在动物模型中,由于多种水平的干预措施(如增加铁吸收、减少铁储存和限制铁外流)导致的铁积累增加,会通过一条整合的信号通路促进铁死亡。血清转铁蛋白或乳转铁蛋白介导的铁摄取通过转铁蛋白受体(TFRC)和/或其他未知受体促进铁死亡,而SLC40A1介导的铁输出则抑制铁死亡。铁蛋白(一种铁储存蛋白)的自噬降解可通过增加细胞间铁水平来增强铁死亡,而外... 【查看详情】
谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathioneperoxidase4,Gpx4)是铁死亡的调节剂,核因子E2相关因子2(nuclearfactorE2-relatedfactor2,Nrf2)的转录激huo与抗铁死亡有关。在铁死亡途径中,大多数级联或相互作用的酶和蛋白质,例如胱氨酸/谷氨酸逆向转运蛋白(cystine/glu‐tamatea... 【查看详情】
细胞焦亡属于炎症性死亡途径,按激huo机制,可分为Caspase-1依赖和不依赖两种途径。两种途径都是通过切割GSDMD后形成N端游离的肽段,这一肽段会诱导细胞形成孔道并导致细胞破裂,释放胞质成分。两种途径都能同时诱导IL-1β和IL-18的前体进行切割,形成成熟的IL-1β和IL-18。不同的只是是否直接激huoCaspase-1。(1... 【查看详情】
非经典途径细胞焦亡与一些炎症性疾病的发生及转归密切相关。Caspase-11在炎症性肠病的发展中发挥重要作用。采用葡聚糖硫酸钠(dextransulfatesodium,DSS)诱导正常小鼠及caspase-11基因敲低小鼠结肠炎,发现caspase-11基因敲低小鼠发病率明显增加,溃疡性结肠炎患者结肠活组织检查发现caspase-4和... 【查看详情】
caspase-1包括2个p20和p10亚基的异二聚体,以及位于N端能够与其他携带CARD区的蛋白相互结合的CARD。其在细胞焦亡中具有如下作用:(1)切断GSDMD蛋白具有自抑制作用的C端结构域,并在细胞膜上自行组装形成孔洞;(2)将促炎细胞因子IL-1β和IL-18的前体转化为活性形式,促进IL-1β和IL-18的分泌。JOHNSO... 【查看详情】
目前,已经发现的细胞死亡方式包括凋亡、坏死、焦亡以及铁死亡。这些细胞死亡受大量的调控通路执行,相较于凋亡、坏死以及其他形式的细胞死亡,铁死亡特殊在其铁依赖性脂质活性氧(ROS)的积累。尽管尚不知铁死亡过程是否存在像凋亡中Caspase功能的标志性调控蛋白,但已有的大量证据表明,谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathioneperoxidas... 【查看详情】
非经典途径细胞焦亡是脓毒症发生的重要途径,阻断该途径或可对脓毒症zhiliao提供参考。一些kang菌肽和抗内du素肽可与LPS结合,阻断LPS诱导TLR4激huo及抑制胞质LPS与其细胞内受体的结合,从而减轻脓毒血症的发生,如内源性肽LL-37可抑制巨噬细胞的焦亡;一种合成的抗LPS肽Pep19-2.5在多种脓毒症动物模型中发挥了保护作... 【查看详情】
systemxc−由SLC7A11和SLC3A2两个亚基组成。SLC7A11的表达和活性进一步受到NFE2L2的正向调节,而受到抑ai基因TP53、BAP1和BECN1的负调节。这种双重调节构成了一种微调机制来控制铁死亡过程中谷胱甘肽的水平。谷胱甘肽的其他来源可能包括反式硫化途径,该途径受氨酰基(aminoacyl)-tRNA合成酶家族的... 【查看详情】
作为磁共振和超声成像指导的光热与铁死亡联合zhiliao的新模式,PFP@Fe/Cu-SS对于临床中诊疗一体化纳米制剂的开发具有重要意义。在近期的研究中,Chen等设计了一种聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)修饰并共递送Fe3O4和Ce6的纳米递药系统。Fe3O4-PLGA-Ce6能在酸性TME中解离,释放出Fe2+/Fe3+和Ce6,释放的F... 【查看详情】
2017年9月25日/生物谷BIOON/---2001年,cookson等***使用pyroptosis来形容在巨噬细胞中发现caspase-1依赖的细胞死亡方式。细胞焦亡(pyroptosis)的发现并证实是一种新的程序性细胞死亡方式,其特征为依赖于半胱天冬酶-1(caspase-1),并伴有大量促炎症因子的释放。细胞焦亡的形态学特征、... 【查看详情】