中文名称:三氟甲基磺酸SC-150中文别名:三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名称:TrifluoromethanesulfonicacidCAS号:1493-13-6EINECS号:216-087-5分子式:CHF3O3S分子量:沸点:167-170℃熔点:-40℃折射率:相对密度:外观:无色液体,含杂质时为黄色或黄棕色液体性能:三氟甲基磺酸,具有强腐蚀性、吸湿性,是已知的一种**强有机酸,当溶解有三氟化硼(BF3)、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸:H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强,极易溶于水,融水释放出大量的热,水解生成三氟甲烷(CHF3)和硫酸。用途:三氟甲磺酸用途十分***,是己知的一种**强有机酸,是***的合成工具。具有强酸性和还原性,***用于医药、化工等行业。安全数据:危险品标志C,危险类别码R21/22;R35,安全说明S26;S36/37/39;S45。 三氟甲磺酸作为***酸之一,对氧化还原均极稳定。绿色三氟甲基磺酸锂代理价格
高介电常数(High-k)聚合物基复合材料(PMCs)在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、高击穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发一种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先,以环氧树脂(EP)为基体,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。深入研究了复合膜的组成对复合材料结构与性能的影响。研究结果表明,与前人所报道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)复合膜的比较大特色是在具有High-k的同时,兼具透明、高柔性、**度和高击穿强度。回收三氟甲基磺酸锂资费三氟甲基磺酸锂的包装:25公斤/桶或按客户要求。
Yang等使用分子动力学模拟图研究了当电解液为21 mol/L LiTFSI+7 mol/L 三氟甲磺酸锂(LiOTF),电压为2.5 V(vs Li)时,LiTFSI和LiOTF在石墨电极表面亥姆霍兹内层占主导地位,水几乎被排除在与石墨表面的直接接触之外,而当电压为0.5 V时,由于对负离子的斥力增大,部分水分子会到达石墨电极表面发生析氢反应,这样会破坏电极表面的SEI层从而影响负极材料的稳定性。为此,他们添加了1,1,2,2-四氟-2',2',2'-三氟乙基醚(HFE)作为一层“负极保护层”,该LiTFSI-HFE的强疏水性可以有效地阻止水分子在负极表面发生析氢反应(图8)。另外,在循环的过程中该电解液添加剂可以参与形成富含LiF或有机的C-F物质的SEI膜,提高电池的循环性能。为了证明由于LiTFSI-HFE的加入而形成新的中间相可以使石墨及锂金属负极在“盐包水”电解液中稳定存在,还使用了LiVPO4F正极材料和不同的负极材料组装了全电池。图9为所组装全电池在室温下的电化学性能,所有这些水系LIBs在4.0 V或以上的稳压状态下可循环50圈,提供的容量接近于相应的理论值。
用于提高全钒液流电池负极电解液稳定性的方法,所述负极电解液中添加有含锂的盐类,含锂的盐类为双三氟甲烷磺酰亚胺锂(LiTFSI),双氟磺酰亚胺锂(LiFSI),二草酸硼酸锂(LiBOB),三氟甲磺酸锂(LiOTF)中的一种或二种以上:所述含锂的盐类在电解液中的浓度为0.001wt%~5wt%。本发明使用的含锂盐类作为电解液的稳定剂,既能有效提高电解液在高质子浓度下的稳定性,实现电池的稳定运行,又能提高电解液中钒离子的浓度,提高电池能量密度。本发明制备工艺操作简单,节能环保,成本低,同时能够实现电解液在电池中的稳定运行。三氟甲磺酸锂生产用搅拌罐电源箱,带有散热功能。
固体聚合物电解质是上世纪70年代提出的一类新型电解质材料,可用于二次锂离子电池,因其具有安全,环保等优点而在国际上受到***关注。遗憾的是,,全固态聚合物电解质室温下的离子电导率(10-8S·cm-1)非常低,达不到应用水平。上世纪90年代,科学家们发现基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和碱金属盐的高度结晶的复合物电解质在室温下可以得到高的离子电导率(10-6S·cm-1),从而开辟了此类聚合物电解质研究的新途径。我们的工作发现PEO/碱金属盐结晶型复合物电解质体系(例如PEO/LiCF3SO3,PEO/LiClO4,PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等),其固体核磁共振碳谱均表现出极高的分辨率。如此**辨的谱图使得我们可以从分子的水平研究复合物的链段运动,这对于研究这类以PEO为基底的结晶型复合物电解质的导电机制具有重要意义。全固态聚合物电解质,其制备方法及应用,使用三氟甲基磺酸锂等锂盐。湖南三氟甲基磺酸锂对比价
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从电解质方面来说,改变电解液pH值常被用来调控水分解过电位,特别是负极一侧的HER反应。但是,总ESW基本保持不变,此方法*能为水系电容器带来一些优势。如无特定隔膜(如离子选择性膜、双极膜)用于解耦在阳极和阴极侧的pH值,pH调控策略能调节的ESW仍然很小。真正大幅度提高水系ESW的报道始于2015年。使用高度浓缩“盐包水”(WIS)电解液能够为水系电池提供高的ESW。该电解质含有极少的自由水分子和***存在的“溶剂化阳离子”-阴离子对(相互作用)。另外,负极表面生成由盐的阴离子还原而产生的固态电解质界面钝化膜(SEI)。该SEI膜是离子导电而电子绝缘的,进一步阻碍了电极/电解质界面水分子的HER反应。拉曼光谱、***原理密度泛函理论和分子动力学(DFT-MD)模拟验证所有的水分子通过路易斯碱性氧原子与路易斯酸性Li+的配位;形成通过阴离子还原且不同于LiF成分的硫基钝化膜。在上述工作基础之上,其它有机盐如三氟甲磺酸锂(LiOTf)也被进一步用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。尽管高浓度电解液极大地扩大ESW,其利用超高浓度的昂贵氟化锂盐造成了实际应用的成本和毒性问题。绿色三氟甲基磺酸锂代理价格