为研究钠离子对Li-O2电池的影响，研究者使用了相同的电池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸锂溶液中引入了不同浓度的三氟甲磺酸钠。图a为添加有钠离子的三种不同电解质的Li-O2电池的电压曲线。在1 M Li+电解液中，放电显示出一个约2.7 V的平台，而充电曲线从3.6 V处的平台开始，迅速超过4.0 V直至充电结束。使用0.1 M Na+时，充电电压在3.8 V处显示稳定的平台；对于具有1 M Li+和0.5 M Na+的电解质，充电电压进一步降低至3.4 V，表现出小于0.5 V的低充电过电势。类似的趋势也可在另一组电解质中观察到。Na+的添加会降低充电电位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比较低充电电位为3.4 V，这表明析氧反应（OER）中的快速动力学。深度放电/充电曲线，在没有Na+，放电容量为2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放电容量为7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的电池的容量为5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2电池在30周内都能保持低的充电电压。30圈循环后，充电电位增加，这可能是由于副产物在电极上的积累。黄酰亚胺锂和三氟甲磺酸锂溶液制备得到混合双盐浓溶液电解液。上海防水三氟甲基磺酸锂
使用共混后浇铸成膜的方法，制备了聚苯并咪唑-锂盐-聚乙二醇单甲醚组成的锂离子电池共混全固态聚合物电解质。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)，X射线衍射(XRD)，差示扫描量热(DSC)，拉伸与交流阻抗测试表征了共混全固态电解质的结构与性能。研究了不同锂盐以及各组分含量对共混全固态电解质的力学性能与电导率的影响。结果表明：聚苯并咪唑与聚乙二醇单甲醚之间存在氢键;共混全固态电解质中聚乙二醇单甲醚处于无定形态；锂盐的加入使聚乙二醇单甲醚的玻璃化转变温度下降；聚乙二醇单甲醚含量越高，共混膜强度越低，电导率越高，并且使用三氟甲磺酸锂作为锂盐时其电导率比较高，室温下可以达到3.58×10-(-5) S/cm，高温下可以达到3.3×10-(-3) S/cm，高温下满足对锂离子电池的使用需求。正规三氟甲基磺酸锂公司三氟甲基磺酸锂的化学分子量。
近30年来，人们一直致力于烯丙基氧-钯与烯烃催化(3 + 2)环加成反应的研究。然而，由于C - O键的形成在动力学上是有利的，所以迄今为止实现的(3 + 2)环加反大都发生C - O还原消除。南开大学资伟伟课题组报道了一种三氟甲磺酸锂促进的(3 + 2)环加成反应的方法，其中钯二茂烯丙基物种与1,3-二烯的端烯发生环加成反应生成一个五元碳环(Figure 5)。锂离子与醇盐的配位破坏了碳氧键的还原消除，形成π-烯丙基- pd金属烯醇物种。此外，通过调整钯配体的空间构型，还可以竞争实现(4 + 3)环加成，从而提供了从同一底物出发合成环戊酮和环庚酮的发现路线。在底物扩展中，该方法显示了较好的官能团兼容性和底物普适性(Figure 6)。***作者通过DFT计算研究了反应机理，并对环加成反应区域选择性的来源进行了解释。
高介电常数(High-k)聚合物基复合材料(PMCs)在可卷曲触摸屏、机器人传感器和电子皮肤等领域具有巨大的应用前景。要求材料不仅具有High-k,而且应该兼具高透明性、柔韧、**度、融穿强度和低介电损耗等多功能。但目前研发-种兼具多功能的高介电常数复合材料仍然是一个具有重大意义的挑战。本文围绕这一挑战展开了研究,主要内容分为以下两个方面。首先以环氧树脂(EP)为基体以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸锂(LiTf)杂化体为导体,制得了-种新型多功能复合膜。深入研究了复合膜的组成对复合材料结构与性能的影响。研究结果表明,与前人所报道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)复合膜的比较大特色是在具有High-k的同时，兼具透明、高柔性、**度和高击穿强度。当EP含量为22wt%时,所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)复合膜在600-800nm波长范围内平均透过率在91%,断裂伸长率约为12.7%;与此同时,介电常数、交流击穿强度和比较大储能密度分别达到2.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172Jcm-3,是EP树脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了传统导体加入聚合物后,导致相应复合材料的击穿强度***降于聚台物的弊端。三氟甲磺酸锂生产用搅拌罐电源箱,带有散热功能。
三氛甲基磺酸锂是**早工业化的有机锂盐之一。作为LiPF6可能的替代品，LiCF3SO3与LiPF6的电化学性能相近，具有高的抗氧化能力和热稳定性，LiCF3SO3的各种电解液(特别是以EC作为溶剂)有高的库仑效率(约98%)和良好的放电能力，LiCF3SO3明显的不足在于构成的电解液的电导率小，如在25℃时10mol/LLiCF3SO3/PC溶液中的电导率只有1.7X10-3S/cm，远低于Li+浓度下LiPF6/PC电导率，这主要是由于LiCF3SO3在有机溶剂中容易缔合形成离子对，减少了传输电荷的粒子的数目。拉曼光谱研究表明，当LiCF3SO3溶液的浓度大于0.5mol/L时，溶液中可能形成直接接触离子对、离子对的二聚体等缔合物。LiCF3SO3的另一个缺点是在电解液中腐蚀电极集流体金属铝。由于LiCF3SO3与铝的特殊作用，铝在电压约为2.7V时候就开始溶解，在约3.0V时凹陷。在正常充电电压约4.0V(对Li/Li+)时，阳极腐蚀电流密度约为20mA/cm2，铝表面的钝化基本被破坏,因此，这类盐不能用于以铝作集流体的锂离子电池。对LiCF3SO3的阴离子进行简单的化学修饰可以设计出新的磺酸锂盐。如将阴离子中的氧原子用不同数目的CF3或CF3C官能团取代，或用长链氛代烷烃取代CF3均可以形成以硫为中心的新型阴离子，制备出的锂盐电导率较大。三氟甲基磺酸锂的化学原料。品质三氟甲基磺酸锂氯化锂供应
三氟甲基磺酸锂制备研究。上海防水三氟甲基磺酸锂
一种能改善锂锰电池低温性能的有机电解液,其中的锂盐主盐为高氯酸锂,辅盐选自六氟磷酸锂,四氟硼酸锂,三氟甲基磺酸锂,双草酸硼酸锂,双(三氟甲基磺酰)亚胺锂,双(氟磺酰)亚胺锂,二氟草酸硼酸锂,无水碘化锂;所述的有机溶剂为环状酯类,线性酯类,醚类,砜类的混合溶剂;所述添加剂选自添加剂A和添加剂B,添加剂A选自苯甲酸,**,苯甲酸酐,邻苯二甲酸酐,间苯二甲酸酐,对苯二甲酸酐,其中添加剂B选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，特丁基对苯二酚，丁基羟基茴香醚。本发明所述有机电解液能够明显改善锂锰电池的低温放电性能，有效扩大锂锰电池的使用范围。上海防水三氟甲基磺酸锂
