数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法,借助微液滴或微坑,通过单个模板分子的PCR扩增,可实现不依赖于标准曲线和参照样本的准确、***定量。数字PCR使得反应更灵敏、结果更可靠、展示更直观,尤其适用于...
查看详细技术优势 1、ChIP-Seq 能实现真正的全基因组分析。目前所能获得的芯片上固定的探针只能**全基因组部分序列,所获得的杂交信息具有偏向性。 2、对于结合位点分析,ChIP-Seq ...
查看详细ATAC-seq(AssayforTransposase-AccessibleChromatinwithhighthroughputsequencing)是使用高通量测序对Tn5转座酶可接...
查看详细Agilent甲基化芯片通过SurePrint芯片合成**技术,结合优化的探针设计及实验方法,可灵活进行甲基化研究,得到高灵敏度、高特异性、高重复性的结果。技术流程:1.将基因组DNA超声...
查看详细DNA甲基化对基因表达调控起着动态的重要作用。 借助MethylationEPIC BeadChip,研究人员可以基于单核苷酸分辨率定量检测基因组中的850,000多个甲基化位点。包括FFPE在内的多...
查看详细重亚硫酸盐处理结合测序是目前检测甲基化的金标准。除了全基因组甲基化测序技术等研究手段,对于大样本量甲基化研究来说,更需要灵活、有针对性的技术方案。NGS-BSP方法适合几个到几十个基因或者...
查看详细甲基化-焦磷酸测序(升级版)之前的仪器是Q96,也就是说同时可以上96个反应,但是有效读长只有50bp左右(50bp之后开始衰减,后面的序列只能作为参考);升级版的Q48,也就是48孔,每...
查看详细Hepatic stellate cell transdifferentiation involves genome-wide remodeling of the DNA methyl
查看详细联合亚硫酸氢钠的限制性内切酶分析法(COBRA) 这种方法是将亚硫酸氢盐处理与酶切相结合来进行甲基化检测。DNA样本经亚硫酸氢盐处理后,利用PCR扩增。扩增产物纯化后用限制性内切酶(...
查看详细GSVA算法接受的输入为基因表达矩阵(经过log2标准化的芯片数据或者RNA-seqcount数数据)以及特定基因集。**步,算法会对表达数据进行核密度估计;第二部,基于**步的结果对样本...
查看详细甲基化特异性PCR(MS-PCR) DNA在亚硫酸氢盐作用后,DNA CpG若无甲基化,则序列中的C改变为U,若有甲基化则保持不变,因此从理论上讲,用不同的引物做PCR,即可检测出这...
查看详细Adonis(置换多元方差分析,分析不同分组或环境因子对样品差异的解释度):ADONIS置换多元方差分析(Permutationalmultivariateanalysisofvarian...
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