***百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认,应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。
***百四十条 应建立确认和验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:
(一)设计确认(DQ)应证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求;
(二)安装确认(IQ)应证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准;
(三)运行确认(OQ)应证明厂房、设施和设备的运行符合设计标准;
(四)性能确认(PQ)应证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能持续符合标准。
(五)工艺验证(PV)应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定的用途和注册要求的产品。
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运行确认包括:按照标准、操作运行和按规程进行清洁、对操作人员培训、进行预防维护保养,这些内容结束后,运行确认才算完成。
性能确认(PQ)
性能确认应在安装确认和运行确认完成之后进行。
性能确认应包括但不限于以下方面:
根据对生产工艺、系统和设备的相关知识制定性能确认方案,使用正常生产的物料、适当的替代品或者模拟产品来进行测试;
应在一种或几种条件之下进行测试,测试的操作条件应包括运行操作的上下限。
虽然性能确认有时被描述为一项**的验证活动,但在一些情况下,可以将性能确认与运行确认结合进行。 天津WMS系统灭菌柜验证验证服务旦霆科技作为专业的计算机化系统验证服务,配备国外专业验证及检测仪器,数据真实、质量可靠值得推荐!
灭菌柜验证目的
1.安装检查 主要是确认设备经多年的生产运行,安装状况是否符合要求,灭菌器有关文件资料是否符合要求。
2.运行确认 主要检查设备目前运行状况是否正常,是否满足正常生产要求。
3.性能确认 主要验证设备在空载及满载情况下经过高温灭菌后能否达到规定的灭菌效果。
验证范围
1.高压电热压力蒸汽消毒器安装状况检查;
2.高压电热压力蒸汽消毒器运行确认;
3.高压电热压力蒸汽消毒器性能确认,含连续三次的空载、满载测试、挑战性测试
温度验证的功能测试步骤
由此技术设计要求出发,演化成为目前国内***采用的湿热温度验证的大容量注射剂实验方法和实验器具,也是温度验证程序设计的基本要求。使用其作功能测试步骤及参考设备如下:
1. 热分布测试
目的:找出**冷点位置,检验重现性。步骤:(1)设备仪器校正;(2)热电偶分布图;(3)空载热分布实验,3次以上;(4)热电偶插入图;(5)装载(模拟生产装载比较大,**小量)热分布实验,各3次以上。
2. 热穿透测试
目的:肯定灭菌过程中被测试各点获得无菌保证值,特别是**冷点位置的F0 值,监测检验重现性。步骤:(1)设备校正;(2)模拟生产灭菌装载;(3)热电偶装载图;(4)同品同规产品比较大与**小装载热穿透实验,每状态3次以上。
3. 生物指示剂测试
目的: 挑战性模拟生产可能因素造成的微生物污染程度来检验灭菌可靠性,对验证设计进行检验。步骤:(1)方案的设计制定;(2)生物指示剂菌株的选择,测定D值;(3)标定浓度和制定样品;(4)接种,装载;(5)低限灭菌(每产品,每规格每种灭菌程序至少3次以上);(6)样品的培养与鉴别;(7)评价结论(数据,样品分析)。
4. 偏差与调整
重新设计后,重复上面步骤。
5. 填写验证实验报告书
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设备预确认,在设备管理中,即是检查设备的论证选型报告、购置合同。通过设备的论证选型,确认设备的合格、厂家选择的合理、设备运行的经济。同样,通过设备预确认,完善设备前期管理工作,包括论证选型报告齐全(设备选型依据、原则等)、购置合同完整并整理归档保管等。
设备安装确认,通过设备的基础安装、安装环境、管道色标管理等方面进行规范。并填写设备开箱验收记录、安装验收记录等,并将随机资料收集整理保管。在设备管理中,针对设备安装的要求包括:设备开箱验收管理、设备安装管理、色标管理等。在此需要补充的是:与设备相关的仪器仪表应经过校验确认。
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每个行业公司为啥要校准,测量,检测,验证?哪些仪器需要强检?什么是CNAS认证?
为什么要校准,测量,检测仪器设备?
本质原因:全球经济一体化,企业生产、贸易、结算等都需要统一标准。测量仪器用于生产制造的品质控制,对它进行校准,满足了生产制造统一标准的要求。
表面原因:客户审厂需要查看测量仪器是否有校准,审厂一般有ISO、CCC、UL、TUV、以及其它的客户审厂。
全世界的测量仪器都要验证,所以说,校准是刚需,一年至少一次。
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