纯化水设备基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • Rotech
  • 型号
  • pws2000
  • 是否定制
纯化水设备企业商机

MP认证要求:1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。5、注射用水接触的材料必须是质量低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。全自动运行,无人值守,远程控制。品质纯化水设备简介

依据标准本套纯水制备系统用于制备符合现行中国药典(2015年版),以城市生活饮用水作为原水,经预处理、纯化装置进行处理后,得到满足URS水质要求的产水。基于客户URS为设计基础。参照标准整个系统的设计、安装、文件等将严格按照新的cGMP和有关指南执行。在详细设计阶段会考虑如下标准:1.中国药典(2010)(有关水和蒸汽系统方面的内容)2.(WHO关于饮用水水质的指南)3.(WHO关于水处理指南和洁净管道系统检查指南)4.(药品生产质量管理规范2010年修订)5.(洁净厂房设计规范GB50073-2002)6.(ASMEBPE2009年版)7.(国际制药工程协会基本指南第四册关于水和蒸汽系统部分2001年版)8.(国际制药工程协会基本指南第五册关于开车调试和确认部分2004年版)9.生物制剂生产设施指南国际制药工程协会(ISPE),首版,2004年7月10.(药品检查协议/国际药品检查互认协会2002年版)11.(美国药典-34版2011年5月)12(欧洲药典第七版2011年7月)13.(FDA联邦法规有关内容)14.(中国压力容器批准许可证书GB150)15.。GMP纯化水设备工作原理在一级反渗透和二级反渗透间设有PH调节装置,保证设备产水电导率符合药典要求。

一级和二级膜堆设置冲洗和化学清洗系统:先将清洗水箱用纯化水加注至预定水位。在膜系统的工作过程中,高浓度的难溶盐和其他被截留的杂质会在膜表面形成一浓度层,在正常工作条件下,由于浓缩盐水的不断冲刷,在形成沉淀或结垢之前可以流出膜表面排走。当系统故障停机时或运行中,为了防止在膜表面形成沉淀,应及时用产品水自动冲洗、排挤膜内和不锈钢管道中的浓盐水,使膜和管道完全浸泡在产品水中,防止因自然渗透造成的膜损坏;冲洗还可以带走部分污垢,形成对膜和装置的有效保养。当系统运行的性能明显下降,通过冲洗已经不能够恢复或接近原来的性能时,必须进行化学清洗,按照合适的化学药剂配方和相应的运行程序,在计算机控制下进行。3、纯化水储罐(不在设备范围内)设有液位控制采用不锈钢制作,内壁电抛光并作钝化处理。

纯化水产水指标化学指标:符合中国药典2010版制药纯化水要求纯化水设备。卫生学检查:微生物10CFU/100ml内热源≤2μS/cm(电阻率≥MΩ*CM)自动控制,操作简单方便;(2)整套设备全不锈材质,水箱采用全不锈钢医药水箱;(3)配备软水器,保证RO系统及EDI系统因硬度的影响稳定运行;(4)采用进口海德能压反渗透,脱盐率高,使用寿命长,运行稳定,能耗低降低20%;(5)反渗透系统采用全自动方式控制,主要元件采用进口元件,稳定性高,操作简单方便;(6)EDI系统采用了恒压调节系统,确保水质稳定;(7)采用原装进口膜堆,性能稳定,使用寿命长,并通过专业技术,确保EDI系统短时停机或长时间停机时水质保持稳定。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。

多介质过滤器多介质过滤罐大多填充石英砂、无煤和锰砂等滤料。其作用主要是降低水浊度,并且可以去除水中的大量细菌、热源、有机物等。从而为后续的消毒工序创造了有利条件。锰砂对铁、锰的去除效果较明显。活性炭过滤器活性炭具有大量的微孔和巨大的比表面积,具有极强的物理吸附能力。能够十分有效的吸附水中杂质,尤其是有机物和微生物。活性炭表面形成的含氧催化氧化和化学吸附的功能,可以去除一部分水中的金属离子。活性炭对水中尚存的余氯有极强的吸附作用,以保护下游的不锈钢设备及管道表面和满足后序水处理单元的入水要求。自动反冲、再生软化罐软化罐内填充钠型阳离子交换树脂。克通过树脂的离子交换反应,降低水的硬度,防止钙、镁离子与碳酸根、***根离子结合,在后序水处理设备或管道中结垢。EDI系统采用了恒压调节系统,确保水质稳定。质量纯化水设备方案设计

储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。品质纯化水设备简介

设备清洗要求.设备的清洗规程应遵循以下原则:1、有明确的洗涤方法和洗涤周期。2、明确关键设备的清洗验证方法。3、清洗过程及清洗后检查的有关数据要有记录并保存。4、无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部位和部件必须除菌,并标明除菌日期,必要时要进行微生物学的验证。经除菌的设备应在三天内使用。5、某些可移动的设备可移到清洗区进行清洗、消毒和除菌。6、同一设备连续加工同一无菌产品时,每批之间要清洗除菌;同--设备加工同--非除菌产品时,每周或每生产三批后进行的清洗。品质纯化水设备简介

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