温度系统验证-恒温恒湿箱/稳定性试验箱使用条件,见法规GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件
使用条件:1、环境条件: a)温度:15C~35C; b) 相对湿度:不大于85%; c) 大气压:80 kPa~106 kPa; d)周围无强烈振动 ; e) 无阳光直接照射或其他热源直接辐射; f)周围无强烈气流。当周围空气需强制流动时.气流不应直接吹到箱体上; g)周围无强电磁场影响; h)周围无高浓度粉尘及腐蚀性物质。 2、试验负载条件
试验负载应同时满足以下条件: a)负载的 总质量在每立方米工作室容积内放置不超过80 kg; b)负 载的总体积不大于工作室容积的1/5; c)在垂直于主导风向的任意截面上,负载面积之和应不大于该处工作室截面积的1/3,负载置放时不可阻塞气流的流动。
温度系统验证-恒温恒湿箱/稳定性试验箱偏差评定,见法规GB/T 10586-2006 湿热试验箱技术条件 附录B
1、温度偏差的测量不确定度评定依据为JJF 1059- 1999.
2、温度偏差的测量不确定度评定的主要流程如下:
a)建立数学模型 ,确定被测量Y与输人量......的关系;
b) 求比较好值,由X;的比较好值x;求得Y的比较好值y;e)列出测量不确定 度来源; d)标准不确定度 分量评定:A类评定和B类评定; e)计算 合成标准不确定度; f) 评定扩展不确定度; g)不确定度报告。
3、温度偏差的测量不确定度评定的主要步骤如下:
a)根据温度 偏差的定义,其测量过程的数学模型为式(4)。
b)求比较好值T,的比较好值为工作空间其他点在30min内的温度测量值的算术平均值T;,T。的比较好值为工作空间中心点在30min内的温度测量值的算术平均值To,均按式(1)计算。 因此,温度偏差的比较好值OT,就是式(4)。e) 列出测量不确定度来源
贵州温度验证质量保证旦霆科技致力于提供质量优、信价比高的质量服务,为制药行业等企业提供温度验证,验证及检测服务。
温度系统验证-医用生化培养箱灭 菌方式,见法规YY1641-2018《医用生化培养箱》附录A:
医用生化培养箱消毒/灭 菌方式主要有(包括但不限于下列方式):紫外线消毒法、消毒液擦拭消毒法、臭氧消毒法.药剂熏燕消毒/灭 菌法.干热或湿热消毒/灭 菌法等。1紫外线消毒法:紫外灯应固定在医用生化培养箱箱体内部;医用生化培养箱安装 紫外灯,波长254 nm紫外辐射在工作区内表面,辐射强度不低于400 mW/m2;如果有该功能,在医用生化培养箱说明书中应增加对紫外线消毒内容的描述,至少应包括操作步骤.参数设置等内容.
温度系统验证:2-8℃冰箱测试方法,对测试条件及性能试验方法需满足相应条件。
如试验条件包括对试验室;冷藏箱性能试验环境温度和相对湿度要求;温度控制调节;温度测量等要求。及试验状态、箱体温度平衡、冷藏箱有效容积测定、性能试验方法等要求。其中性能试验方法包括对控温性能、降温速度、波动值、均匀性、超温报警等有明确要求。
其中环境温度试验应在下列条件下进行:
a) 冷却性能,启动性试验:32C士1C和10C士1C; b)降温速度,波动值,均匀性试验:32C士1C; c)绝热性 能试验:32C士1C ; d)噪声试验:32°C士1C; e)报警、化霜试验 :25C士1C; f) 其他试验:按其试验要求进行。 具体见法规YYT 0086-2007 药品冷藏箱中“7试验方法”
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温度系统验证-灭 菌隧道验证方法
性能试验:查验灭 菌机挡风闸门的调节功能;查验灭 菌机的冷凝水收集装置及冷却介质流量的调节功能;查验灭 菌机预热区、冷却区过滤器的结构和质量证明书。按照GB/T 16292- -2010 的方法检测隧道内的悬浮粒子是否达到《药品生产质量管理规范》(2010年修订)规定的A级(静态)要求;查验高 温区过滤器的结构和质量证明书。按照GB/T 16292- 2010 的方法检测隧道内悬浮粒子是否达到《药品生产质量管理规范》(2010年修订)规定的A级(静态)要求等。详见法规JB/T 20093 -2015***玻璃瓶表冷式隧道灭 菌干燥机. 旦霆科技专业提供验证咨询、温度验证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!广东超低温冰箱验证温度验证口碑推荐
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温度系统验证-恒温培养振荡器控温系统性能要求:
具有制冷功能的振荡 器控温范围应满足4C~60C,不具有制冷功能的振荡器控温范围应满足(环境温度+5C) ~60C;温控器应在温度控制范围内连续可调,显示分辨力不应小于0.1C;振荡器 的温度指示误差不应超过士1.0C;不带制冷 功能的振荡器的温度波动度不应超过士0.5C,带制冷功能的振荡器的温度波动度不应超过士1.0C;振荡器在空载状态 下控温37"C时,温度均匀度不应大于2.0C,其他温度时不应大于3.0C。 见法规JB/T12922-2016恒温培养振荡器
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