新闻中心
  • 北京原料药基因毒杂质检测

    2018年,研究院按照中国GMP2010版附录计算机化系统、欧盟GMP附录11计算机化系统、21CFRPART11ElectronicRecordsElectronicSignatures的要求升级所有仪器的工作站系统,确保具有相应权限的用户方能对系统进行使用操作和维护,确保所有的检验活动都能被审计追踪。研究院的计算机化系统均按照《良好的...

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    08 2024-05
  • 浙江生物制药质量研究公司

    因为涉及许多因素。在选择合适的助溶剂时,应特别注意原料药的结构。人们应该仔细研究药物的化学成分,并注意不要使用可能与药物发生反应的助溶剂。例如,如果化合物含有羧酸、酯、酰胺、芳基胺或羟基,则在酸性条件下避免使用甲醇和其他醇。这可以防止涉及与甲醇和其他醇类反应的生成伪降解产物。此外,1N氢氧化钠和乙腈只能在含有20%或更少乙腈的溶液中混溶。...

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    08 2024-05
  • 上海注射剂滤芯相容性

    山东大学淄博生物医药研究院尤其在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制...

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    07 2024-05
  • 淄博原料药基因毒研究方案

    在外部审计方面,2018年,通过NMPA仿制药一致性评价现场核查;2019-2020年,先后协助客户完成美国FDA项目申报注册3个;通过新华-百利高、华润双鹤、东诚药业、红日药业、陕西万荣、迪沙药业等60余家企业的现场审计核查。生物医药研究院拥有180余人的专职技术服务与研发团队,其中硕士学位以上人员65%以上;承担国家重大新药创制专项、...

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    07 2024-05
  • 烟台药品杂质研究所

    山东大学生物医药研究院杂质研究具体服务内容如下:杂质的鉴定与制备,制备杂质对照品:1.通过制备色谱分离杂质;2.定向合成杂质;3.利用核磁、质谱、红外、紫外灯手段对杂质进行结构确证、纯度测定、含量测定;4.工作标准品标定;5.化合物主成分分离纯化。分析方法开发:建立高灵敏度高通量的分析方法以揭示产品杂质概况:运用柱筛选技术开发含量和有关物...

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    07 2024-05
  • 安徽多肽质量研究方案

    1.能在专业机构数据库中查找到TD50值(50%病症发生率)的亚硝胺类杂质根据ICHM7(R1),应使用来自较为敏感性别和物种的较为敏感目标组织的TD50值来计算可接受的摄入量。亚硝胺类杂质致病症风险高,根据ICHM7(R1),应使用来自研究设计完善的致病症性试验中的较低TD50值,或与人类风险评估较为相关的种属、性别和病症发生组织部位的...

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    06 2024-05
  • 淄博注射剂原辅料相容性检测公司

    建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研...

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    06 2024-05
  • 山东工艺组件相容性研究所

    建设与试运营时期2014年10月8日,招聘专职技术服务员工。2014年3月28日,研究院召开理事会第四次会议,审议2014年试运行工作计划和首批成果转化项目。2013年9月28日,实验仪器全部到位并进行安装调试,研究院初步试运行。2013年6月28日,生物医药公共技术服务平台工程完工。2013年3月9日,研究院召开理事会第三次会议,确立研...

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    06 2024-05
  • 北京注射剂原辅料相容性研究检测机构

    淄博生物医药研究院医(药)用材料相容性工程技术研究中心:中心概况,本中心是研究院下属的专业从事医用和药用材料相容性研究与服务的单独第三方技术服务机构,成立于2016年5月,是淄博市认定的市级工程技术中心。中心设有药用材料、医用材料、药物分析、样品稳定性考察、样品准备、IT机房(数据管理系统)、收样室等多个功能科室;配备核磁共振、液质联用仪...

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    05 2024-05
  • 注射剂包材相容性研究检测中心

    分析方法开发和验证:分析方法的研发和验证,含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残留溶剂的分析方法研发和验证,测试方法和产品标准的制定;原材料分析和质量保证:原材料纯度和杂质分析、辅料的分析和质量保证;未知杂质的鉴定:原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验;具备CNAS资质的相关委托研究项目。逆向工程剖析:服务内容包括为参比制剂中原...

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    05 2024-05
  • 浙江合成多肽结构确证费用

    管理评审的流程,各部门编制输入材料,通过评审会议,对评审输入做评议,对存在或潜在的不合格项提出纠正预防措施。评审结束后,编制评审管理报告,根据要求对评审结果进行改进。管理评审的输入材料,各部门根据公司质量管理手册及相关程序文件,结合质量管理在本部门的运转情况,对公司质量管理体系进行总结和作评价性报告。输入材料的内容应包括:质量方针和质量目...

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    04 2024-05
  • 上海基因毒杂质研究费用

    TTC值来源于一个数据库,这个数据库包含了约730个致病化合物,综合分析数据后,线性外推至百万分之一致病概率,得到TTC数据。基于TTC的可接受摄入量1.5μg/day被认为是安全的终生日暴露量。但是在特定的条件下一些基因毒性杂质也可以有较高的阈值。如接触时间比较短等,这个需要根据实际情况再进行推算。如果给药是间歇性的,则可接受日摄入量应...

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    04 2024-05
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