新闻中心
  • 安徽新药研发集团

    非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药物制剂学研究中,非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据。在药效学和毒理学评价中,药代动力学特征可进一步深入阐明药物作用机制,同时也是药效和毒理研究动物选择的依据之一;药物或活性代谢产物浓度数据及其相关药代动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础,可...

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    12 2024-10
  • 浙江毒理实验新药研发客服电话

    抗代谢性疾病药物研发服务是我们公司的产品,我们致力于为客户提供高质量的药物研发服务,以应对不断增长的抗代谢性疾病患者需求。我们的产品应用范围广,涵盖了多种代谢性疾病,包括但不限于糖尿病、肥胖症等。相对于同类产品,我们有以下优势:1.专业团队:我们拥有一支由专业的研发人员和专业的医学团队组成的专业团队。他们具备丰富的经验和专业知识,能够为客...

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    12 2024-10
  • 黄浦区新药研发怎么收费

    我们公司致力于提供创新药物研发服务,涵盖了多个领域,包括但不限于、炎症性疾病、代谢性疾病等。我们的新药研发团队由一群经验丰富、专业知识过硬的的科学家和研究人员组成,他们致力于高效推动创新药物的研发。相对于同类服务,我们公司在新药研发服务方面具有以下优势:1.创新性:我们公司注重创新,不断探索新的技术方法应用于新药发现。我们的研发团队积极参...

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    12 2024-10
  • 江苏炎症动物新药研发客服电话

    欧际医药依托拥有实验动物使用许可证的实验动物中心进行合作,为您提供主要包括模型制备、受试药物给药、标本采集、药理学指标检测等技术服务。 我们的优势: 1.既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则,又可针对客户创新药物的特点提供个性化的研究方案设计,包括活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务; 2.一站式服务:为客户提供整体药效解决方案,提供...

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    05 2024-09
  • 南京糖尿病并发症新药研发产品

    抗代谢性疾病药物研发服务后续的发展方向包括但不限于以下几个方面:1.持续创新:我们将继续投入大量资源进行研发创新,不断推出更加安全、有效的抗代谢性疾病药物,以满足市场需求。2.扩大市场份额:我们将加大市场推广力度,扩大产品的传播度和市场份额。通过与医疗机构和合作伙伴的合作,我们将加强产品的推广和销售,以提高市场占有率。3.提供多方位服务:...

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    29 2024-06
  • 深圳新药研发

    临床前安全性试验3.1一般原则临床前安全性试验的目的不仅在人体试验开始前而且4在整个临床开发过程中,阐明药物的药理学和毒理学作用。体外和体内试验都有助于确定其特征。对于那些在结构和药理作用上与已有大面积临床应用经验的产品具有可比性的生物制品,可减少大量毒性试验。临床前安全性试验应考虑:1)相关动物种属的选择;2)年龄;3)生理状态;4)给...

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    29 2024-06
  • 普陀区新药研发技术指导

    临床前安全性试验3.1一般原则临床前安全性试验的目的不仅在人体试验开始前而且4在整个临床开发过程中,阐明药物的药理学和毒理学作用。体外和体内试验都有助于确定其特征。对于那些在结构和药理作用上与已有大面积临床应用经验的产品具有可比性的生物制品,可减少大量毒性试验。临床前安全性试验应考虑:1)相关动物种属的选择;2)年龄;3)生理状态;4)给...

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    29 2024-06
  • 马鞍山炎症动物新药研发技术指导

    临床试验中观察到的可疑严重不良反应,其预期性应根据RSI进行评估。非预期是指可疑严重不良反应的性质、严重程度、频率等同已有的试验药物资料不符。如果一个可疑严重不良反应没有在RSI中列出、或者比RSI所描述的预期严重不良反应更具特异性或严重程度更高就可视为“非预期”。或在研究者手册不可用的情况下,与当前的研究方案或其它地方所描述的风险不一致...

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    29 2024-06
  • 江门新药研发产品

    非临床药代动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。在药物制剂学研究中,非临床药代动力学研究结果是评价药物制剂特性和质量的重要依据。在药效学和毒理学评价中,药代动力学特征可进一步深入阐明药物作用机制,同时也是药效和毒理研究动物选择的依据之一;药物或活性代谢产物浓度数据及其相关药代动力学参数是产生、决定或阐明药效或毒性大小的基础,可...

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    29 2024-06
  • 深圳糖尿病并发症新药研发常见问题

    受试物中药、天然药物:受试物应采用能充分代替临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备,一般应为中试或中试以上规模的样品,否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量(或规格)、保存条件、有效期及配制方法等,并提供质量检验报告。由于中药的特殊性,建议现用现配,否则应提供数据支...

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    28 2024-06
  • 江苏糖尿病并发症新药研发怎么收费

    动物种属/模型选择:许多生物制品伴随种属和/或组织特异性的生物学活性,采用常规种属(如大鼠和犬)进行的标准毒性试验通常不适用。安全性评价方案应包括相关种属的使用。相关种属是指受试物在此类动物上,由于受体或抗原表位(对单克隆抗体而言)的表达,能产生药理学活性。可以使用多种技术(如免疫化学或者功能试验)确定相关种属。有关受体/抗原表位分布的知...

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    28 2024-06
  • 茂名炎症动物新药研发方案

    我们根据客户的需求和研究目标,提供个性化的研究方案和服务,确保满足客户的特定需求。快速响应和高效率:我们以快速响应和高效率为宗旨,确保研究项目按时完成,并及时提供研究报告和结果分析,帮助客户做出科学决策。未来,我们将继续致力于药代动力学研究服务的发展,不断提升研究水平和技术能力。我们将加强与国内外科研机构和制药公司的合作,开展更多的创新研...

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    28 2024-06
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