盐酸羟胺是白色针状结晶,易潮解。溶于水、乙醇和甘油,不溶于。用作还原剂和显像剂;有机合成中用于制备肟;电分析中用作去极剂;无机分析还原剂;脂肪酸和肥皂的抗氧剂;分析甲醛、樟脑和葡萄糖等;有机分析检验醛和酮类;微量分析磺酸;钢铁中镁成分测定无机分析还原剂,络合剂,电分析去极剂,脂肪酸和肥皂的抗氧剂,分析甲醛、樟脑和葡萄糖等,有机分析检验醛和Chemicalbook酮类,微量分析磺酸,钢铁中镁成分测定,有机合成制备肟类。彩色影体洗印。催化剂。溶胀剂。共聚反应阻聚剂。泓联化工在产品规格配套方面占据优势。烟台氯化羟胺批发
合成方法1.亚硝酸钠合成法(肟化法)将水加入反应釜,搅拌下加入亚硝酸钠,分次加入焦亚硫酸钠,然后用硫酸酸化。将酸化后的物料送入水解釜,加入二甲基酮,再用液碱中和,将中和液蒸馏,得二甲基酮肟。将二甲基酮肟和盐酸加入成盐釜中反应,生成盐酸羟胺和二甲基酮。二甲基酮回收使用;盐酸羟胺经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,即得成品。原料消耗定额:亚硝酸钠(95%)1970kg/t、焦亚硫酸钠(以SO2计64%)5418kg/t、二甲基酮(98%)1175kg/t。2.硝基甲烷法硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺。按HGB3044-76,盐酸羟胺产品为白色结晶,二级品含量≥,三级品含量≥97%。原料消耗定额:硝基甲烷1200kg/t、盐酸(30%)1500kg/t2.或者由硝基甲烷与盐酸、水作用以制得盐酸羟胺3.亚硝酸钠加水溶解,降温至0℃,加入亚硫酸氢钠和35%~40%的稀硫酸使溶液ph=2,加二甲基酮温度升至35℃时,停止搅拌,温升至70℃保温3h,降温至30℃,加氢氧化钠溶液至ph值7~8。加热将二甲基酮肟蒸出,加入盐酸,维持温度55~60℃,保温12h,然后进行浓缩。稍冷后脱色,过滤,再浓缩、冷却、结晶,则得成品。精制可采取乙醇浸泡或水重结晶。潍坊盐酸羟胺批发商泓联化工拥有严谨严格的质量控制监控团队。
内衬聚乙烯塑料袋、外层用聚丙烯编织袋或纸塑袋或纸桶包装,每袋净重25kg,每桶25kg或sokg。包装上应有明显的“防潮”标志。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。运输过程中要防雨淋和烈日曝晒、防潮。装卸时要轻拿轻放,防止包装破损而受潮。严禁与氧化剂、酸、碱、胺类物质、食用化学品混贮混运。失火时,可用水、砂土、各种灭火器扑救。毒性及防护:本品不燃,有毒。受高热时分解,放出腐蚀性、刺激性的烟雾(氯化氢和氧化氮)。如不慎溅到皮肤上或眼睛里,应立即用大量清水冲洗;吸入本品时,应立即脱离现场至空气新鲜处,必要时给吸氧;误食时,饮足量温水,催吐,并及时就医。操作人员操作时应佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。生产设备应密闭操作,注意通风。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。失火时,可用水、砂土或各种灭火器扑救。
盐酸羟胺是一种无色结晶,易潮解,白色的化学物质,主要用作还原剂和显像剂,有机合成中用于制备肟,也用作合成药(羟基脲)、磺胺药(新诺明)和农药(灭多威)的原料。理化性质:密度:1.67。熔点:152℃(分解)。溶于水,乙醇、甘油,溶于冷。无色单斜晶系结晶体。密度1.67g/cm3(17℃)。溶于热水、醇、丙三醇,不溶于醚。吸湿性强,受潮高于151℃则分解。有毒性:本品有毒,对皮肤有刺激性。半数致死量(小鼠经口)408mg/kg。有腐蚀性。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏,操作人员应穿戴防护用具。溅及皮肤时,可用大量水冲洗。泓联化工位于山东淄博。
盐酸羟胺化学式NH2OH·HCL,我们可以看出盐酸羟胺是强酸(盐酸)与弱碱(羟胺)所成的盐,是一种无色结晶、易潮解的物质,易溶于水,其水解反应式:NH2OH·HClNH2OH+HCl羟胺(NH2OH)可看成是氨分子内的l个氢原子被羟基取代的物质,常用作还原剂,其水溶液显弱碱性,其原理与NH3的水溶液相似,用电离方程式表示NH2OH在水溶液中显碱性的原因:NH2OH+H2O—[NH3OH]++OH-盐酸羟胺跟氢氧化钠溶液混合可制取羟胺,相关反应的化学方程式是:NH2OH·HCl+NaOH=NH2OH+NaCl+H2O泓联化工满足不同层次的需求。泰安羟基氯化胺批发商
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制备方法:酮肟合成:将5千克Ti-MWW分子筛,36千克甲基乙基酮,100千克水为溶剂,一起加入到反应器中,水浴加热至60℃,再将75千克氨水、68千克双氧水以均匀速率在90分钟内加入反应器中,保持整个过程水浴温度、搅拌速度不变,反应结束后,减压吸收未反应的氨气,静置后用分液漏斗将下层水相放出,用萃取其中的甲基乙基酮肟,所得甲基乙基酮肟与油相混合,得到甲基乙基酮肟粗品。第二步、盐酸羟胺制得:取45千克水,加入,加入43千克所得甲基乙基酮肟粗品,加热至70℃使其反应,减压至真空度100KPa吸收反应生成的氨气和甲基乙基酮,保持70℃反应时间为6小时,冷却到0℃后,静置后用分液漏斗将下层水相放出,用萃取其中未反应的甲基乙基酮肟,所得水相即为盐酸羟胺水溶液。该盐酸羟胺水溶液经过-10℃冷冻析出、过滤抽吸得盐酸羟胺晶体,然后滤液经过负压蒸饱浓缩,再进行冷析,反复数次,将所得盐酸羟胺晶体一起称重,真空干燥后得盐酸羟胺晶体16千克,以氯化铵计收率为92%。第一步减压吸收的未反应的氨气、第二步减压吸收的反应生成的氨气和甲基乙基酮,可在第一步回用。第二步萃取物蒸去后,与上层油合并作为未反应的甲基乙基酮肟粗品在第二步回用。烟台氯化羟胺批发
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