企业商机
2L旋转蒸发仪基本参数
  • 品牌
  • senco
  • 型号
  • R206B
  • 用途
  • 实验用
  • 额定功率
  • 1.5
  • 极限真空度
  • 133
  • 材质
  • 高硼硅玻璃,不锈钢
  • 产品类型
  • 全新
  • 生产能力
  • 1.5L/h
  • 操作压强
  • 减压
  • 适用对象
  • 石油,酒精
  • 外形尺寸
  • 62*33*82cm
  • 重量
  • 26
  • 产地
  • 上海
  • 厂家
  • 上海申生科技有限公司
  • 适用领域
  • 水处理,化工,食品,制药
2L旋转蒸发仪企业商机

旋转蒸发仪的常见问题及解决方案1.玻璃件应轻拿轻放,使用完毕后应洗净烘干。2.加热槽应先注水(或其他流体介质)后通电,不许无水干烧。3.各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。4.旋蒸粘度较大的样品时,应适当降低旋转速度。5.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。在日常使用中,旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示:蒸发缓慢:先检查设备的真空度、水浴温度是否正常;若正常,可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度,以液体不会暴沸为宜。真空度达不到设定值:检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。冷凝回收率低:可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。2L旋转蒸发仪的价格。原厂家2L旋转蒸发仪厂家供应

2L旋转蒸发仪

旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器,是实验室常用设备,由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的,主要用于减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂,应用于化学、化工、生物医药等领域。结构原理结构:蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶,通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连,回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连,用于接收被蒸发的有机溶剂。在冷凝管与减压泵之间有一三通活塞,当体系与大气相通时,可以将蒸馏烧瓶,接液烧瓶取下,转移溶剂,当体系与减压泵相通时,则体系应处于减压状态。使用时,应先减压,再开动电动机转动蒸馏烧瓶,结束时,应先停机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。作为蒸馏的热源,常配有相应的恒温水槽。工作原理通过电子控制,使烧瓶在适合速度下,恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热,瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。可以密封减压至1.33mbar;用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂,加热温度可接近该溶剂的沸点;同时还可进行旋转,速度为20-280转/分,使溶剂形成薄膜,增大蒸发面积。此外,在高效冷却器作用下,可将热蒸气迅速液化,加快蒸发速率。原厂家2L旋转蒸发仪厂家供应2L旋转蒸发仪基础知识。

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影响旋转蒸发仪蒸馏效率的因素有哪些

1、系统的真空值

旋转蒸发仪的密闭空间由蒸发瓶、蒸发管、密封圈、冷凝管等玻璃组件、真空缓冲瓶、真空泵和真空管路组成,而这其中,影响系统真空关键且会变化的因素是:真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器:真空泵极限越低,系统的真空值也越低。在蒸馏的时候,需要通过真空控制器设置合理的真空值,保证蒸馏效率,同时避免爆沸。

2、加热锅温度

加热锅温度越高,溶剂的蒸馏效果越快,但考虑到目标成分的热敏性、操作的安全性,常用的温度是60℃。再者80°C以上,改用硅油作为介质会带来清洁的问题,一般更建议降低真空值来达到更快的蒸馏效率。

3、蒸发瓶的转速

蒸发瓶的转速越快,瓶内表面浸润面积愈大,受热面积大;但同时液膜厚度也愈厚,增大传热温差。对于不同粘度的物料,存在比较好转速。

4、冷却介质的温度

为确保比较好的蒸馏效率,冷却介质一般建议同加热锅温度保持40°C的温差,以便将热蒸汽进行快速冷凝,降低蒸汽对系统真空的影响。

旋转蒸发仪是实验中应用常压的仪器之一,防溅球是旋转蒸发仪常用的配套玻璃仪器,但是偶尔会遇到取不下来的情况。导致取不下的原因通常是由于没有涂抹真空硅脂,或者样品沾到接口上导致黏到一起。遇到这种情况比较常用的解决方法:一、摇如果沾的不是特别紧,可以带上帆布手套(安全重要,任何对玻璃用力的情况都要带好防划帆布手套),稍加横向摇晃用力,看是否能取下来。如果还取不下来,则进入下一步。二、敲找一个实验室常见的塑料瓶装无机盐(氯化钠,无水硫酸钠,随便,只要敲不炸的都行),比较好满瓶,打开旋转蒸发仪,让防溅球旋转起来,小力道敲击防溅球,手接好防溅球,防止掉落摔坏,此条件下,通常都能敲下来。如果不行不要用太大的力道敲击,防止把旋转蒸发仪的玻璃轴敲断。下面进入下一步骤解决。三、烤还是要缓慢旋转起来,用热风均匀吹接口,趁热,重复上面"敲"的步骤。如果还是取不下来,则进入下一步骤。四、冻把防溅球连同玻璃轴一起取下来,放入干冰乙醇浴中冻2~3分钟(管道内部一定要进入冷冻液体,让内部受冷收缩),拿出来,先用水冲掉乙醇,迅速用热风烤接口,如果不还不开,重复此操作。此步骤还不行,进入下一下步骤。2L旋转蒸发仪提纯蒸馏。

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旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发溶剂,特别是对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,能够分离和纯化反应产物。现在市场上容量大、直径大的转瓶更受欢迎,因其蒸发面积大、效率高,可放置于水槽内,边旋转边加热,搭配隔膜真空泵、循环冷却器等实验设备组成的溶剂快速蒸发装置。旋转蒸发仪在设备运行方面设计有多重保护,也具备对使用者的保护:锅壳和内胆采用特殊保温结构设计,使得锅壳表面温度低,避免实验人员在使用时不小心烫伤,防止意外发生。样品保护1.浴锅内表面采用特氟龙涂层,耐高低温、耐腐蚀,易清洗,避免实验过程中的交叉污染。2.双层蛇形快速冷凝器,并具有防止蒸发冷凝器倒流的设计。2L旋转蒸发仪有哪些型号?原厂家2L旋转蒸发仪厂家供应

2L旋转蒸发仪常见故障处理方式。原厂家2L旋转蒸发仪厂家供应

旋转蒸发仪(1)蒸馏温度低,混合物的分离是由于受热分子逸出液面的结果。分子逸出液面并不需要达到沸点,在物料沸点以下就能实现。所以分子蒸馏是在低于沸点的温度下进行操作的。(2)蒸馏压强低,由于分子蒸馏装置独特的结构形式,其内部压强极小,可以获得很高的真空度。同时,由分子运动自由程公式可知,要想获得足够大的平均自由程,可以通过降低蒸馏压强来获得,一般为x×10-1Pa数量级。(3)受热时间短,分子蒸馏是基于不同物质分子运动自由程的差别而实行分离的,因而受热面和冷凝面的间距要小于轻分子的运动自由程(即距离很短),这样由液面逸出的轻分子几乎未碰撞就到达冷凝面,所以受热时间很短。另外,若采用较先进的分子蒸馏结构,使混合液的液面达到薄膜状,这时液面与加热面的面积几乎相等,那么,此时的蒸馏时间更短。假定真空蒸馏受热时间为1h,则分子蒸馏用十几秒。(4)分离程度高,短程分子蒸馏常常用来分离常规蒸馏不易分开的物质,然而就二种方法均能分离的物质而言,分子蒸馏的分离程度更高。(5)没有沸腾、鼓泡现象分子蒸馏是液层表面上的自由蒸发,在低压力下进行,液体中无溶解空气,因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾,没有鼓泡现象。原厂家2L旋转蒸发仪厂家供应

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