大多数宠物医院运用的诊断方法为：PCR和试纸条。其区别是：试纸条原理是基于抗体抗原的免疫学方法，通过颜色或荧光标记来判读，和PCR检测是基于不同方法学的检测方式。PCR通过检测样本中有无病毒DNA（RNA）来确诊，灵敏度高、特异性强、支持检测项目多，是人医医学界公认的诊断金标准，两者区别可以理解为滴血认亲（免疫学方法）与亲子鉴定（分子诊断）的区别。目前专业的的宠物疾病机构就是使用PCR检测。巧亦捷核酸检测一体机采用国际**的薄膜微流控技术，实现了从核酸提取、PCR扩增、荧光检测全流程自动化芯片内完成，可以实现专业实验室级别的核酸检测，且检测时间短，全程无需专业技术人员参与，可实现基于病症的多项目联检，更适合宠物医院、兽医站、养殖场等现场快检应用场景。无论是猪瘟、蓝耳、牛鼻支、牛腹泻等畜禽类传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行准确诊断。动物疫病PCR荧光检测
宠物在疾病传染的初期，临床病症并不明显，病原的数量还不足以让检测板或血液抹片镜检两种方式观察到。目前市场上的一些检测工具主要检测宠物体内是否产生对抗某种病原的抗体，虽然快速，但在初期传染时，宠物免疫系统尚未产生抗体，所以检测出现伪阴性，进而延误诊疗。巧亦捷PCR检测试剂检测灵敏度高；且可以消除细菌性疾病原菌假阳性的可能。可应用于犬瘟、犬细小病毒、弓形虫等宠物致病菌的检测，从根本上突破了免疫学间接检测的局限。苏州动物疾病PCR核酸检测传染病诊断也类似于刑侦，就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。
使用平常的抗原试纸做动物诊断常会出现误诊的情况，如用抗原试纸条对刚买的小狗带到做检测，犬瘟试纸条检测是阴性，但回家养几天后小狗开始出现打喷嚏、咳嗽等症状，此时再去做检查，犬瘟检测则变成阳性，这种情况在宠物临床上并不少见。很有可能这只小狗在第、一次检查的时候已经传染并且向外排毒了，但是由于抗原滴度低排毒量比较小，试纸条检测不出来，错失了及早诊疗的机会。另一方面，抗体检测试纸并不能及时准确知道机体是否传染这个病原，就比如现在常见的猫咪弓形虫检测，只有猫咪接触病原一段时间后，才能产生足量的抗体，抗体试纸才出现阳性结果。当这些情况发生，结果都是令人很难过的。因为这不仅*意味着后期要花更多的Money用于诊疗，还会出现诊疗困难，毛孩子们受罪，甚至会出现我们都不愿意接受的死亡。所以我们更建议使用PCR技术进行临床诊断。
巧亦捷深度研究新形势下动物医疗行业未来发展的各种可能和机遇。剖析动物诊疗经销渠道新模式，寻求破局之道，促进行业良性发展。巧亦捷拥有丰富的宠物、畜禽、水产养殖动物等系列PCR核酸检测项目，更有正在研发的新品PCR检测产品。为宠物医院、兽医站、养殖场等带来更多的产品选择与赋能，巧亦捷呼呼吁更多动物诊断企业共同关注动物健康发展，更好地推动动物诊疗学科进步，助力行业可持续地发展。也希望巧亦捷能不断赋能相关经销商、医院和兽医师们，为他们提供更卓、越的基数支持。在宠物医疗中，目前病毒检测主要包括胶体金检测（试纸）和PCR检测。
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。巧亦捷致力于为动物健康保驾护航。动物源PCR荧光探针法
巧亦捷使用的PCR扩增酶酶活是同类酶的3倍以上，检测灵敏度高。动物疫病PCR荧光检测
PCR技术是从DNA水平对病原进行检测，将病原DNA进行大量的扩增，在通过多种途径对扩增后的产物进行检测，胶体金检测方法虽然快速、便捷的，但是该种方法是从蛋白水平对病原进行检测，故存在一定的交叉反应和动物自身抗体干扰，导致临床应用的过程中出现假阳性和假阴性的结果，巧亦捷核酸检测一体机采用的PCR技术从根本上避免了检测呈现假阳性或弱阳性的结果，极大提高了检测的灵敏性和特异性。此外，利用PCR引物的高度特异性，可以排除其他所有非致病原体的干扰，实现精确的诊断，与其他检测方法相比具有不可比拟的优势。动物疫病PCR荧光检测
