海南短程蒸馏系统哪家好

    实验实验室短程蒸馏（分子蒸馏）仪特点：1、蒸馏温度低，短程蒸馏（分子蒸馏）是在远低于沸点的温度下进行操作的，只要存在温度差就可以达到分离目的，这是短程蒸馏（分子蒸馏）与常规蒸馏的本质区别。2、蒸馏真空度高，短程蒸馏（分子蒸馏）装置其内部可以获得很高的真空度，通常短程蒸馏（分子蒸馏）在很低的压强下进行操作，因此物料不易氧化受损。3、蒸馏液膜薄,传热效率高。4、物料受热时间短，受加热的液面与加冷凝面之间的距离小于轻分子的平均自由程，所以由液面逸出的轻分子几乎未经碰撞就达到冷凝面。因此，蒸馏物料受热时间短，在蒸馏温度下停留时间一般几秒至几十秒之间，减少了物料热分解的机会。5、分离程度更高，短程蒸馏（分子蒸馏）能分离常规不易分开的物质6、没有沸腾鼓泡现象，短程蒸馏（分子蒸馏）是液层表面上的自由蒸发，在低压力下进行，液体中无溶解的空气，因此在蒸馏过程中不能使整个液体沸腾，没有鼓泡现象。7、无毒、无害、无污染、无残留，可得到纯净安全的产物，且操作工艺简单，设备少。短程蒸馏（分子蒸馏）技术能分离常规蒸馏不易分离的物质。8、短程蒸馏（分子蒸馏）设备价格昂贵，短程蒸馏。 短程蒸馏系统进料前需要准备什么？海南短程蒸馏系统哪家好

首先普通的真空蒸馏都是在沸点温度下进行分离，而短程蒸馏（分子蒸馏）时可以在任何温度下进行的，只要冷热两面间存在温差，就可以达到分离目的。

第二，普通的蒸馏时蒸发与冷凝的可逆过程，液相与气相间可以形成相平衡状态，但短程蒸馏（分子蒸馏）过程中，从蒸发表面逸出的分子直接飞向冷凝面，中间不会与其他分子发生碰撞，理论也没有返回到蒸发液面的可能性，因此，短程蒸馏（分子蒸馏）是不可逆的。

第三，因在沸点温度下，所以普通真空蒸馏有鼓泡、沸腾的现象，而短程蒸馏（分子蒸馏）是液层表面上的自由蒸发，不会有鼓泡沸腾的现象。

第四，表示普通真空蒸馏分馏能力的分离系数，与组分的蒸气压之比有关；而表示短程蒸馏（分子蒸馏）分离能力的分离系数，则与组分的蒸气压和相对分子量之比有关，并可由相对蒸发速度求出。

先进短程蒸馏系统怎么用短程蒸馏系统的设计原理。

短程蒸馏（分子蒸馏）特点

1、普通蒸馏在沸点温度下进行分离，短程蒸馏（分子蒸馏）可以在任何温度下进行，只要冷热两面间存在着温度差，就能达到分离目的。

2、普通蒸馏是蒸发与冷凝的可逆过程，液相和气相间可以形成相平衡状态；而短程蒸馏（分子蒸馏）过程中，从蒸发表面逸出的分子直接飞射到冷凝面上，中间不与其它分子发生碰撞，理论上没有返回蒸发面的可能性，所以，短程蒸馏（分子蒸馏）过程是不可逆的。

3、普通蒸馏有鼓泡、沸腾现象；短程蒸馏（分子蒸馏）过程是液层表面上的自由蒸发，没有鼓泡现象。

4、表示普通蒸馏分离能力的分离因素与组元的蒸汽压之比有关，表示短程蒸馏（分子蒸馏）分离能力的分离因素则与组元的蒸汽压和分子量之比有关，并可由相对蒸发速度求出。

短程蒸馏（分子蒸馏）设备的特点

1， 低沸点温度

短程蒸馏（分子蒸馏）能达到0.001mbar的**真空度，这是因为蒸发面和冷凝面的距离小于或等于被分离物料的分子平均自由程，而这是传统类型的蒸馏无法达到的。

2， 较小的热应力

进一步降低沸点和在加热柱上的停留时间，可以避免有机物的聚合和分解等反应的发生。所以，特别适合于高沸点、热敏性及易氧化的组成的分离，并且是**温和的一种分离手段。

3， 持续的工作性能

在整个蒸馏过程中，经过校正的数据可以保持不变。短程蒸馏（分子蒸馏）的设备，其结构紧凑，处理量高。

4， 清洗时间短

由于残留物主要集中在蒸发区域，而且，残留量很少，可以在有负荷的情况下，进行清洗

短程蒸馏系统适用于多大的分子量？

短程蒸馏条件

1、 残余气体的分压必须很低，使残余气体的平均自由程长度是蒸馏器和冷凝器表面之间距离的倍数。

2、 在饱和压力下，蒸汽分子的平均自由程长度必须与蒸发器和冷凝器表面之间距离具有相同的数量级。

在这此理想的条件下，蒸发在没有任何障碍的情况下从残余气体分子中发生。所有蒸汽分子在没有遇到其它分子和返回到液体过程中到达冷凝器表面。蒸发速度在所处的温度下达到可能的最大值。蒸发速度与压力成正比，因而，分子蒸馏的馏出液量相对比较小。

在大中型短程蒸馏中，冷凝器和加热表面之间的距离约为20~50mm，残余气体的压力为10-3mbar时，残余气体分子的平均自由程长度约为2倍长。短程蒸馏器完全能满足分子蒸馏的所有必要条件。

短程蒸馏系统操作流程。海南短程蒸馏系统哪家好

短程蒸馏系统是一种特殊意义的分子蒸馏技术。海南短程蒸馏系统哪家好

短程蒸馏（分子蒸馏）设备操作规程及使用注意事项

1、 进行开机前检查：清理设备周边非本机运行所需要物品，检查电源连接情况，给设备送点。

2、 将各附属零部件（接收烧瓶、***、冷阱等拆卸件）安装到位，关闭其空气导通的阀门，在关闭进料容器针阀时注意轻轻旋到位后不要再用力旋了（此处真空密封是靠进料容器的物料来保证的），开启其与设备本体相连通的阀门（针对有相应阀门的部件）。

3、 将液氮装入到冷阱中（装入量要过半），如果强制冷部位（冷阱处）配备有制冷机，那么待其温度达到设定值后，

4、 开启真空泵组，对系统进行真空抽取（注意泵组开启顺序）

5、 预热15min，打开真空泵阀，

6、 待真空度达到一个平衡之后，调整真空度调节阀，将真空度调整至本次实验所需要的真空度值，

7、 开冷却水、开启加热器、制冷机电源，进行温度设定，设定完成后启动运行（注意在开启加热前设备要先达到真空状态，以免蒸发器内空气受热膨胀产生内压）

8、 如果温度高于150度，打开搅拌电机“45度左右”，

9、 待进料预热单元温度达到设定值后，关闭进料阀门，然后将待分离物料装填至进料容器中（注意防止物料在进料容器中凝固）

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