贵州化学品腰果酚联系方式

    步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和27ml()柠檬酸加到烧瓶中，在85℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，3g间氯过氧苯甲酸溶于100ml二氯甲烷后分三次加入到烧瓶中，在40℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。实施例5：步骤一：将5g腰果酚、，搅拌升温至95℃反应4h。反应液冷却后过滤，滤液经减压蒸馏回收过量环氧丙烷，得到黄色透明液体，即腰果酚低聚醚。步骤二：将、50ml冰醋酸、150ml乙酸酐和30ml()柠檬酸加到烧瓶中，在90℃下冷凝回流1h后，将反应液倒入分液漏斗中用大量水清洗至中性，得到腰果酚低聚醚酯。步骤三：将，，在50℃下反应3h。反应结束后，粗产物经过滤后，将滤液用饱和亚硫酸钠、饱和碳酸氢钠和蒸馏水洗涤，得到有机相和水相，其中有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液经减压旋蒸除去溶剂，得到环氧腰果酚低聚醚酯增塑剂成品。产品为棕黄色油状液体，环氧值％。腰果酚表面活性剂具有优良的生物降解性！ 选上海物竞！贵州化学品腰果酚联系方式

中文名称：3-十五烷基苯酚中文别名：3-十五基苯酚;间十五烷基酚;3-n-十五烷基苯酚;3-十五基苯酚;产品含量：99%产品外观：淡黄液体腰果酚是一种从天然腰果壳油中经先进技术提炼而成，能够替代或许部分替代苯酚用于制作环氧固化剂、液体酚醛树脂、液体或许粉末状的热固性酚醛树脂，腰果酚以其特别的化学结构还具有以下特点：1．含苯环结构，具有耐高温功能；2．极性的羟基可提供体系对接触面的潮湿和活性；3．间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系杰出的韧性，优异的憎水性和低渗透性和自干性浙江综合腰果酚欢迎咨询腰果酚的价格在上海物竞化工质优价廉！

    并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入，并将该溶液滴加到二甲氨水溶液体系中，55℃下恒温反应8小时，冷却体系至室温，分出有机相，并用饱和食盐水洗涤，烘干得到中间产物b；(4)反应器中加入磺化试剂，并将所述中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中(体积比为1：)，并将得到的溶液滴加到该磺化试剂中，然后在85℃下反应24小时，反应过程中使用氢氧化钠调节体系的ph值至，反应后冷却体系的温度值室温，过滤除去溶剂，在产物中加入石油醚萃取，并浓缩烘干，得到所述腰果酚基表面活性剂。其中，所述磺化试剂为氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠的混合物，摩尔比例为1：。实施例2：提供了一种腰果酚基表面活性剂的制备方法，其包括如下步骤：(1)在反应器中加入120ml正己烷和，并在50℃下溶解，然后加入，升温至105℃反应3小时，冷却至室温，静置浓缩，过滤，水洗，除去乙酸得到二聚腰果酚；(2)将所述，并加入150ml和氢氧化钠溶液搅拌混合，冷凝回流反应，得到中间产物a；(3)在反应器中加入(二甲胺含量50wt％)，加入氢氧化钠调节体系的ph值到，然后加入。

腰果酚表面活性剂具有优异的生物降解性， 被称为绿色表面活性剂或生物质表面活性剂， 有望代替石油酚类表面活性剂。近几年， 腰果酚得到国内外学者的深入研究，以其作为亲油基制备表面活性剂获得了不错的成果。腰果酚是从腰果壳油(Cashew Nut Shell Liquid，CNSL)中提纯的一类植物或谷物源可再生材料。腰果酚包含四种不同的间位烷基酚。因为腰果酚的四种单体分子上具有多种可用于化学衍生的功用基团：酚羟基、苯环以及碳长链上的碳碳双键，腰果酚是一个十分具有衍生潜力的分子骨架结构。腰果酚极性的羟基可提供体系对接触面的润湿和活性。

腰果酚是一种具有饱和或不饱和长链烃基的天然酚类化合物。整个结构包含5%饱和部分、49%单烯部分、17%二烯部分和29%三烯部分。分子结构：腰果酚是一种具有烯属不饱和长侧碳链基团的单酚衍生物，其结构为3-烷基苯酚，其中含有大量活性单组分苯酚和少量二酚。目前，已经使用了许多蒸馏方法来提取腰果酚。但是，由于腰果酚在花生油中的沸点较高，在加热过程中不稳定，这些方法也可以同时提取腰果酚，因此不适合。为了应对这种情况，色谱法是更好的选择。在温度为210-280℃，压力为2-8mmHg的条件下腰果酚可以直接被分离提取，得到的产品为淡黄色、储存时会其颜色会慢慢变深。腰果酚表面活性剂具有优良的生物降解性！陕西化学品腰果酚市场报价

腰果酚间位含不饱和双键的碳15直链，能提供体系良好的韧性。贵州化学品腰果酚联系方式

    本发明的第三步骤中，将二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a在异丙醇和环己烷(体积比为2:1)中溶解得到，并将其溶液滴加到二甲氨水中，使二甲氨水中的仲胺与二聚腰果酚醚类衍生物中间产物a分子上的氯原子取代反应，并将二甲胺分子反应到中间产物a分子上，形成具有叔胺结构的中间产物b。上述反应在50～60℃恒温，碱性条件下进行，反应时间可以为3～10小时，5小时。体系中对中间产物a的溶剂不做特殊限定，可以选用异丙醇、正丁醇、正己醇、环己烷、、甲醇等溶剂。本发明的第四步骤中，将中间产物b溶解在甲醇和的混合溶剂中得到一定固含量的溶液，并将该溶液缓慢滴加在装有一定量的磺化试剂中，使磺化试剂中的磺酸根与中间产物b中的叔胺结构反应，形成结构中具有氮正离子和磺酸根负离子亲水基的腰果酚基表面活性剂。在一些实施方式中，在一些实施方式中，步骤(4)中所述甲醇和的混合溶剂中，甲醇和的体积比为1：(～)。进一步的，甲醇和的体积比为1：。在一些实施方式中，步骤(4)中将中间产物b的溶液滴加到磺化试剂过程中，加入氢氧化钠等碱性成分，保持体系的ph值不低于9，，体系的ph值为。在一些实施方式中，步骤(4)中，所述磺化试剂包括氯磺酸和3-氯-2-羟基丙磺酸钠。进一步的。贵州化学品腰果酚联系方式

上海物竞化工科技有限公司总部位于延长路149号科技楼G-228室，是一家上海物竞化工科技有限公司位于上海市上海大学科技园区，是一家专门从事功能材料研发制造的公司，同时承接客户的产品定制研发工作，生产的设施从公斤级到吨，可以根据客户要求的精细化生产。目前公司的主要产品有功能性感光材料系列、功能性特种精密树脂，光学异构体等。的公司。公司自创立以来，投身于腰果酚，耐UV油墨丙烯酸成膜树脂，830nm 红外增感染料，N-环己基马来酰亚胺，是化工的主力军。上海物竞化工不断开拓创新，追求出色，以技术为先导，以产品为平台，以应用为重点，以服务为保证，不断为客户创造更高价值，提供更优服务。上海物竞化工始终关注自身，在风云变化的时代，对自身的建设毫不懈怠，高度的专注与执着使上海物竞化工在行业的从容而自信。