新闻中心
  • 宁波新药研发集团

    各个受试动物给药后的血药浓度-时间数据及曲线和主要药代动力学参数及各组平均值、标准差和曲线。各个受试动物的3次稳态谷浓度数据及各组平均值、标准差。各个受试动物血药浓度达稳态后末次给药的血药浓度-时间数据和曲线和主要药代动力学参数,及各组平均值、标准差和曲线。比较开始与末次给药的血药浓度-时间曲线和有关参数。对受试物多次给药非临床药代动力学...

    查看详细 >>
    14 2024-06
  • 茂名炎症动物新药研发怎么收费

    药代动力学研究服务是现代医药领域中不可或缺的重要环节,它为药物的研发、临床应用以及药物监管提供了关键的支持和指导。我们致力于为客户提供优良的服务,以满足他们在药物研究和开发过程中的需求。首先,我们的产品在性价比方面具有明显优势。我们深知客户在药代动力学研究中的预算限制,因此我们通过优化内部流程和资源配置,以及与合作伙伴的紧密合作,实现了成...

    查看详细 >>
    14 2024-06
  • 湛江炎症动物新药研发产品

    受试物中药、天然药物:受试物应采用能充分代替临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备,一般应为中试或中试以上规模的样品,否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量(或规格)、保存条件、有效期及配制方法等,并提供质量检验报告。由于中药的特殊性,建议现用现配,否则应提供数据支...

    查看详细 >>
    14 2024-06
  • 温州新药研发怎么收费

    我们的药代动力学研究服务适用于以下领域:1.药物研发:通过药代动力学研究,客户可以评估药物的吸收、分布、代谢和排泄等特性,为药物研发提供重要的参考依据。2.临床试验:药代动力学研究可以帮助客户优化临床试验设计,评估药物的安全性和有效性,提高临床试验的成功率。3.药物注册:药代动力学研究是药物注册的重要环节,客户可以通过我们的服务获得准确的...

    查看详细 >>
    14 2024-06
  • 黄浦区糖尿病并发症新药研发怎么收费

    药物筛选技术服务是我们公司的重要产品,我们致力于为医药行业提供专业的技术支持和解决方案。以下是我们产品的特性、技术优势、应用场景、售后服务和市场趋势的介绍。产品特性:1.高效性:我们采用先进的药物筛选技术,能够快速准确地评估候选药物的活性和安全性。2.多样性:我们提供多种筛选方法和技术平台,以满足不同药物研发阶段的需求。3.可靠性:我们的...

    查看详细 >>
    13 2024-06
  • 韶关糖尿病并发症新药研发答疑解惑

    在当今快速发展的医药领域,新药研发一直是推动行业进步的重要动力。我们公司深知新药研发的重要性,并在此领域投入了大量的精力和资源。我们的新药研发服务项目不仅关注疾病的效果,更着眼于患者的整体健康和生活质量。我们的研发团队由一群经验丰富、充满激情的专业人士组成,他们不断探索新的药物分子,以突破性的研究成果回应全球健康挑战。通过与国内外先进科研...

    查看详细 >>
    13 2024-06
  • 汕头糖尿病并发症新药研发集团

    我们公司的抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务是非常重要的产品之一。我们致力于通过持续的科学研究和创新,为患有皮肤及粘膜疾病的患者提供高效、安全的药物研发服务。我们的团队由经验丰富的专业人士和科学家组成,他们在药物研发领域拥有丰富的经验和专业知识。我们的抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务具有以下特点:1.高效性:我们的药物研发服务针对不同类型的皮肤及粘...

    查看详细 >>
    13 2024-06
  • 合肥糖尿病并发症新药研发

    抗代谢性疾病药物研发服务是针对抗代谢性疾病的药物研发过程中所提供的专业服务我们的产品具有以下特性和功能,以满足客户的需求:1.高效的研发流程:我们拥有一套高效的研发流程,能够快速而准确地进行药物研发。我们的团队具备丰富的经验和专业知识,能够在短时间内完成各个研发阶段,从而加快产品上市的速度。2.个性化的研发方案:我们根据客户的需求和目标制...

    查看详细 >>
    13 2024-06
  • 马鞍山毒理实验新药研发方案

    抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务是我们公司的重要产品之一。我们致力于通过持续的科学研究和创新,为患有皮肤及粘膜疾病的患者提供高效、安全的药物研发服务。我们的团队由经验丰富的专业人士和科学家组成,他们在药物研发领域拥有丰富的经验和专业知识。我们的抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务具有以下特点:1.高效性:我们的药物研发服务针对不同类型的皮肤及粘膜疾病...

    查看详细 >>
    13 2024-06
  • 宁波炎症动物新药研发集团

    个例分析是对发现的个例(或少数几例)不良事件进行安全性评价(包括因果关系分析)。安全性数据的汇总分析是对观察到的具体特定的风险事件,例如严重不良事件或特别关注的不良事件等进行监测和记录收集,并定期审查试验药物所有已完成和正在进行的临床试验的安全性数据及其他重要相关安全性信息,基于积累的数据,针对该不良事件进行汇总分析和系统性评估(包括组间...

    查看详细 >>
    12 2024-06
  • 台州糖尿病并发症新药研发技术指导

    首先,我们的新药研发服务在创新性方面表现出色。通过采用先进的技术和独特的配方,我们协助合作伙伴成功开发出多个全新的药物,具有独特的机制。这些创新性的药物将为患者提供更有效的方案,并为医生提供更多选择。其次,我们服务的新药在稳定性方面表现出众。我们在研发过程中严格遵循国际标准和规范,确保产品的质量和稳定性。通过严格的质量控制和稳定性测试,产...

    查看详细 >>
    12 2024-06
  • 浙江毒理实验新药研发常见问题

    在设盲试验中使用保护设盲完整性的安全性监测程序,在适当的时间对积累的数据进行汇总分析,对临床试验中的预期严重不良反应发生率与研究者手册或试验方案所列出的发生率进行比较。如果汇总分析结果显示,该预期严重不良反应的发生率明显超出13研究者手册或试验方案中所列的发生率时,需结合临床判断进行综合评估,以确定该发生率的增加是否有临床意义(临床重要性...

    查看详细 >>
    12 2024-06
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责