N,N-二甲基甲酰胺为极性惰性溶剂。微有氯的气味，有吸湿性，能与水、乙醇、氯仿和等多数有机溶剂混溶，微溶于苯。用途：许多疏水化合物的溶剂。非水溶液滴定用试剂，乙烯树脂和乙炔的溶剂，有机合成，光度测定，气相色谱固定液（较高使用温度50℃，溶剂为甲醇），分离分析C2-C5烃，并能分离正、异丁烯-及顺、反丁烯。农药残留量分析。有机合成。肽的合成。照相工业用。性状：无色透明或淡黄色液体，有鱼腥味。溶解性：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。三乙醇胺的性状:露置于空气中时颜色渐渐变深。一异丙醇胺销售价格
三乙烯四胺（TETA）的相关注意事项：1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。4、对没有标明其危险特性?有害特性的，也要慎重地进行操作。5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性。再进行安全操作。7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。一异丙醇胺销售价格二乙烯三胺侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
三乙烯四胺（TETA）生物试剂的使用常识：（1）试剂切忌与手接触（有些试剂有强腐蚀性、等特性）。（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，不允许用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，才可取用另一种试剂。（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后请及时将瓶放回原处，以免遗忘，带来不便。（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内（怕产生原试剂的再次污染）。
N,N-二甲基乙醇胺的应急处理处置方法:一、泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专属收集器内，回收或运至废物处理场所处置。二、防护措施：（1）呼吸系统防护:可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。（2）眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。（3）身体防护:穿胶布防毒衣。（4）手防护:戴橡胶手套。（5）其它:尽可能减少直接接触。工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。三乙醇胺用作气体的净化剂，也用作合成药物及有机合成的原料。
精制方法：N,N-二甲基甲酰胺常含有水、乙醇、伯胺、仲胺等杂质，并能与2分子水形成HCON(CH3)2·2H2O。要得到高纯度产品，可使用干燥剂与蒸馏并用的方法。首先加入1/10体积的苯，常压下进行共沸蒸馏以除去水。再按下列方法精制：①加入无水硫酸镁(25g/L)干燥，减压下2~2.67KPa蒸馏。②加入粉状氧化钡，搅动后倾出液体，减压蒸馏。③加入氧化铝粉末（50g/L，500~600℃烧成），混合摇动，减压下（0.67~1.33KPa）蒸馏。④加入三苯基氯硅烷（5~10g/L），120~140℃加热24小时后减压（0.67KPa）蒸馏。由以上方法所得产品电导率：(1)(0.9~1.5)×10-7S/m；(2)(0.4~1.0)×10-7S/m；(3)(0.3~0.9)×10-7S/m；(4)(0.2~0.5)×10-7S/m。三乙醇胺在化妆品中具有中和剂的作用，它可以与CP-940中和，从而达到增稠和保湿的作用。聚醚胺（EC301）
三乙醇胺的性状:易溶于水、乙醇、甘油及乙二醇等，微溶于苯、四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。一异丙醇胺销售价格
自从1899年用甲酸与二甲胺反应初次合成二甲基甲酰胺以后，发展了以不同原料合成二甲基甲酰胺的工艺方法，如二甲胺-一氧化碳法、甲酰胺-二甲胺法、氰氢酸-甲醇法、乙腈-甲醇法、甲酸甲酯-二甲胺法、三氯乙醛-二甲胺法等等。但目前国外的工业化生产仍以二甲胺-一氧化碳法为主。1、甲酸甲酯-二甲胺法：由甲酸与甲醇酯化生成甲酸甲酯，然后与二甲胺气相反应生成二甲基甲酰胺，再经蒸馏回收甲醇和未反应的甲酸甲酯后进行减压精馏制得成品。2、二甲胺-一氧化碳法：由二甲胺与一氧化碳在甲醇钠作用下，直接反应而得。反应条件是1.5-2.5MPa和110-150℃。粗品经精馏制得成品。3、由一氧化碳和甲醇在高压和80-100℃温度下经羰基合成得甲酸甲酯，然后再与二甲胺反应生成二甲基甲酰胺，精馏后得到成品。4、三氯乙醛法：由三氯乙醛与二甲胺反应而得。一异丙醇胺销售价格
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