传统电解液采用热不稳定的六氟磷酸锂（LiPF6）为主要导电锂盐，溶于极易燃碳酸酯，如碳酸丙烯酯（PC）、碳酸乙烯酯（EC）、碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）等。在LIBs的热失控过程中，有许多链式反应释放热量，电解液在决定锂离子电池的热安全性方面起着至关重要的作用，人们一直致力于制备高安全性的电解液。电解液的热稳定性评价也采用了ARC技术，结果表明，在环酯基电解液中加入环醚降低了初始热分解温度，并且热失控严重程度**降低。此外，采用三氟甲磺酸锂（LiCF3SO3）取代LiAsF6，**提高了以环醚和酯为溶剂的电解液的初始热分解温度。三氟甲基磺酸锂的化学数据。山东先进三氟甲基磺酸锂
CF3SO3Li(三氟甲磺酸锂)在热稳定性、吸水分解性、循环性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质和阴极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有利于电解质、钝化膜和电机的稳定。因此，CF3SO3Li的生产和应用必将成为研究的热点。CF3SO3Li应用于固体电解质时，由于其稳定的阴离子会使电解质与负极材料界面间的钝化层结构和组成得到改善，有力于电解质，钝化膜，电极的稳定。国外虽然已经合成出了CF3SO3Li,并有试剂出售，但其合成研究都停留在实验室合成阶段，国内对电池材料CF3SO3Li的合成研究未见报道。广东电池级三氟甲基磺酸锂三氟甲基磺酸锂的化学名称。
原子纳米公司李华平博士团队的研究人员，基于半导体电化学掺杂的机理，研制开发出新型电解质调控的OLED有机发光二极管。该器件由下至上以透明导电玻璃ITO为阳极，PEDOT:PSS为空穴传输层，超级黄色聚合物（SY， 聚对亚苯基亚乙烯基的衍生物）为有机发光层，多孔性铝为阴极，它们构成一个高分子发光二极管。在高分子发光二极管的多孔性铝上面，旋涂一层聚电解质和蒸镀一层门电极，从而在一个高分子发光二极管上形成一个电容器。其中聚电解质由聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA），聚（环氧乙烷）（PEO）和三氟甲磺酸锂组成。
锂铁电池是一种一次干电池，锂铁电池的正极是二硫化亚铁，负极是金属锂，使用卷绕方式制成电池，放电时，二硫化亚铁被还原，金属锂被氧化。二次电池是指可以多次充电和放电、循环使用的电池，也称“可充电池”、“蓄电池” ，主要包括铅酸电池、镍镉电池、镍氢电池、锂离子电池、锂聚合物电池等种类。锂一次电池使用金属锂为负极，使用二氧化锰、二硫化铁等作为正极活性物质，电解液使用高氯酸锂、三氟甲基磺酸锂、碘化锂作为电解质，整个装配过程在干燥环境中进行，注液后即有电，无充放电化成等工序。锂一次电池不可充电，一次性使用，因其自放电量小，比能量高，保存时间和使用时间均明显长于锂二次电池。因此适用于耗电量小，但需要长时间持续放电的用电设施（如：烟雾探测器），这样可以**降低维护频率，减少维护成本，多用于胶卷相机、仪器仪表、安防等领域，并可以在超市购买。高压锂离子电池采用碳材料作正极集流体,有效解决三氟甲基磺酸锂的电解液的高压锂电池中铝箔被腐蚀的问题。
在众多能源储存系统中，锂氧气电池以其高达3500 Wh·kg^(-1)的理论能量密度有望在性能上超越商用锂离子电池.然而，在电池充放电过程中，金属锂不可控的枝晶生长和严重的腐蚀问题极大地阻碍了锂氧气电池的发展。为了解决以上问题，制备了一种具有高比表面积，丰富孔道结构的金属有机框架材料(MOF-801)，并将其设计成金属锂负极的保护层应用在锂氧气电池中。在本工作中，成功合成了具有高达762.9 m2·g^(-1)比表面积，边长约为800 nm的立方体状纯净MOF-801材料。并且这种材料表现出对于有机电解液体系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸锂)和强还原性的金属锂都具有很好的稳定性。得益于该材料丰富的孔道结构以及高比表面积，锂离子得以更均匀地分布在电极表面促进金属锂均匀沉积，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而导致的短路甚至火灾事故。三氟甲磺酸锂用于制造“水合双盐”或一水合盐电解液。吉林三氟甲基磺酸锂现价
三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应。山东先进三氟甲基磺酸锂
马克斯·普朗克研究所JosepCornella等报道了Bi催化中的芳基硼酸和全氟烷基磺酸盐之间的交叉偶联反应，该反应通过BiIII/BiV催化循环进行反应，该反应中关键点在于缺电子的砜配体作用，实现了通过市售NaOTf/KOTf作为反应物构建C(sp2)-O键。通过相关机理研究，作者发现该反应中通过高亲电性的Bi(V)中间体进行。本文要点要点1.反应优化。以1倍量苯硼酸和，以双三氟甲基芳基砜修饰的Bi作为催化剂，加入[Cl2pyrF]BF4和2倍量Na3PO4碱，在反应中加入10mg5Å分子筛。在CDCl3中于60℃中反应，以＞95%的产率得到-OTf取代苯。控制实验显示，当催化剂的担载量降低至5%，产率降低至21%。要点2.反应机理。催化剂通过转金属化过程和苯硼酸反应，形成含有Bi-芳基的中间体。随后Bi中间体和[Cl2pyrF]BF4、NaOTf进行氧化加成，形成BiV中间体。***通过还原消除过程得到三氟甲磺酸锂。OriolPlanas,VytautasPeciukenas,andJosepCornella*.Bismuth-CatalyzedOxidativeCouplingofArylboronicAcidswithTriflateandNonaflateSalts。山东先进三氟甲基磺酸锂
