企业商机
穿刺器基本参数
  • 品牌
  • 世格赛思
  • 型号
  • 可视型;简易型;钝头型;带刀型;哈森型;球囊型;无气阀型
  • 器械类型
  • 穿刺器
  • 适合科室
  • 胸腔心血管外科,泌尿肛肠外科,基础外科,腹部外科,妇产科
  • 一次性使用
  • 加工定制
  • 适用对象
  • 是否进口
穿刺器企业商机

一次性腹腔镜穿刺器使用方法打开包装:取出包装内的内容物。制造人工气腹:在脐上部1cm处将气腹针刺入腹部,确保气腹针位于游离腹腔后,启动气腹机,向腹腔内注入二氧化碳气体,形成人工气腹。建立手术通道:根据手术需要做2-4个5~8mm的手术切口,通常选择在脐上或下缘造气腹处。掌心顶住穿刺针固定座或手柄,食指紧贴穿刺台管,腕部旋转用力(切勿肩、肘用力)刺入腹壁并置入套管。连接光学系统:将腹腔镜与冷光源、电视摄像系统、成像系统、打印系统连接,并经套管插入腹腔。通过光学数字转换系统,将腹腔内影像反映在电视屏幕上。进行手术:根据光学数字转换系统在屏幕上显示的图像,通过套管插入腹腔镜手术器械进行手术。世格赛思自主研发的倒齿螺纹套管设计,提高了腹壁固定力,防止穿刺器滑动。一次性腹腔镜穿刺器的成本较低。创新型穿刺器规格

创新型穿刺器规格,穿刺器

穿刺器的种类与区别:总的来说,腹腔镜穿刺器的主要目的就是为了建立腹腔通道,关于不同腹腔镜穿刺器的种类和区别其实并不大。按照穿刺器芯的不同,可以分为有刀穿刺器,可视穿刺器和钝性穿刺器。可视穿刺器的适应症是用于建立通向体腔的人工通道;有刀穿刺器的适应症是与内窥镜配套使用,在内窥镜手术中对人体组织进行穿刺并建立腹腔通道用;钝性穿刺器的适应症是用于外科腹腔镜手术前,进行皮肤及筋膜的穿刺和预手术设备插入通道,适应不同的穿刺方法:闭合式(Veress针法)/开放式(Hasson法)/直插法/直视法)等等。腹腔镜穿刺器有不同的规格,根据穿刺器套管长度的不同分为80mm、110mm、150mm;根据穿刺芯通道直径的不同分为5mm、8mm、10mm、12mm、15mm。根据密封的方式分为:密封圈密封和气体密封。创新穿刺器供应商球囊型腹腔镜穿刺器的操作更简单。

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球囊型穿刺器的设计原理与结构优势球囊型穿刺器是一种结合传统穿刺技术与球囊扩张机制的创新医疗器械,主要用于建立微创手术通道。其结构包括穿刺针、导引鞘和可控充气球囊。与传统穿刺器相比,球囊型穿刺器在穿刺完成后可通过球囊充气实现组织的温和分离与扩张,从而减少对周围组织的损伤。这种设计特别适用于解剖结构紧密、空间受限的部位,如胸腔、腹腔或脊柱区域。球囊的可控性使得医生能够根据术中情况灵活调整扩张范围,提高操作的安全性与度。整体结构通常采用医用材料,确保在穿刺和扩张过程中具备良好的稳定性与抗压性,为后续器械的顺利进入提供可靠通道。

一次性使用腹腔镜穿刺器(哈森型):

Hassonpass™ 是由世格赛思医疗科技有限公司自主研发的一款创新型穿刺器。橄榄造型握柄符合人机工程学设计,使手掌和手指握持更加舒适。套管针配有硅胶阀,具有强大的密封功能,有效防止空气泄漏。穿刺针使用不锈钢材料,替代了传统的塑料针。套管上的锁紧座可以可靠地将套管固定在腹部位置。深圳市世格赛思医疗科技有限公司拥有多项产品专项。Bluntpass™ 一次性使用腹腔镜穿刺器(钝头型)Bluntpass™ 是世格赛思生产的另一款一次性腹腔镜穿刺器,提供两种规格。其橄榄造型握柄同样符合人机工程学设计。钝头型穿刺器的穿刺针锥头能够推开组织和血管,将组织纤维分开而非切断,从而减少伤害。该产品提供全系列多种规格,直径如10mm和12mm。世格赛思医疗科技有限公司一直致力于提高一次性腹腔穿刺器的安全性、可靠性和稳定性,拥有多项相关发明专项和外观设计证书。 一次性腹腔镜用穿刺器的应用减少了术后并发症的发生。

创新型穿刺器规格,穿刺器

球囊型穿刺器对复杂病例的临床价值在处理解剖结构复杂或病灶位置特殊的病例时,球囊型穿刺器展现出独特优势。传统穿刺方式在面对粘连组织、瘢痕区域或狭窄间隙时,往往存在穿刺困难、定位不准或组织损伤风险。而球囊型穿刺器通过可控扩张机制,能够在有限空间内实现渐进式组织分离,为医生提供更清晰的操作视野和更安全的通道建立方式。尤其在组织切除、复发病灶处理或多次手术后的再入路径建立中,球囊型穿刺器能有效降低术中风险,提高操作成功率。它不仅提升了复杂手术的可行性,也为患者提供了更少创伤、更高安全性的选择,成为高难度微创手术中不可或缺的利器。世格赛思医疗提供7大品类一次性腹腔镜穿刺器,满足各类手术需求。创新型穿刺器规格

重复利用的腹腔镜穿刺器需要更多的维护和保养。创新型穿刺器规格

球囊型穿刺器的合规性与监管关注点在医疗器械监管日趋严格的背景下,球囊型穿刺器的合规性成为企业研发与上市过程中必须重点关注的环节。由于其涉及穿刺与扩张两个关键操作环节,监管机构对其安全性、有效性和生物相容性提出了更高要求。产品需通过严格的临床验证、材料测试和灭菌验证,确保在不同手术场景下的稳定表现。此外,随着《医疗器械监督管理条例》的不断完善,球囊型穿刺器在注册申报、风险评估和上市后监测方面也需符合更高标准。企业在产品设计初期就应引入法规合规思维,确保从源头上满足监管要求。合规不仅是进入市场的门槛,更是赢得医生信任和患者安全的保障。创新型穿刺器规格

世格赛思专注于微创外科技术及其创新应用,构建了医用金属材料、高分子材料和人工智能算法等三大技术平台,形成外科器械和外科耗材两大产品线。公司成功攻克医用高性能钛合金材料、高性能压电陶瓷材料及智能超声高频外科手术系统人工智能算法等关键技术难题,推出了智能超声高频手术系统和多款植介入外科创新耗材。目前,公司牵头承担国家科技部重点研发计划1项、工信部揭榜挂帅项目1项、深圳市技术攻关重点项目1项,已发表多篇国际高水平学术论文,申请国内外专项超过160项。我们始终秉持“改善人类的健康与生活质量”的使命,坚持以临床需求为导向,赋能医生,造福患者,致力于“成为全球可及的外科创新平台”。

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  • 创新型穿刺器规格,穿刺器
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