在众多能源储存系统中，锂氧气电池以其高达3500 Wh·kg^(-1)的理论能量密度有望在性能上超越商用锂离子电池.然而，在电池充放电过程中，金属锂不可控的枝晶生长和严重的腐蚀问题极大地阻碍了锂氧气电池的发展。为了解决以上问题，制备了一种具有高比表面积，丰富孔道结构的金属有机框架材料(MOF-801)，并将其设计成金属锂负极的保护层应用在锂氧气电池中。在本工作中，成功合成了具有高达762.9 m2·g^(-1)比表面积，边长约为800 nm的立方体状纯净MOF-801材料。并且这种材料表现出对于有机电解液体系(四乙二醇二甲醚1 mol·L^(-1)三氟甲基磺酸锂)和强还原性的金属锂都具有很好的稳定性。得益于该材料丰富的孔道结构以及高比表面积，锂离子得以更均匀地分布在电极表面促进金属锂均匀沉积，有效避免了由于枝晶刺破隔膜而导致的短路甚至火灾事故。三氟甲基磺酸锂电荷分布比较分散，电子离域化作用强。缓释三氟甲基磺酸锂氯化锂干燥
在反应容器中加入液体SO380.06g，恒温在25℃搅拌，在2小时内缓慢持续充入CHF3气体112g，持续搅拌1小时；将反应容器内液体升温至60℃，用NaOH溶液和有机溶剂**吸收尾气，当无尾气排出后，将反应容器内液体降温至室温备用；在新的反应容器中加入碳酸锂45.0g，加入450g去离子水搅拌均匀，缓慢滴加上述Chemicalbook冷却后的反应液，开启排空和降温，控制温度在45℃，滴加时间控制在1小时左右，滴加完成后持续恒温反应3小时；过滤反应液，蒸干母液得到含有三氟甲基磺酸锂和少量碳酸锂的白色粉末。将所述粉末用800g碳酸二甲酯溶解，通过过滤、重结晶、干燥等工序得到纯度为99.93％的白色粉末三氟甲磺酸锂126g，整体收率为80.7％。用途云南应用三氟甲基磺酸锂三氟甲基磺酸锂的外贸推广。
高介电常数（High-k）聚合物基复合材料（PMCs）在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、高击穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发一种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先,以环氧树脂（EP）为基体,以聚丙烯腈（PAN）-三氟甲基磺酸锂（LiTf）杂化体为导体,制得了一种新型多功能复合膜。深入研究了复合膜的组成对复合材料结构与性能的影响。研究结果表明,与前人所报道的High-k材料相比,EP/（PAN-LiTf）复合膜的比较大特色是在具有High-k的同时,兼具透明、高柔性、**度和高击穿强度。
中文名称：三氟甲基磺酸SC-150中文别名：三氟甲磺酸;三氟甲烷磺酸英文名称：TrifluoromethanesulfonicacidCAS号：1493-13-6EINECS号：216-087-5分子式：CHF3O3S分子量：沸点：167-170℃熔点：-40℃折射率：相对密度：外观：无色液体，含杂质时为黄色或黄棕色液体性能：三氟甲基磺酸，具有强腐蚀性、吸湿性，是已知的一种**强有机酸，当溶解有三氟化硼（BF3）、五氟化磷、五氟化砷等强路易斯酸时因为生成了稳定的配合酸：H[CF3SO3BF3]、H[CF3SO3PF5]、H[CF3SO3AsF5]从而酸性变得更强，极易溶于水，融水释放出大量的热，水解生成三氟甲烷（CHF3）和硫酸。用途：三氟甲磺酸用途十分***，是己知的一种**强有机酸，是***的合成工具。具有强酸性和还原性，***用于医药、化工等行业。安全数据：危险品标志C，危险类别码R21/22；R35，安全说明S26;S36/37/39；S45。 采用自制的MEEP与三氟甲基磺酸锂盐进行复配，制备了新型锂离子电池用聚合物固体电解质。
硝酸锂非水溶剂电解液制备方法及其锂/二硫化铁电池属于电池领域，硝酸锂非水溶剂电解液包含非水混合溶剂，硝酸锂和锂盐，硝酸锂在非水溶剂中的体积摩尔浓度为0.001～0.2M，锂盐是碘化锂，三氟甲基磺酸锂，双三氟甲基磺酰亚胺锂或其中二者的混合有机非质子性溶液，锂盐体积摩尔浓度为0.1～2M，非水混合溶剂包含乙二醇二甲醚，二氧戊环，碳酸丙烯酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丁酯，四氢呋喃，二甲基甲酰胺的一种或其中两种以上的混合物。本发明电池的放电性能得到提升，存储寿命延长，加工艺简单，硝酸锂在非水溶剂中的浓度易控制，电池生产过程简便,降低了电池的生产成本。三氟甲基磺酸锂易吸潮，溶于水及其它部分溶剂时放热。生产三氟甲基磺酸锂项目
三氟甲基磺酸锂的储存：保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。缓释三氟甲基磺酸锂氯化锂干燥
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。缓释三氟甲基磺酸锂氯化锂干燥
