硼氢化钠与水反应的化学方程式是NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑。其作用部分BH4-由于氢为-1价，是极强的还原剂，在有机化学中被称为***还原剂，还原多种物质，与水反应，还原水中+1价氢离子。硼氢化钠是一种无机物，化学式为NaBH4，白色至灰白色细结晶粉末或块状，吸湿性强，其碱性溶液呈棕黄色，是**常用的还原剂之一。溶于水、液氨、胺类。易溶于甲醇，微溶于乙醇、四氢呋喃。不溶于**、苯、烃。在干空气中稳定，在湿空气中分解，400℃加热下也分解。该试剂通常用作醛类、酮类、酰氯类的还原剂。河南现货供应硼氢化钠价钱
与卤代烃的反应，在InCl3的存在下，NaBH4能够将卤代烃转化为烷烃。该反应可能经历了自由基过程：首先是InCl3在NaBH4作用下形成InCl2自由基；然后通过自由基取代的方式，将卤代烃转化为相应的烷烃。使用类似的方法，还可实现炔烃到烯烃的转化。其它合成反应硼氢化钠还可与有机硒化合物作用，在硒元素部位引入其它的基团（例如：卤代甲基等。该卤代甲基可以进一步与其它试剂作用，从而使得分子存在多种衍生化方式)，或者通过有机硒的催化作用发生开环反应等。陕西厂家直销硼氢化钠厂家批发价张家港谦杰现货供应硼氢化钠。
以ZnCI-NaBH4体系，在THF中回流状态下则可以很顺利的还原脂肪羧酸和芳香酸。ZrCI-NaBH4体系还原羧酸时，在室温下即可获得很高的产率。陈宁等对ZrCI-NaBH4体系还原羧酸作了系统的研究，研究内容包括苯甲酸、月桂酸、水杨酸、硬脂酸、已二酸等的还原，均获得了较高的收率。以NaBH4-l2体系还原羧酸时，室温条件下反应，可以获得较高的收率。需要注意的是，当苯环上为相邻的羧基和脂基时，只有羧酸被还原。采用卡特缩合剂(BOPreagent)-NaBH4体系可以很容易的实现羧酸的选择性还原，而-NO2、-CN、-COOR等不被还原。
2008年，YasumitsuSuzuki等利用计算机建立反应过渡态模型，表明硼氢化钠在还原蕨基时是以一个包括Na+，!基氧和硼的一个复杂过渡态进行的。近年报道的各种硼氢化钠体系能增强硼氢化钠的还原性或-面选择性，基本上都是因为加入的新基团使BH4-的负氢亲核性增强，或使爰基双键电子拉向氧增强屋基C的缺电子性。如，在I5-NaBH4体系中，I+离子与锁基氧形成离子对使双键电子拉向氧，叛基炭形成缺电子中心更易接受BH4-的进攻。。。。。。。。一般也不与碳碳双键、叁键发生反应。
硼氢化钠易溶于甲醇，微溶于乙醇、四氢呋喃。不溶于、苯、烃类。在干空气中稳定，在湿空气中分解，加热至400℃也分解。化学性质为1.由于硼氢化钠中的氢带有部分负电荷（B的电负性比H小），醇和胺类物质中-OH,-NH-,-NH2中的氢都带有较多的部分正电荷，所以硼氢化钠中的BH4-能与构成这些物质的分子之间形成双氢键，因此硼氢化钠能溶于水、液氨、醇和胺类物质。硼氢化钠是由H·C·Brown和其导师Schlesinger于1942年在芝加哥大学发现的。起初为了研究硼烷和一氧化碳络合物的性质，但意外却发现了硼烷对有机羰基化合物的有还原能力。白色结晶粉末，吸湿性强，容易吸水潮解。安徽厂家直销硼氢化钠生产厂家
硼氢化钠给有机化学家们提供了一种非常便利温和的还原醛酮类物质的手段。河南现货供应硼氢化钠价钱
硼氢化钠在酸性条件下会快速分解产生氢气，是不能稳定存在的，但可以在中性或碱性条件下稳定存在，且pH=14时较稳定。硼氢化钠不能单独还原羧酸，必须与碘联合使用，先与羧酸反应至气泡停止后就加入碘，继续放气体。随后加入盐酸分解形成的硼酸酯，就可以获得醇。（反应要在无水四氢呋喃（THF）中进行，四氢呋喃（THF）必须钠回流至二苯酮变蓝才能使用，否则在羧酸与硼氢化钠在反应过程中会形成乳状物，而不是澄清液体）。用硼氢化钠与无水氯化锌（200℃以上脱水干燥）在无水四氢呋喃（THF）中反应3小时后，可以制得硼氢化锌，该溶液混合物不需要进行分离纯化，就可以当作硼氢化锌使用。在四氢呋喃（THF）的回流温度下还原羧酸或者酯，收率不错，但是双键可能会有些受影响，比如还原肉桂酸，会有一部分双键还原的产物。河南现货供应硼氢化钠价钱
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