魁利公司自主研发的汽化过氧化氢无菌传递窗，这款传递窗采用了一系列先进的防护和监测技术。VHP无菌传递窗的重点功能包括：西门子PLC程序控制：确保整个灭菌过程稳定、可靠，实现智能化操作。触摸式显示屏：人性化的界面设计，让操作更加直观便捷。双门电磁互锁：双扉门结构配合充气密封和互锁机制，有效防止两侧门同时打开，避免交叉污染。高效过滤器（H14）：进出传递窗内腔的空气均通过高效过滤器，确保物料免受污染。实时监控功能：能够实时监测内腔体的温度、湿度、压力以及过氧化氢浓度等关键参数，确保环境稳定性。灯光提示系统：为操作人员提供直观的工作过程提示，方便监控设备状态。数据贮存与导出：具备数据贮存功能，并支持USB导出，方便数据记录与审查。产品特征概述：整体结构：采用SUS304不锈钢材质，耐用易清洁，同时具备普通传递窗的功能。高效保护：双扉门结构和高效过滤器形成的气闸，有效阻止交叉污染。灭菌功能：独特的汽化过氧化氢灭菌技术，各角度的杀灭细菌与病毒。智能化操作：西门子PLC自控系统，结合触摸式显示屏，实现智能化、人性化的操作体验。数据记录：实时打印功能，确保每个工作过程中的关键参数都有详细记录，为质量控制提供有力支持。我们通过创新设计，提升了VHP传递窗的灭菌效果和传递效率。上海新型VHP传递窗厂家哪家好
VHP（汽化过氧化氢）技术是一种创新的低温灭菌方法，其重点在于将液态双氧水转化为过氧化氢蒸汽。这种蒸汽凭借其飞跃的低温灭菌能力，广泛应用于对物体表面的深度清洁与消毒。VHP技术的明显优势在于其广谱杀菌特性，它能够高效杀灭包括细菌、霉菌、病毒乃至**为顽强的细菌芽孢在内的各种微生物种类。在众多微生物中，嗜热脂肪芽孢因其耐高温和难杀灭的特性，被公认为VHP灭菌技术中相当有挑战性的目标，因此，在VHP灭菌验证过程中，嗜热脂肪芽孢被用作生物指示剂，以评估灭菌效果。此外，VHP灭菌过程不仅高效且安全环保。在灭菌阶段，汽化的过氧化氢迅速渗透并杀灭微生物，一旦灭菌完成，它会迅速分解为无害的水（H2O）和氧气（O2），确保无毒无残留，同时过氧化氢的残留浓度也可通过科学方法精确检测，进一步保障了使用环境的纯净与安全。为确保VHP灭菌效果的可靠性，整个验证流程严谨而各方面的，涵盖参数开发、VHP分布研究、生物挑战试验以及排风降解研究等多个环节。例如，TKSAGE-HPB汽化过氧化氢设备便配备了完善的GMP（良好生产规范）验证文件体系，为灭菌过程提供了强有力的技术支撑与保障。江苏验证VHP传递窗哪种好VHP传递窗的过氧化氢残留量通常应该控制在100ppm以下。
20世纪80年代，美国科研团队率先揭示了一个重大发现：相较于液态形态，气态过氧化氢展现出惊人的200倍以上细菌杀灭效能。这意味着，在气态下，过氧化氢能以极低的浓度达到与高浓度液态形式相当的杀灭孢子效果，同时，其终分解产物为无害的水蒸气和氧气，完全避免了有毒副产品的产生。这一突破性发现迅速引起了大范围地关注。1990年，气态过氧化氢（常简称为VHP）正式获得了美国环境保护局（EPA）的官方认证，随后便迅速渗透到多个工业领域，成为不可或缺的消毒利器。在此背景下，VHP灭菌传递窗应运而生，它集成了先进的汽化过氧化氢发生器技术，专为物料外表面生物去污设计，旨在防止污染物随物料从非洁净区或低级别洁净区进入至关重要的A、B级洁净区域。此传递窗广泛应用于无菌生产流程中，是各类需传递物品的理想选择，包括但不限于进入A、B级关键区域的包装材料外包装、精密仪器、原辅料外包装、零部件、以及环境监测设备等。这些物品在通过VHP灭菌传递窗时，能够得到有效且安全的表面去污处理，确保它们以比较高标准的清洁度进入关键生产区域，从而维护整个生产环境的无菌状态，保障产品质量与安全。
自2010版GMP（良好生产规范）实施以来，制药行业对灭菌标准的严苛要求明显提升，明确规定进入B级洁净区的所有物料必须经历严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌设备因高温限制而不适用于部分敏感产品，业界亟需一种创新的低温灭菌解决方案。在此背景下，VHP（汽化过氧化氢）灭菌传递窗应运而生，填补了这一技术空白。VHP灭菌传递窗以其独特的优势，迅速成为处理各类物品表面灭菌的理想选择。它不仅能够高效杀灭微生物，确保灭菌效果，而且在整个过程中不产生有害残留物，完美契合了制药行业对于产品纯度和安全性的高标准要求。此外，VHP传递窗还促进了不同洁净级别区域间物品的灵活转换，提升了生产流程的连贯性和效率。自2012年起，VHP传递窗技术在国内制药领域迅速推广，其应用普及率持续攀升。截至目前，据估算，已有上百家制药企业成功将VHP传递窗融入其生产体系，并通过了新版GMP的严格审核，彰显了这一技术在提升制药生产环境控制能力和产品质量保障方面的飞跃价值。在隔离病房中，VHP传递窗是不可或缺的设施，它保障了内外环境的隔离。
VHP传递窗的灭菌过程包括三个主要阶段：灭菌前准备阶段：洁净风机启动，将外界新鲜空气吸入，这些新风经过新风过滤器和高效过滤器的双重过滤后，进入灭菌腔，对灭菌腔进行预清洁和自净。随后，灭菌腔内的洁净空气会通过回风管路循环流动，为灭菌过程做好准备。灭菌实施阶段：过氧化氢加液装置开始工作，为过氧化氢气体发生装置提供液态过氧化氢。气体发生装置迅速将液态过氧化氢转化为气态，并将这些气态过氧化氢传输至灭菌腔内，对腔内的产品进行彻底灭菌。灭菌后处理阶段：灭菌完成后，多余的过氧化氢残留会通过高效的排风系统被迅速排出，确保灭菌腔内的环境恢复到安全状态。灭菌器性能参数：电源要求：AC220V/50Hz，确保设备稳定运行。额定功率：2000W，满足灭菌过程中的能量需求。加药速度：1～3g/min，可根据需要灵活调整。载气系统：采用压缩空气，流量小于6立方米/小时，确保过氧化氢的稳定传输。气化温度：不超过100℃，保证过氧化氢安全、有效地转化为气态。噪音水平：≤70dB(A)，提供舒适的工作环境。灭菌剂：使用35％食品级过氧化氢溶液，杀灭率：对嗜热脂肪芽胞的杀灭能力达到6log，确保灭菌效果。工作状态：支持手动或自动操作，方便灵活。灭菌周期：大约90分钟上海魁利VHP传递窗灭菌效果满足GMP相关要求。灭菌VHP传递窗厂家直供
VHP传递窗有的通风排污单元防止污染HVAC系统。上海新型VHP传递窗厂家哪家好
GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》针对生物安全三级与四级实验室的特定环境，对传递窗的设计提出了详尽而严格的标准。这些要求不仅涵盖了传递窗的结构必须能够承受所在区域的压力条件，确保其密闭性达到相应标准，以维护实验室内部环境的稳定性与安全性，还明确指出了传递窗需具备对内部物品进行有效消毒灭菌的能力。此外，为适应特殊需求，传递窗还可能被要求集成送排风系统或自净化功能，且所有排风均需经过高效空气粒子过滤器（HEPA）处理后方可排出，以进一步保障实验室外部环境的纯净与安全。进入2010版GMP实施的新阶段，制药行业对物料灭菌的标准有了明显提升，特别是对于进入B级洁净区的物料，均要求实施严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌方法因高温限制而不适用于所有产品，一种创新的低温灭菌解决方案——VHP汽化过氧化氢传递窗应运而生。该传递窗专为满足各类物品表面灭菌需求设计，其独特的VHP灭菌技术能够在不产生任何化学残留的前提下，实现对物品的各方面的、高效灭菌，因此成为连接不同洁净级别区域间物品传递的理想工具。自2012年起，VHP传递窗在国内制药领域迅速普及，其应用成效明显。上海新型VHP传递窗厂家哪家好
