腰果酚是从腰果壳液中提取而来的活泼单组分酚,具有石油酚的活性。它是一种中间位置含氢碳链较长的生物质原料,可用做合成树脂,可再生,毒性低,可生物降解。因此,腰果酚生产的表面活性剂具有传统表面活性剂无法比拟的优势,近年来受到学术界和工业界的关注。特别是用腰果酚部分代替石油酚可以开发许多工业表面活性剂。可用于日化、食品、制药、化工、石油开采等领域。因此,综述了腰果酚化学改性合成腰果酚基表面活性剂的研究进展。腰果酚可以代替或者部分代替苯酚用于制造环氧固化剂。重庆环保腰果酚市场报价
并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。 重庆环保腰果酚市场报价中文别名:M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚。
然后加入,升温至105℃反应3小时,冷却至室温,静置浓缩,过滤,水洗,除去乙酸得到二聚腰果酚;(2)将所述,并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合,冷凝回流反应,得到中间产物a;(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt%),加入氢氧化钠调节体系的ph值到,然后加入,并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中,55℃下恒温反应8小时,冷却体系至室温,分出有机相,并用饱和食盐水洗涤,烘干得到中间产物b;(4)反应器中加入磺化试剂,并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1:),并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中,然后在85℃下反应24小时,反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至,反应后冷却体系的温度值室温,过滤除去溶剂,在产物中加入石油醚萃取,并浓缩烘干,得到所述腰果酚基表面活性剂。其中,所述磺化试剂为3-氯-2-羟基丙磺酸钠。步骤(1)中的腰果酚为所述腰果酚为烷基化改性腰果酚,其制备方法包括如下步骤:(1)将,控制体系的温度在30℃,然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸),在保温条件下反应2小时,冷却至室温后,静置,分去水相后得到中间体c;(2)将(环己烷和,体积比为1:1)中,并加入,然后在90℃下反应,冷却至室温,过滤出料,水洗干燥。
腰果酚是一种亚热带植物,主要生长在印度、巴西、越南等国家,在我国海南、广东、福建、云南等地种植,腰果平均年产量为10-15公斤。腰果壳油和腰果酚都与腰果有关,但不是直接从腰果中生产出来的。腰果腰果酚是以腰果壳为原料,经过多道工序加工而成,包括腰果去壳、腰果脱壳、机械提取或萃取、腰果壳油、脱羧、粗腰果酚(脱羧腰果壳油)、精馏、精制腰果酚,精馏前的粗腰果酚和精馏后的精制腰果酚均可作为腰果酚商品出售,用户在购买和使用时必须清楚,并应根据需要购买。腰果酚为淡黄色稍透明的油状液体,有轻微刺激性,但弱于腰果壳油。随着存放时间的延长,颜色会加深。新腰果酚的折射率约为1.509,布氏粘度为0.45-0.52帕(或30,48-55厘泊),相对密度为0.955-0.957。一般市售的腰果酚纯度在99.30%左右,含少量水(<0.30)腰果酚的化学结构特征是一种烷基酚,以苯环为基础,上面有羟基,在羟基的间位有C15h25 ~ 31的长支链。所以腰果酚主要是含0 ~ 3个不饱和长侧链烃基的酚类化合物的混合物。性能特点表明:兼具苯环的刚性和长碳链带来的柔性。它具有芳香族化合物、不饱和脂肪烃和饱和脂肪烃的特性。由于它是由植物产生的混合物,其性质会随着不同的产地和生产技术而变化。上海物竞的产品性价比很好。
腰果酚是从腰果壳油(CashewNutShellLiquid,CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生质料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团:酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键,腰果酚是一个非常具有衍生潜力的分子骨架结构。腰果酚腰果酚(Cardanol)是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成,可以替代或许部分替代苯酚用于制作环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂,腰果酚以其特别的化学结构还具有以下特色:1.含苯环结构,具有耐高温性能;2.极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性;3.间位含不饱和双键的碳15直链,能提供体系良好的耐性,优异的憎水性和低渗透性和自干性。 腰果酚选哪家?上海上海物竞化工科技有限公司。四川化工腰果酚联系方式
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而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中,在70℃下冷凝回流1h后,将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性,得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三:将,2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中,在25℃下反应3h。反应结束后,粗产物经过滤后,将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤,得到有机相和水相,其中有机相经无水硫酸钠干燥,过滤,滤液经减压旋蒸除去溶剂,得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体,环氧值%。其核磁谱图见图4。实施例2:步骤一:将5g腰果酚、,搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤,滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷,得到黄色透明液体,即腰果酚低聚醚。步骤二:将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中,在75℃下冷凝回流1h后。重庆环保腰果酚市场报价
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