公开一种印刷大面积发光电化学池及其制备方法，包括依次自下而上的铟锡氧化物导电玻璃，聚乙烯二氧噻吩层，发光活性层，金属电极。其制备方法包括以下步骤：将发光材料与电解质聚氧化乙烯，乙氧基化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，三氟甲磺酸锂混合溶解在溶剂中，配制成墨水；在覆盖了聚乙烯二氧噻吩膜的氧化铟锡基底上，通过麦勒棒将墨水印刷成膜，并进行退火处理；将基底冷却至室温后，转移到金属气相沉积系统的真空腔室中，蒸镀铝电极。通过后处理工艺参数调控墨水的二次流动，调控印刷湿膜厚度实现大面积发光薄膜的印刷，调控盐浓度以保证大面积发光电化学池良好的载流子迁移率。得到的发光电化学池综合性能优异，发光均匀，器件效率高。三氟甲基磺酸锂的化学成分。西藏有名的三氟甲基磺酸锂
一种全固态聚合物电解质，其制备方法及应用，属于锂离子电池领域，全固态聚合物电解质包括聚环氧乙烷，锂盐，无机纳米颗粒和离子液体，且所述锂盐与所述聚环氧乙烷质量之比为0.1～0.5，无机纳米颗粒的和离子液体的质量之和为所述全固态聚合物电解质质量的10%～30%；所述锂盐包括双三氟甲烷磺酰亚胺锂，四氟硼酸锂，高氯酸锂，六氟磷酸锂，六氟砷酸锂，三氟甲基磺酸锂以及二草酸硼酸锂的一种或者多种；无机纳米颗粒包括纳米氧化铝，纳米氧化硅，纳米氧化锆以及纳米钛酸钡中一种或者多种。本发明中全固态聚合物电解质具有较好的机械强度和较高的离子电导率。本发明方法工艺简单，成本低廉，原材料易获取。发展三氟甲基磺酸锂企业全固态聚合物电解质，其制备方法及应用，使用三氟甲基磺酸锂等锂盐。
2018年，派瑞特气开始进军锂电池电解液添加剂领域，主推的产品有双三氟甲磺酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂产品。“公司非常注重技术改进和研发，包括氟磺酰亚胺锂（LiFSI）等新产品均已立项，并且每年招聘2-3名博士生从事技术研发。公司每年申请10篇以上发明专利，目前我部拥有发明专利约40篇以上。”派瑞特气TA事业部副部长户帅帅介绍。2018年，派瑞特气双三氟甲基磺酰亚胺锂出货量约50吨，2019年计划销售100吨。杨献奎透露，“针对越来越大的成本压力，公司计划从技术改进，扩大产能方面降低成本，尤其是在扩大产能方面，公司计划今年完成100吨扩产，明年扩产后产能将达到200吨。”（来源：电池百人会-电池网）
2015年，索鎏敏、许康和王春生等等在Science报道了Water- in-salt电解液，该电解液为21m(m为mol/kg)的LiTFSI (双三氟甲烷磺酰亚胺锂) 水溶液，在该体系下溶质LiTFSI和溶剂H2O无论是质量比或是体积比都远远大于1，因此可以认为是溶剂和溶质实现了反转从而得名Water-in-salt。在Water-in-salt中Li与H2O的质量比只有1∶2.6，该电解液的电化学窗口提高到3.0V。随后2016年Water-in-bisalt（WIBS）电解质被报道，该电解质为21 mLiTFSI与7 mLiOTF（三氟甲磺酸锂）水溶液，由WIS的单盐体系拓展为WIBS的双盐体系，其Li与H2O的质量比由1∶2.6变为1∶2。WIBS稳定的电化学窗口进一步拓宽大于3.1 V。三氟甲基磺酸锂及系列产品作为中间体被广泛应用于医药、农药行业。
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。三氟甲基磺酸锂的外观：白色粉末。广东环保三氟甲基磺酸锂
新型透明高个电常数聚丙烯腈.三氟甲基磺酸锂/环氧树脂复合材料。西藏有名的三氟甲基磺酸锂
三氛甲基磺酸锂是**早工业化的有机锂盐之一。作为LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3与LiPF6的电化学性能相近，具有高的抗氧化能力和热稳定性，LiCF3SO3的各种电解液(特别是以EC作为溶剂)有高的库仑效率(约98%)和良好的放电能力，LiCF3SO3明显的不足在于构成的电解液的电导率小，如在25℃时10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的电导率只有1.7X10-3S/cm，远低于Li+浓度下LiPF6/PC电导率，这主要是由于LiCF3SO3在有机溶剂中容易缔合形成离子对，减少了传输电荷的粒子的数目。拉曼光谱研究表明，当LiCF3SO3溶液的浓度大于0.5mol/L时，溶液中可能形成直接接触离子对、离子对的二聚体等缔合物。LiCF3SO3的另一个缺点是在电解液中腐蚀电极集流体金属铝。由于LiCF3SO3与铝的特殊作用，铝在电压约为2.7V时候就开始溶解，在约3.0V时凹陷。在正常充电电压约4.0V(对Li/Li+)时，阳极腐蚀电流密度约为20mA/cm2，铝表面的钝化基本被破坏,因此，这类盐不能用于以铝作集流体的锂离子电池。对LiCF3SO3的阴离子进行简单的化学修饰可以设计出新的磺酸锂盐。如将阴离子中的氧原子用不同数目的CF3或CF3C官能团取代，或用长链氛代烷烃取代CF3均可以形成以硫为中心的新型阴离子，制备出的锂盐电导率较大。西藏有名的三氟甲基磺酸锂
