胺为原料，经提纯而得试剂二甲基甲酰胺。工业品中若含有少量水，可以通过4A分子筛除去。若水分含量较高，可加适量颗粒氢氧化钾，不进摇动并充分静置分层，分去含有甲酸等杂质的水层后，加入二甲基甲酰胺体积1/5的试剂级苯进行常压精馏，当气相温度达130℃时，在残液中加入适量五氧化二磷，加盖振荡3.5h，静置后滤去固体，然后在充氮条件下用氢氧化钾脱水，再在干燥氮气保护下减压精馏，收集中间馏分，即得高纯度产品。二甲胺与二氧化碳在甲醇钠催化下加压合成或二甲胺与甲酸甲酯气相反应制得,也可由二甲胺与三氯乙醛反应而得。二乙烯三胺眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。四乙烯五胺
二乙烯三胺用途与合成方法化学性质黄色具有吸湿性的透明粘稠液体，有刺激性氨臭。溶于水、苯、、甲醇等，难溶于正庚烷。用途用于合成聚酰胺树脂、表面活性剂、润滑剂、环氧树脂固化剂等用途主要用作溶剂和有机合成中间体，用于制取气体净化剂（脱CO2用）、润滑油添加剂、乳化剂、照相用化学品、表面活性剂、织物整理剂、纸张增强剂、氨羧络合剂、无灰添加剂、金属螯合剂、重金属湿法冶金及无氰电镀扩散剂、光亮剂、离子交换树脂及聚酰胺树脂等。由二乙三胺与双氰胺反应可制取固色剂苏普拉菲克斯DFC（SuprafixDFC）：将30.9份二乙三胺加入带齿轮搅拌的反应器中，在搅拌下加入24.8份双氰胺。当温度升到100℃时，开始释放出氨，然后将温度缓缓升至145-160℃，物料由液态逐渐Chemicalbook变得粘稠。反应5-8小时后，放出反应物，冷却后加以粉碎。四乙烯五胺二乙醇胺的化学性质：具有仲胺和醇的化学性质。
N,N-二甲基甲酰胺为极性惰性溶剂。微有氯的气味，有吸湿性，能与水、乙醇、氯仿和等多数有机溶剂混溶，微溶于苯。用途：许多疏水化合物的溶剂。非水溶液滴定用试剂，乙烯树脂和乙炔的溶剂，有机合成，光度测定，气相色谱固定液（较高使用温度50℃，溶剂为甲醇），分离分析C2-C5烃，并能分离正、异丁烯-及顺、反丁烯。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。性状：无色透明或淡黄色液体，有鱼腥味。溶解性：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。
由乙二胺、三乙四胺、四乙五胺与双氰胺反应，或者二乙三胺与碳酸胍反应都能得到类似的固色剂。另外，二乙三胺和双氰胺的酯比不同，生成产物的粘稠程度也不同。这类固色剂用于直接染料染色后处理，以改进牢度性能，特别是水洗牢度。用含0.3%固色剂进行处理，棉布水洗牢度可由1级提高至4-5级。二乙三胺为高活性环氧树脂固化剂，主要用于层压制品、浇铸制品、粘合剂和涂料等，一般用量为5-10份，但这类脂肪族多胺具有水溶性，蒸气压较高，对操作人员的皮肤有刺激作用，因此发展了各种改性的品种。用途用作制备氨羧络合试剂、气体净化剂和树脂固化剂用途氨羧络合剂，硫磺、酸性气体、染料及各种树脂的溶剂，酸性物质的皂化剂，气体净化剂。树脂固化剂。三乙醇胺通过与卡波姆等羧基中和，形成稳定的高分子结构，达到增稠和保湿的应用效果。
二乙醇胺合成方法：1、由环氧乙烷与氨反应得到二乙醇胺，同时也得到一乙醇胺和三乙醇胺。将环氧乙烷；氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。2、精制方法：工业制品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精制时先进行减压蒸馏，再用水蒸气蒸馏除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氢氧化钠使成碱金属盐析出除去。结尾再进行减压蒸馏精制。操作中注意防止吸收二氧化碳。三(2-羟乙基)胺，可以看做是三乙胺的三羟基取代物。二甲基甲酰胺批发价格
二乙醇又称二乙醇胺，是除草剂的中间体。四乙烯五胺
N,N二甲基甲酰胺的临床特点：1、严重急性中毒：表现为重症中毒性肝病，职业性中毒为少见，接触高浓度，尤其是皮肤污染严重，未及时彻底洗清者，应警惕发生严重中毒。2、生活性中毒：曾有原患慢性溃疡性结肠炎患者,以DMF灌肠，作为调整药物而引起肝病，病情呈进行性加剧，类似亚急性肝坏死型肝炎，2周内出现肝昏迷,预后凶险。3、特殊危险者：原患有各种原因的肝脏疾病者，对DMF较为敏感。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸就医。四乙烯五胺
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