企业商机
腰果酚基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 上海物竞
  • 型号
  • YGF
  • 是否定制
腰果酚企业商机

    作为一种的技术方案,所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤:(1)将混合腰果酚加入到反应器中,控制体系的温度在25~35℃,然后滴加过甲酸水溶液,在保温条件下反应1~3小时,得到中间体c;(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中,并加入正十二胺,然后在85~95℃下反应1~4小时,冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。作为一种的技术方案,所述混合腰果酚包括其中r1为c15h29,r2为c15h27,r3为c15h25。作为一种的技术方案,所述混和腰果酚中的含量不低于30wt%。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。本发明中提供了的方法制备得到的腰果酚基表面活性剂,由于其结构上的特点,使其中的疏水链段能够充分的铺展在油水界面上,利用其超长疏水链段和疏水链上的支链使亲油基团能够与更多的空气分子接触,提高亲油基团收到的空气分子向上的吸引力。同时利用其结构上的强亲水磺酸基,增强亲水基的亲水性,避免出现相分离的情况,从而充分降低油水界面张力,使腰果酚基表面活性剂能够充分的渗透进岩石细小的缝隙中,驱除更多的油,从而有助于提高采收率。而且,由于其分子结构上的正负离子呈现两性,能够在碱性较强。腰果酚极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性。河南有口碑的腰果酚行价

Cardanol这个名字是用来表示任何一种天然存在的各种酸的热分解得到的脱羧衍生物。这包括不止一种化合物,因为侧链的不饱和度不同。三不饱和的腰果酚,主要成分(41%)如下。剩下的34%是单不饱和的,22%是双不饱和的,2%是饱和的。腰果醇的一般公式,就物理性质而言,腰果醇可与壬基酚媲美。腰果酚具有疏水性,在很低的温度下保持柔软和液体状态,其凝固点低于-20°c,密度为0.930g/ml,在减压(10毫米汞柱)下在225°c沸腾。CAS号:37330-39-5。辽宁有口碑的腰果酚公司腰果酚的用途及其应用范围!

随着全球的化石资源日趋减少,能可再生的资源开发利用越来越引起人们的重视,腰果壳液是腰果加工中的一种副产品,其中含量约占腰果的25%-30%,世界年产量约50万吨,是一种性价比很丰富的可再生资源。腰果壳液的主要成分是腰果酚,含量可达90%,从结构上来看,腰果酚属于苯酚的衍生物,在苯酚的间位被15个碳的直链(含0-3个碳碳双键)所取代。腰果酚可改性合成很多衍生物,包括功能小分子与聚合物,它们在涂料、摩擦材料、抗氧化剂、杀虫杀菌剂等方面都极具应用价值。

    然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚,其制备方法包括如下步骤:(1)将,控制体系的温度在30℃,然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸),在保温条件下反应2小时,冷却至室温后,静置,分去水相后得到中间体c;(2)将(环己烷和,体积比为1:1)中,并加入,然后在90℃下反应,冷却至室温,过滤出料,水洗干燥。上海物竞腰果酚现货供应!上海腰果酚发货地物竞化工!

    矿化度为50000mg/l条件下的界面张力。具体方法为:打开texas-500c界面张力仪升温装置,温度设置为90℃,预热10min左右。使用微量注射器分别抽取和腰果酚基表面活性剂水溶液对毛细管进行润洗,随后向毛细管中注入少量腰果酚基表面活性剂水溶液,油滴注入后安装毛细管于界面张力仪,转速设置为5000r/min,测定1min中的界面张力。表1性能测试结果前述的实例是说明性的,用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未被目前考虑的可能的等同物或子替换,且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的权利要求覆盖。腰果酚表面活性的销售!广东口碑好的腰果酚行价

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    本发明的第三步骤中,将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到,并将其溶液滴加到二甲氨水中,使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应,并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上,形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50~60℃恒温,碱性条件下进行,反应时间可以为3~10小时,5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定,可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中,将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液,并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中,使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应,形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中,在一些实施方式中,步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中,甲醇和的体积比为1:(~)。进一步的,甲醇和的体积比为1:。在一些实施方式中,步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中,加入氢氧化钠等碱性成分,保持体系的ph值不低于9,,体系的ph值为。在一些实施方式中,步骤(4)中,所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。河南有口碑的腰果酚行价

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