新闻中心
  • 江门新药研发集团

    个例分析是对发现的个例(或少数几例)不良事件进行安全性评价(包括因果关系分析)。安全性数据的汇总分析是对观察到的具体特定的风险事件,例如严重不良事件或特别关注的不良事件等进行监测和记录收集,并定期审查试验药物所有已完成和正在进行的临床试验的安全性数据及其他重要相关安全性信息,基于积累的数据,针对该不良事件进行汇总分析和系统性评估(包括组间...

    查看详细 >>
    11 2024-06
  • 镇江毒理实验新药研发方案

    药物中存在的杂质或污染物可能导致安全性担忧。依靠纯化工艺去除杂质和污染物,而不是为了限度确定建立一套临床前试验计划。在任何情况下,都应该充分明确产品的特征,以便对临床前安全性试验进行合理设计。来自宿主细胞如细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞的污染物存在潜在风险。宿主细胞污染物可导致过敏反应和其他免疫病理学反应。理论上有与核酸污染物相关的...

    查看详细 >>
    10 2024-06
  • 普陀区炎症动物新药研发方案

    药代动力学研究服务是一项专业的服务,旨在帮助药物研发和临床试验过程中对药代动力学进行多方位的评估和分析。我们的团队由经验丰富的药代动力学家组成,具备深厚的学术背景和丰富的实践经验,能够为客户提供高质量的研究服务。我们的药代动力学研究服务具有以下特性和功能:1.综合评估:我们通过多方位的药代动力学评估,包括药物吸收、分布、代谢和排泄等方面的...

    查看详细 >>
    10 2024-06
  • 常州毒理实验新药研发常见问题

    新药研发是一项高度复杂和创新性的工作,它涉及到从药物发现到临床试验的各个环节,需要经过严格的科学验证和监管审批。我们公司致力于新药研发服务领域多年,拥有一支经验丰富、专业技术的研发团队,致力于为患者提供更安全、更有效的药物方案。在新药研发过程中,我们始终秉承科学严谨的态度,注重创新和技术突破。我们的研发团队不断探索前沿科技,不断优化研发流...

    查看详细 >>
    10 2024-06
  • 盐城炎症动物新药研发常见问题

    应完成下列药学研究工作,为临床试验提供质量基本稳定的样品,满足临床试验的需求。研究内容包括固定药味和给药途径;明确药材基原及药用部位、饮片炮制方法、制备工艺;建立质量标准,基本完成安全性相关的质量控制研究,达到质量基本可控;保证临床试验用样品质量稳定。药味及其质量中药新药的药味(包括中药饮片、提取物等)应固定。明确药材的基原、药用部位、质...

    查看详细 >>
    10 2024-06
  • 韶关糖尿病并发症新药研发答疑解惑

    抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务是我们公司的重要产品之一。我们致力于通过持续的科学研究和创新,为患有皮肤及粘膜疾病的患者提供高效、安全的药物研发服务。我们的团队由经验丰富的专业人士和科学家组成,他们在药物研发领域拥有丰富的经验和专业知识。我们的抗皮肤及粘膜疾病药物研发服务具有以下特点:1.高效性:我们的药物研发服务针对不同类型的皮肤及粘膜疾病...

    查看详细 >>
    10 2024-06
  • 嘉兴毒理实验新药研发常见问题

    应完成下列药学研究工作,为临床试验提供质量基本稳定的样品,满足临床试验的需求。研究内容包括固定药味和给药途径;明确药材基原及药用部位、饮片炮制方法、制备工艺;建立质量标准,基本完成安全性相关的质量控制研究,达到质量基本可控;保证临床试验用样品质量稳定。药味及其质量中药新药的药味(包括中药饮片、提取物等)应固定。明确药材的基原、药用部位、质...

    查看详细 >>
    09 2024-06
  • 杭州毒理实验新药研发集团

    药物筛选技术服务是我们公司的重要产品,我们致力于为医药行业提供专业的技术支持和解决方案。以下是我们产品的特性、技术优势、应用场景、售后服务和市场趋势的介绍。产品特性:1.高效性:我们采用先进的药物筛选技术,能够快速准确地评估候选药物的活性和安全性。2.多样性:我们提供多种筛选方法和技术平台,以满足不同药物研发阶段的需求。3.可靠性:我们的...

    查看详细 >>
    09 2024-06
  • 杭州新药研发集团

    受试物中药、天然药物:受试物应采用能充分代替临床试验拟用样品和/或上市样品质量和安全性的样品。应采用工艺路线及关键工艺参数确定后的工艺制备,一般应为中试或中试以上规模的样品,否则应有充分的理由。应注明受试物的名称、来源、批号、含量(或规格)、保存条件、有效期及配制方法等,并提供质量检验报告。由于中药的特殊性,建议现用现配,否则应提供数据支...

    查看详细 >>
    09 2024-06
  • 杭州新药研发客服电话

    在中医药理论指导下,结合人用经验、各药味所含化学成份的理化性质和药理作用等,开展中药新药制备工艺研究。应进行剂型选择、工艺路线及主要工艺参数研究,明确剂型和制备工艺,说明其选择的合理性。明确前处理、提取、纯化、浓缩、干燥等方法及主要工艺参数,基本明确中间体(如浸膏等)的得率/得量等关键工艺指标。进行制剂设计及成型工艺研究,明确所用辅料、成...

    查看详细 >>
    09 2024-06
  • 汕头毒理实验新药研发产品

    我们提供完善的售后服务,包括技术培训、数据分析和解读、实验设计和优化等。我们的专业团队将全程跟踪并提供及时的技术支持,确保客户能够充分利用我们的技术服务。市场趋势:随着医药行业的不断发展和创新,药物筛选技术服务的需求也在不断增长。我们公司将继续致力于技术创新和服务优化,以满足市场的需求,并与客户共同发展。以上是对我们公司药物筛选技术服务的...

    查看详细 >>
    09 2024-06
  • 徐州炎症动物新药研发客服电话

    生物活性和药效学可采用体外方法评价生物活性,以确定产品的哪些作用与临床活性相关。细胞系和/或原代细胞培养的应用,可能有助于检测药物对细胞表型和增殖的直接作用。因为许多生物制品具有种属特异性,选择相关动物种属进行毒性试验非常重要。体外哺乳动物细胞系可用于预测体内活性的特异性,并且可以定量评价不同种属(包括人)对生物制品的相对灵敏度。此类试验...

    查看详细 >>
    08 2024-06
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责