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常规PCR中,PCR产物通过凝胶电泳,然后进行成像分析,常规PCR只能通过终点法对扩增产物进行定性分析,而不能进行定量分析;荧光定量PCR中,PCR反应体系中加入了荧光分子,通过荧光信号的变化来反应扩...
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实时荧光定量PCR(QPCR):一般用于检测样品中目的基因的表达量。比如:在实验过程中,构建了目的基因的过表达载体,转染进细胞后,实验中需要在转录水平和蛋白水平检测目的基因的表达,转录水平就需要用...
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Quantagene q225 系列荧光定量PCR 系统主要特点:精确定量 以可靠的数据助力您的研究。采用拟合算法计算 Ct 值,定量误差不超过±10%。液体冷却循环系统确保孔间温度高度一致,温差不超...
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qpcr的检测原理:qPCR主要是使用插入染料或荧光探针(例如TaqMan),利用实时积累的荧光信号监测整个扩增过程,然后通过标准曲线来对未知模板进行定量分析。qPCR 主要是依赖于标准品制备标准曲线...
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Quantagene q225 系列荧光定量PCR 43分钟完成实验,再加3分钟做完熔解曲线需43分钟即可完成一个40循环的常规qpcr实验。DNA熔解曲线的检测快可在3分钟内完成。使用快速试剂,30...
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所谓实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR (Quantitative Rea...
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内标在传统定量中的作用:由于传统定量方法都是终点检测,即PCR到达平台期后进行检测,而PCR经过对数期扩增到达平台期时,检测重现性极差。同一个模板在96孔PCR仪上做96次重复实验,所得结果有很大差异...
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RealTimePCR是通过检测反应体系中的荧光强度来检测PCR扩增产物的,其荧光检出方法可分为荧光嵌合法和荧光探针法两大种类。荧光嵌合法(SYBRGreenI)的原理荧光嵌合法通常使用SYBRGre...
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了解了荧光阈值的概念后,Ct 值就很好理解了。C Cycle,t threshold,所谓 Ct 值就是在荧光 PCR 扩增过程中,当扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所经过的扩增循环次数。如上文...
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Taqman探针是由5’端标记有荧光报告基团和3’端标记有淬灭基团以及与目标基因特异性结合的寡核苷酸序列组成。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收,此时仪器不会检测到荧光信号。在PCR扩增...
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qPCR扩增效率100%的理想条件下的PCR反应,PCR产物量呈指数倍增长Yn=Y0×2^n(X0:初始模板量,n:PCR循环次数,Yn:第n次循环后的产物量)而实际PCR扩增时可能存在模板质量不佳引...
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利用SYBR Green I可以检测PCR反应中获得的全部双链DNA,但是不能区分不同的双链DNA。为了进一步确保荧光检测的就是靶DNA序列,人们又设计了能与目的DNA序列特异结合的荧光探针,如Taq...
查看详情 >2023.09.04 深圳CellTrics细胞过滤器规格
2023.09.03 珠海50um细胞过滤器材质
2023.09.03 广州细胞培养细胞过滤器作用
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2023.09.02 华南地区细胞培养细胞过滤器价格
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2023.09.01 珠三角30um细胞过滤器细胞悬浮液
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2023.08.29 珠海Aquapro系列纯水机去离子水