设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。
计算机化系统验证过程中,设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。 旦霆科技为制药行业等企业提供计算机化系统验证及验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目把好关!福建仓储管理系统计算机化系统验证来电咨询
风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。计算机化系统验证过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定每个系统所需要的验证范围和程度。
在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的测试方案(边界测试,压力测试等),制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员培训,权限清单维护等)。 四川EMS系统计算机化系统验证口碑推荐旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供计算机化系统验证及咨询服务!
PIC/S检察官指南PI011-3对{计算机化系统}的定义:
计算机化系统生命周期包括从概念提出到系统退役的整过程,主要包含以下四个阶段:1.概念提出:在概念提出阶段,公司会根据业务需求和收益来考虑是否要实现某一个或多个业务流程的自动化。2.项目实施:项目实施通常包含5个阶段:提出计划(包括验证计划,供应商评估和选择,以及质量及项目计划),编制规范(包括需求规范和设计规范),配置和/或编程(包括源代码审核以及软硬件的集成过程),验证(包括模块测试、集成测试和系统测试),报告(包括验收、放行与投入使用)。3.系统运行:系统运行通常是**长的阶段,由既定的、及时更新的、可操作性的规程对其进行管理。保证系统处于受控(包括其安全性)、符合预期用途并且符合法规要求的状态,需要对系统进行变更和配罝管理。计算机化系统由计算机系统和被其控制的功能或流程组成,计算机化系统验证(CSV)是指建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程。
计算机化系统验证过程中安装确认内容如下:
确认文件是否可得(包括验证生命周期文档(验证计划VP,URS,设计规范),硬件组成和配置记录,软件的备份确认,操作和维护手册):
软件版本确认:安装的软件类型和版本必须与审批的设计规范一致,且应确认安装软件的备份已存在
配置的确认:系统的安装和配置应与已审批完成的配置文件一致;
图纸确认(包括系统架构图和网络拓扑图):系统各部件的连接应与设计图纸一致安装的设备/硬件确认软件/硬件安装环境确认:所有设备和硬件组成,安装的环境(包括安装的位置和环境,配置的网络环境等)必须按设计规范和客户需求(URS)的规定,被识别且清楚描述,包括服务器,交换机,PDA等
除了以上内容,IQ中还应该包括风险评估中规定的其他需要在IQ中确认的内容 旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队,同时配备几百套验证及检测仪器,专业开展计算机化系统验证服务!
验证计划内容
计算机化系统验证计划中应该包含所有必要的验证活动、职责、规程和时间安排,并根据以下方面来确定所需验证活动:系统对患者安全,产品质量和数据完整性的影响(风险评估),系统的复杂性和新颖性(系统架构和分类),供应商评估的结果(供应商能力)。验证计划中应明确:需要哪些活动,如何实施,谁来负责,活动的结果是什么,系统被接受应符合哪些要求,在系统生命周期内如何维持合规性。验证计划的制定可以再URS编写过程,在项目策略或范围需要进行重大变更时,计划也需要进行修改。VP内容如下:1.项目介绍和系统范围,2.系统的概述,如系统的预定用途描述或阢目标等,系统架构;3.验证团队组 织架构,包括对角色与职责的说明;4.对所采用的的质量风险管理的方法进行说明;5.制定验证策略(包括生命周期模型,软硬件类别,项目每阶段所需的输入与输出,接受标准,可追溯性的方法等);6.说明验证交付物;7.说明系统验收标准;8.变更控制;9.列出应制定的SOP以及需要更新的SOP;9.列出相关的支持流程,如培训,文件管理等;10.术语表 计算机化系统验证服务选旦霆科技,多年的验证服务经验,成熟的验证体系,品质优先,良心推荐。四川EMS系统计算机化系统验证口碑推荐
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计算机化系统包括了的系统类型,我司已提供的{计算机化系统}验证对象包括:临床试验数据管理系统,生产资源计划系统(ERP/SAP系统),实验室信息管理系统(LIMS系统),实验室的各种分析系统(OPENLAB\LABSOLUTIONS\EMPOWER3系统),楼宇管理系统(BMS),环境监测系统(EMS/PMS系统)仓储与配送系统(WMS/WCS系统),血液处理管理系统,药品不良事件报告(警戒)系统,文件管理系统(DMS系统),质量管理系统(QMS),电子记录本(ELN),GxP电子数据的备份系统实验室信息管理系统(LIMS系统),自动化生产设备系统(PLC\HMI系统)福建仓储管理系统计算机化系统验证来电咨询
旦霆生物科技(上海)有限公司坐落在上海市青浦区华徐公路966号法姬娜大厦B323室,325室,是一家专业的旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】公司。目前我公司在职员工达到11~50人人,是一个有活力有能力有创新精神的高速团队。旦霆生物科技(上海)有限公司主营业务涵盖GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测,坚持“质量优先、质量服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。一直以来公司坚持以客户为中心、GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。