浙江化工腰果酚质量保障

    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。腰果酚是一种亚热带植物，主要生长在印度、巴西、越南等国家.浙江化工腰果酚质量保障

    作为一种的技术方案，所述烷基化改性腰果酚的制备方法包括如下步骤：(1)将混合腰果酚加入到反应器中，控制体系的温度在25～35℃，然后滴加过甲酸水溶液，在保温条件下反应1～3小时，得到中间体c；(2)将所述中间体c加入到混合溶剂中，并加入正十二胺，然后在85～95℃下反应1～4小时，冷却出料得到所述烷基化改性腰果酚。作为一种的技术方案，所述混合腰果酚包括其中r1为c15h29，r2为c15h27，r3为c15h25。作为一种的技术方案，所述混和腰果酚中的含量不低于30wt％。本发明的第二个方面提供了如上所述的制备方法得到的腰果酚基表面活性剂在石油开采技术领域中的应用。本发明中提供了的方法制备得到的腰果酚基表面活性剂，由于其结构上的特点，使其中的疏水链段能够充分的铺展在油水界面上，利用其超长疏水链段和疏水链上的支链使亲油基团能够与更多的空气分子接触，提高亲油基团收到的空气分子向上的吸引力。同时利用其结构上的强亲水磺酸基，增强亲水基的亲水性，避免出现相分离的情况，从而充分降低油水界面张力，使腰果酚基表面活性剂能够充分的渗透进岩石细小的缝隙中，驱除更多的油，从而有助于提高采收率。而且，由于其分子结构上的正负离子呈现两性，能够在碱性较强。云南质量腰果酚欢迎咨询腰果酚可以在化学品合成中替代多种酚类精细石化原料！

    而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。本发明中环氧值的检测方法参考b/t1677-2008《增塑剂环氧值的测定》实施例1：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至80℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。其核磁谱图见图2。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和20ml()柠檬酸加到烧瓶中，在70℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。其核磁谱图见图3。步骤三：将，2g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在25℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。其核磁谱图见图4。实施例2：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至85℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和22ml()柠檬酸加到烧瓶中，在75℃下冷凝回流1h后。

腰果酚是一种具有饱和或不饱和长链烃基的天然酚类化合物。整个结构包含5%饱和部分、49%单烯部分、17%二烯部分和29%三烯部分。分子结构：腰果酚是一种具有烯属不饱和长侧碳链基团的单酚衍生物，其结构为3-烷基苯酚，其中含有大量活性单组分苯酚和少量二酚。目前，已经使用了许多蒸馏方法来提取腰果酚。但是，由于腰果酚在花生油中的沸点较高，在加热过程中不稳定，这些方法也可以同时提取腰果酚，因此不适合。为了应对这种情况，色谱法是更好的选择。中文别名：M-[(Z)-8-十五碳烯基]苯酚。

    控制体系的温度在30℃，然后滴加4ml过甲酸水溶液(含过甲酸)，在保温条件下反应2小时，冷却至室温后，静置，分去水相后得到中间体c；(2)将(环己烷和，体积比为1:1)中，并加入，然后在90℃下反应，冷却至室温，过滤出料，水洗干燥，得到所述烷基化改性腰果酚。所述混和腰果酚，腰果酚ⅰ，腰果酚ⅱ和腰果酚ⅲ，其含量分别为30wt％，34wt％，36wt％。实施例5：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至。腰果酚的用途及其应用范围！安徽品质腰果酚市场报价

腰果酚含苯环结构，具有耐高温性能。浙江化工腰果酚质量保障

    将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在20℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例3：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和25ml()柠檬酸加到烧瓶中，在80℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在30℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例4：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至90℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。浙江化工腰果酚质量保障

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